1、传出神经系统(xtng)药理,富源县中医医院李燕,第一页，共四十四页。,传出神经(chunch-shnjng)系统,运动(yndng)神经系统,自主(zzh)神经系统,传出神经系统,（植物神经系统）,交感神经,副交感神经,自主神经系统主要支配心脏、血管、平滑肌和腺体等效应器,运动神经系统自中枢发出后直接到达骨骼肌,第二页，共四十四页。,传出神经(chunch-shnjng)系统的递质,神经元本身(bnshn)的兴奋是通过细胞膜电位变化即电兴奋传递的,兴奋(xngfn)传导到突触前膜,突触前膜释放递质,递质作用于突触后膜的受体,兴奋次一级神经元或效应器,完成神经传到在 突触部位的传导,第三页，共
2、四十四页。,传出神经系统分类1.胆碱能神经全部交感神经和副交感神经的节前纤维全部副交感神经的节后纤维极少数交感神经节后纤维（支配汗腺(hnxin)的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经）运动神经 胆碱乙酰化酶和乙酰辅酶A催化使胆碱乙酰化形成乙酰胆碱（ACh）2.去甲肾上腺素能神经几乎全部交感神经节后纤维属此类,第四页，共四十四页。,乙酰胆碱（Ach)在胆碱能神经末梢(shn jn m sho)胞质液内，胆碱乙酰化酶和乙酰辅酶A催化使胆碱乙酰化形成Ach后转运至囊泡贮存。当神经冲动到达末梢时，Ca内流，突触前膜的囊泡膜与突触前膜融合，囊泡中的Ach 被排至突触间隙，释出的Ach作用于受体后，迅速被突触
3、部位的胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸。水解生产的胆碱又部分被神经末梢重摄取，再用于乙酰胆碱的合成。,第五页，共四十四页。,去甲(q ji)肾上腺素（NA）,酪氨酸,酪氨酸羟化酶,多巴,多巴脱羧酶,催化 脱羧 进入囊泡 以上(yshng)合成过程也在肾上腺髓质嗜铬细胞中进行，在嗜铬细胞中NA还可以进一步转变为肾上腺素（Adr）。,多巴胺,经多巴胺羟化酶催化(cu hu),去甲肾上腺（NA）,第六页，共四十四页。,传出神经(chunch-shnjng)系统受体,根据递质受体分布的部位不同：突触前膜受体、突触后膜受体 根据递质选择性与受体结合的不同：1、胆碱受体 M受体（毒蕈碱型胆碱受体）分布在副交感神经
4、节后纤维支配的效应器细胞膜上如：心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种(zhn)腺体。N受体（烟碱型胆碱受体）分布于神经节细胞（N1）和骨骼肌细胞（N2）2、肾上腺素受体 主要分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，分为受体和受体,第七页，共四十四页。,近年来发现，M胆碱受体可分为5种亚型，其中主要的是M1M2和M3三种亚型。M1受体主要位于大脑皮层、海马、纹状体和外周神经节及分泌腺体。调节大脑的各种功能，调节汗腺和消化腺的分泌。中枢M1受体的激动剂可用于治疗(zhlio)老年性痴呆症，外周M1的拮抗剂可治疗消化道溃疡。（哌仑西平）M2受体主要分布在心脑的周围效应器组织。引
5、起心脏收缩力减弱，心率减慢。M2受体的激动剂可治疗冠心病和心动过速，拮抗剂者用于行动徐缓性心律失常。（加拉碘铵）M3受体主要位于腺体和平滑肌。M3受体激动剂用于治疗血管痉挛，术后腹气胀和尿储留；拮抗剂治疗慢性阻塞性呼吸道疾病和尿失禁等。（达非那新）,第八页，共四十四页。,传出神经系统生理功能 去甲肾上腺素能神经兴奋 胆碱能神经兴奋 心脏：兴奋 抑制 血管：收缩 扩张 胃肠平滑肌：舒张(shzhng)收缩 支气管平滑肌：舒张 收缩 膀胱逼尿肌：舒张 收缩 瞳孔：散大 缩小 唾液：稠 稀 汗腺：手心脚心分泌 全身分泌 骨骼肌：收缩（2 受体）收缩,第九页，共四十四页。,传出神经系统药物的作用(zu
6、yng)方式,1.作用于受体：许多药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，使受体产生兴奋的称为激动药，产生生理效应与ACh或NA效应相似，结合后不激动受体，但妨碍递质（或激动药）与受体结合的称为拮抗剂（阻断药）2.影响递质：影响递质的分解和转化：Ach被胆碱酯酶水解而灭活，胆碱酯酶抑制剂减少Ach水解，能提高浓度产生效应；NA作用消失主要靠突触前膜的摄取。影响递质的转运贮存(zhcn)：麻黄碱促进NA的释放，氨甲酰胆碱促进Ach的释放。,第十页，共四十四页。,传出神经系统药物(yow)的分类,拟似药,拟胆碱(dn jin)药,胆碱受体激动(jdng)药,胆碱酯酶抑制剂（新斯的明）,M、N受体激动
