1、!#中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准$%&()*#&室内装饰装修材料木家具中有害物质限量+,-./-0 1./2 3 4,52,-/0 6 7/8 4 9:4,5;2 3 0/4 2 9)=4;4 3.6:2/;6 7 .-8 2 9 0-6 7/,4 3 7/0*#&?&*?&#发布*#*?#&?#&实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发 布!#$%$&()#前言本标准中第&章为强制性条款*其余为推荐性条款+自,-,年.月.日起*生产企业生产的产品应执行该国家标准*过渡期/个月0自,-,年1月.日起*市场上停止销售不符合该国家标准的产品+本标准由中国轻工业联合会提出+本标准由
2、全国家具标准化中心归口+本标准负责起草单位2全国家具标准化中心3南京林业大学木材工业学院3北京市建筑材料科学研究院+本标准参加起草单位2北京天坛股份有限公司天坛家具分公司3北京居然城装饰发展有限公司3深圳市大富豪实业发展有限公司3顺德市美化家私制造有限公司3顺德市华隆涂料实业有限公司+本标准主要起草人2张彬渊3刘曜国3罗火斤3余争荣3古 鸣3张增彪3汪林朋3何循证3陈伟恒3麦 全+4中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准室内装饰装修材料木家具中有害物质限量!#$%#&$%()*+(#%&,-%.*/0*+1()&%*(2/34*1*)$,0(%1,-2/-./)(&/$,5$#.(/&#,
3、-%*)-%&6 7 8 9:9;3 =8中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 8 8=批准=8 =8实施8范围本标准规定了室内使用的木家具产品中有害物质的限量要求?试验方法和检验规则本标准适用于室内使用的各类木家具产品规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件A其随后所有的修改单B不包括勘误的内容C或修订版均不适用于本标准A然而A鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件A其最新版本适用于本标准D E F GH H I J 3K L L J分析试验室用水规格和试验方法B M N OP Q RS H L H T
4、 K L I U CD E F GL U V I W K 3K L I I色漆和清漆X可溶性Y金属含量的测定第一部分T铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法B Z P Q RS I V H K T K L I CD E F GL U V I W 3K L I I色漆和清漆X可溶性Y金属含量的测定第四部分T镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和极谱法B Z P Q RS I V H T K L I CD E F GL U V I W H 3K L I I色漆和清漆X可溶性Y金属含量的测定第六部分T色漆的液体部分中铬总含量的测定火焰原子吸收光谱法B Z P Q RS I V H H T K
5、 L I CD E F GL U V I W U 3K L I I色漆和清漆X可溶性Y金属含量的测定第七部分T色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的汞含量的测定无焰原子吸收光谱法B Z P Q RS I V H U T K L I CD E F GK U H V U 3K L L L人造板及饰面人造板理化性能试验方法_术语和定义本标准采用下列术语和定义_ W 8甲醛释放量家具的人造板试件通过D E F G K U H V U 3K L L L中 W K J规定的J 干燥器法试验测得的甲醛释放量_ W 可溶性重金属含量家具表面色漆涂层中通过D E F GL U V I 3K L I I中规定的试
6、验方法测得的可溶性铅?镉?铬?汞重金属的含量;要求木家具产品应符合表K规定的有害物质限量要求K表!有害物质限量要求项目限量值甲醛释放量#$%&!(重金属含量)限色漆*#$+#可溶性铅&,-可溶性镉&.(可溶性铬&/-可溶性汞&/-0试验方法0 1甲醛释放量的规定0 1 1原理利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤2第一步2收集甲醛2在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿3在其上方固定的金属支架上放置试件3释放出的甲醛被蒸馏水吸收3作为试样溶液4第二步2测定甲醛浓度2用分光光度计测定试样溶液的吸光度3由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度40 1 5仪器0 1 5 1金属支架40 1 5 5水槽40
7、 1 5 6分光光度计40 1 5 7天平88感量-!#988感量-!#40 1 5 0玻璃器皿88碘价瓶2(-%988单标线移液管2-!%3:-%3:(%3(-%3!-%988棕色酸式滴定管2(-%988棕色碱式滴定管2(-%988量筒2!-%3(-%3!-%3:(-%3(-%988干燥器2直径:;-3容积),!*%988表面皿2直径为)!:-!(-*988白色容量瓶2!-%3!-%3:-%988棕色容量瓶2!-%988带塞三角烧瓶2(-%3!-%988烧杯2!-%3:(-%3(-%3!-%988棕色细口瓶2!-%988滴瓶2/-%988玻璃研钵2直径)!-?1 0 7 8 5 A A 1!
