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DB51T 1926-2014 天然气组分分析 现场检测法.pdf

上传人:g****t 文档编号:83122 上传时间:2023-02-19 格式:PDF 页数:6 大小:547.64KB
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资源描述

1、DB51/T1926-2014目次前言II1范围12规范性引用文件3原理14试剂和材料15仪器和设备16实验步骤27结果与计算28精密度3IDB51/T1926-20145.3进样系统必须选用对气样中的组分呈惰性和无吸附性的材料制成。5.4柱温控制恒温操作时,柱温保持恒定,其变化应在0.3以内;程序升温时,柱温不应超过其推荐的温度限制。5.5检测器温度控制在分析的全过程中,检测器温度应等于或高于最高柱温,并保持恒定,其变化应在0.3以内。5.6载气控制在分析的全过程中,载气流量保持恒定,其变化应在1%以内。5.7色谱柱柱的材料对气样中的组分必须呈惰性和无吸附性,色谱柱对被检测组分的分离应能达到

2、规定的要求。6实验步骤6.1仪器的准备按照分析要求,安装好色谱柱,调整操作条件,并使仪器稳定。6.2进样6.2.1当仪器稳定后,两次或两次以上连续进标准气样,每个组分响应值相差在1%以内。6.2.2在现场通过减压阀直接进气样,压力控制在0.2MPa左右,天然气取样应按GB/T13609执行。7结果与计算7.1通过外标法计算气样中各组分的含量测量每个组分的峰高或峰面积,将气样和标准气中相应组分的响应换算到同一衰减,气样中组分i的浓度y按式(1)计算:y1=y(H1H)(1)式中:y一标准气中i组分的摩尔分数,%。H一气样中i组分的峰高或峰面积。H一标准气中i组分的峰高或峰面积,H和H用相同的单位表示。7.2归一化将每个组分的原始含量乘以100,再除以所有组分原始含量的总和,即为每个组分归一的摩尔分数。2

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