1、脂肪烃 芳香烃 芳香烃的结构1.能说明苯环结构中, 不存在单双键交替排布,而是所有碳碳键都完全相同的事实是_ 。苯的一元取代物没有同分异构体苯的间位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯的对位二元取代物只有一种苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下与H2加成生成环己烷苯在FeBr3存在条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色苯分子为平面正六边形结构【解析】苯的一元取代物、间二元取代物、对二元取代物只有一种不能说明苯的结构,错;苯的邻二元取代物只有一种说明其不是单双键交替排布的结构,正确;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色、不能使溴水因化学反应而褪
2、色,说明其结构中不含碳碳双键,正确;苯中碳碳键长相等,为正六边形,说明苯中不存在单双键交替结构,正确;能与H2加成,不能说明其结构,错误。答案:2.某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水因反应褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,该有机物苯环上的一氯代物有2种,则该烃是()A. B. C. D. 【解析】选A。因苯环结构的特殊性,判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时,通常采用“对称轴”法,即在被取代的主体结构中,找出对称轴。【归纳提升】含有苯环的有机物同分异构体判断技巧由于苯环的结构特殊并具有高度对称性,因此含有苯环结构的有机物同分异构体也有其特殊的地方。(1)对称法:苯分子中所有的氢原子的
3、化学环境相同,含有多条对称轴,但是如果苯环上连有取代基,其对称性就会受到影响,如邻二甲苯只有1条对称轴,间二甲苯有1条对称轴,而对二甲苯有2条对称轴,故邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,而间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一氯代物有1种。如图所示:(箭头方向表示可以被氯原子取代的氢原子位置)(2)换元法:对于芳香烃,若苯环上氢原子数为m,且有a+b=m,则该芳香烃苯环上的a元卤代物和b元卤代物的同分异构体种类相同。如对二甲苯苯环上的一氯取代物共有1种,则三氯取代物也为1种。 芳香烃的性质3.要检验己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再滴加
4、溴水B.先加足量溴水,然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热【解析】选B。若先加足量的酸性高锰酸钾溶液,己烯和甲苯都能被氧化;先加足量溴水,己烯与溴水发生加成反应,然后再滴加酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,说明含有甲苯;点燃这种液体,无论是否混有甲苯都会有黑烟生成;加入浓硫酸与浓硝酸后加热,己烯和甲苯都能反应。4.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为()A.3B.4C.5D.6【解析】选D。相对分子质量为43的烷基为C3H7,其结构有两种:CH2CH2CH3和CH(CH3)2,可以取代甲苯苯环上的邻、间
5、、对三个位置上的氢原子,故所得芳香烃的产物有23=6种。5.(双选)(2023年全国卷改编)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子不可能共平面D.易溶于水及甲苯【解析】选B、C。化合物2-苯基丙烯中含有苯环和碳碳双键,所以可以使稀高锰酸钾溶液褪色,A不正确;含有碳碳双键可以发生加成聚合反应,B正确;由于碳碳双键和苯环之间是单键且分子中含有甲基,所以所有原子不可能共平面,C正确;该有机物属于烃,不易溶于水。6.(原创)IBM科学家曾借助原子力显微镜,首次拍摄到单个并五苯分子的照片(如图1),并五苯的分子模型(如图2)
6、。下面说法错误的是()A.并五苯的分子式为C22H14,属于芳香烃B.并五苯是平面结构,所有原子都在同一平面上C.并五苯的一氯代物有四种D.并五苯可使酸性KMnO4溶液褪色【解析】选D。根据并五苯分子球棍模型可知,分子构成中碳原子数为22、氢原子的个数为14,含有苯环,属于芳香烃,故A正确;并五苯结构类似于苯,是平面结构,故B正确;并五苯左右对称,上下对称,如图所示,分子中1、5、6、10为等效氢原子,2、4、7、9为等效氢原子,3、8为等效氢原子,11、12、13、14为等效氢原子,所以该分子中有4种H原子,所以一氯代物有四种同分异构体,故C正确;并五苯结构性质都与苯相似,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误。【归纳提升】苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点(2)不同点烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对烷基也有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。- 4 -