8、碘化钾#$%&分析纯!重铬酸钾#()*(+,%&优级纯!硫代硫酸钠-.(/(+01 2 3(+%&分析纯!碘化汞 34$(%&分析纯!无水碳酸钠-.()+0%&分析纯!硫酸 3(/+5%&6 78 1 9 54:;=分析纯!盐酸 3)4:;=分析纯!氢氧化钠-.+3%&分析纯!碘$(%&分析纯!可溶性淀粉&分析纯!乙酰丙酮)30)+)3()+)30%&优级纯!乙酸铵)30)+-35%&优级纯!甲醛)3(+%溶液&浓度0 2?5 A?BC 1 D 1 E试件制备C 1 D 1 E 1 D试件取样试件应在满足试验规定的出厂合格产品上取样B若产品中使用数种木质材料则分别在每种材料的部件上取样BC 1
9、 D 1 E 1 F试件应在距家具部件边沿2 A;内制备BC 1 D 1 E 1 G试件规格&长 8 2 A H8%;=宽 2 A H8%;BC 1 D 1 E 1 E试件数量试件数量共8 A块B制备试件时应考虑每种木质材料与产品中使用面积的比例=确定每种材料部件上的试件数量BC 1 D 1 E 1 C试件封边试件锯完后其端面应立即采用熔点为I 2 J的石蜡或不含甲醛的胶纸条封闭B试件端面的封边数量应为部件的原实际封边数量=至少保留2 A;一处不封边BC 1 D 1 E 1 K试件存放应在实验室内制备试件B试件制备后应在(L内开始试验=否则应重新制作试件BC 1 D 1 C试验步骤C 1 D
10、1 C 1 D溶液配置C 1 D 1 C 1 D 1 D硫酸溶液 8;M N:中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 F氢氧化钠溶液 A 1 8;M N:中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 G淀粉溶液 8?%&配制方法见O P:Q8,I 2,!8 中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 E硫代硫酸钠标准溶液 A 1 8;M N:中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 C碘标准溶液 A 1 A 2;M N:中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 K乙酰丙酮溶液体积分数为A
11、1 5?%&配制方法见O P:Q8,I 2,!8 中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 D 1 R乙酸铵溶液质量分数为(A?%&配制方法见O P:Q8,I 2,!8 中5 1 8 8 1 2 1(BC 1 D 1 C 1 F甲醛的收集在直径为(5 A;S容积为 8 8%的干燥器底部放置直径为8(A;S高度为I A;的结晶皿=在结晶皿内加入0 A A;蒸馏水B在干燥器上部放置金属支架B金属支架上固定试件=试件之间互不接触B测定装置在(A H(%J下放置(5L=蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛=此溶液作为待测液BC 1 D 1 C 1 G甲醛浓度的定量方法量取8 A;乙酰丙酮体积分数
12、为A 1 5?%和8 A;乙酸铵溶液质量分数为(A?%于2 A;带塞三角烧瓶中=再从结晶皿中移取8 A;待测液到该烧瓶中B塞上瓶塞=摇匀=再放到 5 A H(%J的水槽中0T U D V C V E!F W W D加热!#$%&然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处&冷却至室温!()*+()&约!,-.在分光光度计上/!+%#处&以蒸馏水作为对比溶液&调零.用厚度为#的比色皿测定该反应溶液的吸光度01.同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验&确定空白值为02.3 4 5 4 3 4 6标准曲线的绘制按7 8 9:!;中/4!4 4 4+绘制标准曲线.3 4 5 4 3 4 3结果表示3 4 5 4 3