7、药（氨甲酰胆碱）,M受体激动药（毛果芸香碱）,N受体激动药（烟碱）,肾上腺素受体激动药,1受体激动药（苯肾上腺素）,1、2受体激动药（异丙肾上腺素）,1、2受体激动药（去甲肾上腺素）,2受体激动药（可乐定）,、受体激动药（肾上腺素）,1受体激动药（多巴酚丁胺）,2受体激动药（沙丁胺醇）,第十一页，共四十四页。,阻断(z dun)药,肾上腺素受体阻断(z dun)药,抗胆碱(dn jin)药,胆碱受体阻断药,去甲肾上腺素能神经阻滞药（利舍平）,胆碱酯酶复活药（碘解磷定）,M1受体阻断药（哌仑西平）,M受体阻断药（阿托品）,N2受体阻断药（筒箭毒碱）,N1受体阻断药（六甲双铵）,12受体阻断药（酚
8、妥拉明）,1受体阻断药（哌唑嗪）,12受体阻断药（无内活普萘洛尔；有内活吲哚洛尔）,1受体阻断药（无内活阿替洛尔；有内活醋丁洛尔）,、受体阻断药（拉贝洛尔）,第十二页，共四十四页。,胆碱受体激动(jdng)药,能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节、神经节肉接头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用，故又称拟胆碱药。按作用机制分类：直接作用拟胆碱药：直接激动胆碱受体 间接作用拟胆碱药：抑制(yzh)胆碱酯酶活性，间接升高受体部位ACh的浓度，提高内源性Ach的生物效应。,第十三页，共四十四页。,乙酰胆碱1.M受体激动效应(xioyng)抑制循环：心率减慢，心肌收缩率减弱，血管扩张，血压降低 兴奋平滑肌
9、：支气管、胃肠道、泌尿道、子宫等平滑肌收缩；瞳孔缩小；瞳孔括约肌收缩 腺体分泌增加：汗腺、支气管腺、消化腺等的分泌增加2.N受体激动效应 神经节兴奋，骨骼肌收缩 激动剂 用于治疗老年性痴呆 NN拮抗剂 可治疗高血压 NM受体拮抗剂 用于松弛骨骼肌3.中枢作用 Ach不宜透过血脑屏障除非直接注入中枢，否则无明显作用,第十四页，共四十四页。,毛果芸香碱【药理作用】对眼及腺体作用强，而对心血管系统作用不明显 1.眼 滴眼后引起缩瞳、减低眼压和调节痉挛（视近物清楚，视远物模糊）2.腺体 腺体分泌增加，尤以汗腺和唾液腺最为明显 3.平滑肌 除眼内平滑肌外，还能兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱(png gun
10、g)、胆道平滑肌【临床运用】眼科局部运用 1.青光眼 对闭角型和开角型青光眼均有效 2.缩瞳作用 与阿托品交替使用防止虹膜睫状体炎症时的组织粘连,第十五页，共四十四页。,氨甲酰甲胆碱(dn jin)对胃肠道及膀胱平滑肌的选择作用明显，对心血管几无作用，较安全。口服或皮下注射，用于术后腹气胀与尿储留 烟碱（尼古丁）N胆碱受体激动药，药理作用广泛复杂，无临床应用价值,第十六页，共四十四页。,抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活(fhu)药,胆碱酯酶 抗胆碱酯酶药（胆碱酯酶抑制剂）：能与胆碱酯酶结合，结合后的复合物水解较慢，甚至难以(nny)水解，从而使酶持久失活。,乙酰胆碱酯酶：对ACh选择性较高，水解AC
11、h速度(sd)较快（真性胆碱酯酶）,丁酰胆碱酯酶,第十七页，共四十四页。,易逆性胆碱酯酶抑制剂-新斯的明 本品对心血管系统、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，对胃肠和膀胱等平滑肌作用较强，对骨骼肌作用最强（直接作用N2受体）【临床运用】1.重症肌无力 防止剂量过大引起胆碱能危象 2.手术后腹气胀及尿储留 3.阵发性室上性心动过速 减慢心率 4.肌松药的解毒 用于非去极化型肌松剂（筒箭毒碱）的中毒解救【不良反应】过量致Ach累积过多,引起恶心、呕吐、出汗、心动(xn dn)过缓、肌肉震颤或肌麻痹，M 样症状可用阿托品对抗。禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路阻塞等。,第十八页，共四十四页。,难逆性
