1、执业药师资格证书规定第一章总那么第一条为保证执业药师资格制度的实施，加强执业药师注册管理工作，根据人事部、国家药品监督管理局联合颁发的执业药师资格制度暂行规定，制定本方法。第二条执业药师实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。第三条持有执业药师资格证书的人员，经向注册机构申请注册并取得执业药师注册证后，方可以执业药师身份执业。第四条执业药师按照执业类别、执业范围、执业地区注册。执业类别为药学类、中药学类；执业范围为药品生产、药品经营、药品使用；执业地区为省、自治区、直辖市。第五条执业药师只能在一个执业药师注册机构注
2、册，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。第二章申请注册第六条药品生产、经营、使用单位的人员取得执业药师资格证书后即可向执业单位所在地区的执业药师注册机构申请办理注册手续。第七条申请执业药师注册的人员，必须同时具备以下条件：（一）取得执业药师资格证书；（二）遵纪守法，遵守职业道德；（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；（四）经执业单位同意。第八条有以下情况之一者，不予注册：（一）不具有完全民事行为能力的；（二）因受刑事处分，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满二年的；（三）受过取消执业药师执业资格处分不满二年的；（四）国家规定不宜从事执业药师业务的其它情形的。第九条首次申请注册的
3、人员，须填写执业药师首次注册申请表，并提交以下材料：（一）执业药师资格证书；（二）身份证明复印件；（三）近期一寸免冠正面半身照片5张；（四）县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表；（五）执业单位证明；（六）执业单位合法开业的证明复印件。第十条执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。超过期限，不办理再次注册手续的人员，其执业药师注册证自动失效，并不能再以执业药师身份执业。第十一条申请再次注册者，须填写执业药师再次注册申请表，并提交以下材料：（一）执业药师资格证书和执业药师注册证；（二）执业单位考核材料；（三）执业药师继续教育登记证书
4、；（四）县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表。第十二条凡取得执业药师资格证书，按规定完成继续教育学分，可保存执业药师资格。取得执业药师资格证书一年后申请注册的，除按第九条规定外，还需同时提交载有本人参加继续教育记录的执业药师继续教育登记证书。第三章注册与管理第十三条执业药师注册机构须在收到申请之日起30个工作日内，对符合条件者予以注册；对不符合条件者不予注册，同时书面通知申请人并说明理由。第十四条执业药师注册机构根据申请注册者的执业药师资格证书中注明的专业类别进行注册。第十五条执业药师注册机构办理注册时，在执业药师资格证书中的注册情况栏内加盖注册专用印章，并发给国家药品监督管理局统
5、一印制的执业药师注册证。第十六条执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围的，须到原执业药师注册机构办理变更注册手续，填写执业药师变更注册登记表，并提交以下材料：（一）执业药师资格证书和执业药师注册证；（二）新执业单位合法开业的证明复印件；执业药师变更执业地区的，须到原执业药师注册机构办理变更注册手续，填写执业药师变更注册登记表，并向新执业地区的执业药师注册机构重新申请注册。新的执业药师注册机构在办理执业注册手续时，应收回原执业药师注册证，并发给新的执业药师注册证。第十七条执业药师注册后如有以下情况之一的，予以注销注册：（一）死亡或被宣告失踪的；（二）受刑事处分的；（三）被撤消执业药师资格证书的
6、；（四）受开除行政处分的；（五）因健康或其它原因不能从事执业药师业务的。注销注册手续由执业药师所在单位在30个工作日内向注册机构申请办理，并填写执业药师注销注册登记表。执业药师注册机构经核实后办理注销注册，收回执业药师注册证。第十八条执业药师注册机构每年将注册情况报国家药品监督管理局备案，并定期公告。第十九条国家药品监督管理局发现上报备案的执业药师中有不符合规定条件的，有权责令执业药师注册机构复查并予以改正。第二十条对不予注册或注销注册持有异议的当事人，可以依法申请行政复议或者向人民法院提起诉讼。第二十一条凡以骗取、转让、借用、伪造执业药师资格证书、执业药师注册证和执业药师继续教育登记证书等不正当手段进行注册的人员，一经发现，由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册。构成犯罪的，依法追究其刑事责任。第二十二条执业药师注册机构的工作人员，在注册工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊，由其所在单位依据有关规定给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四章附那么第二十三条持有执业药师资格证书的人员未经注册，不具有执业药师身份，不得从事执业药师业务活动，其所出具的与执业药师业务有关的证明，均属无效。第二十四条执业单位系指合法的药品生产、经营、使用单位。第二十五条本方法由国家药品监督管理局负责解释。第二十六条本方法自发布之日起施行。第7页 共7页