13、 4 3 4 5甲醛溶液的浓度按式!-计算&精确至?4!#9 A.B CD E 01F02-!-GGGGGGGG式中HB=甲醛浓度&单位为毫克每升#9 A-ID=标准曲线斜率&单位为毫克每升#9 A-I01=反应溶液的吸光度I02=蒸馏水的吸光度.3 4 J可溶性重金属含量的测定3 4 J 4 5原理采用一定浓度的稀盐酸溶液处理制成的涂层粉末&用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定该溶液中的重金属元素.3 4 J 4 J仪器3 4 J 4 J 4 5不锈钢金属筛H孔径?4#.3 4 J 4 J 4 J酸度计H精确度为K?4+L M单位.3 4 J 4 J 4 N滤膜器H孔径?4/O#.3
14、 4 J 4 J 4 6磁力搅拌器H搅拌器外层应为塑料或玻璃.3 4 J 4 J 4 3单刻度移液管H+#A.3 4 J 4 J 4 P白色容量瓶H?#A.3 4 J 4 J 4 Q刮刀H具有锋利刀刃的刀具.3 4 J 4 N试剂所用试剂均为分析纯&所用水均符合7 8 9:+中三级水的要求.3 4 J 4 N 4 5盐酸溶液?4?;#R S 9 A T!#R S 9 A T+#R S 9 A.3 4 J 4 N 4 J硝酸溶液质量分数为 U*(U.3 4 J 4 6涂层粉末的制备在家具产品的涂层表面上用刮刀刮取适量涂层&在室温下通过磁力搅拌器粉碎&使其能通过?4#的金属筛网待处理.3 4 J
15、4 3试验步骤3 4 J 4 3 4 5样品处理将过筛的粉末样品称取?4 精确至?4?!-&放入白色容量瓶中&加入+#A?4?;#R S 9 A盐酸溶液&搅拌!#$%&测定其酸度&如果L M大于!4&应一面摇动一面滴入浓度为+#R S 9 A的盐酸溶液直到L M下降到!4?*!4 为止.在室温下连续搅拌该混合液!,后&再静置!,&然后立刻用滤膜器过滤后避光保存.应在/,内完成样品处理.若/,内无法完成&则需加入!#R S 9 A的盐酸溶液+#A对样品处理&处理方法同上.3 4 J 4 3 4 J可溶性重金属含量测定/V W 5 X 3 X 6=J Y Y 5!#!#$可溶性铅含量的测定按%&(
16、)*+,-.-),中第/章的要求进行0!#!#可溶性镉含量的测定按%&()*+,1.-),中第/章的要求进行0!#!#2可溶性铬含量的测定按%&()*+,3.-),进行0!#!#4可溶性汞含量的测定按%&()*+,*.-),进行0!#!2结果计算可溶性重金属的含量用式5 6 7计算8精确至9 -:;5?-?97 A6+ABC567DDDDDDDDD式中E=.5铅F镉F铬F汞7可溶性含量8单位为毫克每千克5:;7 G?9.9 9*:H I或-:H I盐酸溶液空白浓度8单位为微克每千克5 J;:K 7 G?-.从标准曲线上测得的试验溶液5铅F镉F铬F汞7的浓度8单位为微克每千克5 J;:K 7 GB.稀释因子G6+.萃取的盐酸溶液8单位为毫升5:K 7 GC.称取的样品量8单位为克5;7 0L检验规则L$本标准中第1章所列的全部要求内容均为型式检验项目0L$在正常生产情况下8定期或累计一定产量后8应进行一次周期性型式检验0周期一般为一年0L$#有下列情况之一时8应进行型式检验E.新产品的试制定型时G.生产的工艺及其原材料有较大改变时G.产品长期停产后8恢复生产时G.客户提出要求时G.国家质