12、胆碱酯酶抑制剂-有机(yuj)磷酸酯类,【作用机制】有机磷酸酯类与胆碱酯酶牢固结不易水解，酶的活性难以恢复，使体内Ach大量聚集而引起中毒。【急性中毒症状】1.M样作用 瞳孔缩小，视力模糊，腺体分泌增加；支气管分泌增加，支气管痉挛，引起呼吸困难。严重者出现肺水肿、恶心、呕吐、腹痛、腹泻大小便失禁、心动过缓，血压下降的综合效应。2.N样作用 肌肉震颤，抽搐(chuch)，严重者出现肌无力甚至呼吸肌麻痹。3.中枢神经系统症状 Ach对中枢系统先兴奋后抑制，可出现不安、震颤谵妄、昏迷等，因中枢抑制导致血压下降、呼吸停止，死亡原因主要由于呼吸中枢麻痹。,第十九页，共四十四页。,胆碱酯酶复活(fhu)剂
13、,胆碱酯酶复活剂主用于有机磷中毒的解救。常用碘解磷定和氯磷定，在治疗有机磷酯类中毒时，需及早(jzo)应用胆碱酯酶复活剂。碘解磷定：溶解度小，溶液不稳定，刺激性大，必须静脉注射 不能直接对抗体内积聚的Ach的作用，故需在使用足量阿托品控制症状下再使用碘解磷定，两药合用有明显协同作用。对内吸磷、对硫磷等疗效较好；对敌百虫、敌敌畏效果较差；对乐果无效。氯磷定：溶解度大，溶液稳定，无刺激性，可肌内或静脉注射 作用机制与临床应用与碘解磷定相似。,第二十页，共四十四页。,胆碱受体阻断(z dun)药,能与乙酰胆碱或其拟似药竞争与胆碱受体结合，无内在活性，阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动作用，而发挥抗胆碱作用
14、。1.M胆碱受体阻断(z dun)药 典型药物阿托品。对平滑肌松弛作用较强平滑肌解痉药2.N胆碱受体阻断药 N1代表药 六甲双铵、美加明-基本不用 N2代表药 琥珀胆碱、筒箭毒碱-骨骼肌松弛药，常用作麻醉辅助药物,第二十一页，共四十四页。,M胆碱受体阻断(z dun)药-阿托品,【药动学】口服(kuf)易吸收，吸收后血药浓度下降快，药物分布于全身组织，易通过血脑屏障和胎盘屏障，对眼作用持续72h，其他器官作用维持4h。肌注12h，大部分从尿排出，其中60%为原型。其余为水解物与葡萄糖醛酸结合的代谢物【药理作用】1.内脏平滑肌松弛 2.腺体分泌 3.眼 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 4.心血管系统
15、（1）心脏：低剂量0.5mg，心率轻度、短暂地减慢。中高剂量1-2mg拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加速。此外用于房室传导阻滞、室性异位节律。,第二十二页，共四十四页。,（2）血管与血压：无明显影响。大剂量改善微循环，增加组织的有效灌注，缓解休克症状。5.中枢神经系统：兴奋【临床应用】1.解除平滑肌痉挛 用于各种内脏绞痛；可治疗遗尿症（松弛膀胱逼尿肌及增加扩妖姬张力）2.抑制腺体分泌 盗汗和流涎症 3.解救有机磷中毒 4.眼科 虹膜(hngm)睫状体炎、眼底检查、眼光配镜 5.抗休克 感染中毒性休克（爆发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、中毒性痢疾等引起的休克），对休克伴心动过速或高热者不
16、宜应用 6.缓慢型心率失常 7.全身麻醉前给药,第二十三页，共四十四页。,【不良反应】口干，心率加快，视力模糊，皮肤干燥，小便困难，心悸。严重中毒可由兴奋转为抑制导致昏迷，因呼吸麻痹而死亡(swng)。青光眼及前列腺肥大者禁用。阿托品中毒的解救主要是对症处理：镇静药或抗惊厥药对抗中枢兴奋症状；毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗外周作用，毒扁豆碱还能对抗中枢状。阿托品的合成代用品 1.合成扩瞳药 后马托品、托吡卡胺、尤卡托品、环喷脱脂 2.合成解痉药 丙胺太林减少胃酸分泌，用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛及妊辰呕吐。贝那替秦用于焦虑症状的溃疡者。哌仑西平为胃酸分泌抑制药，用于消化道溃疡。,第二十四页，共四十四页。,东莨菪碱 药理特点为中枢镇静和抑制腺体分泌强，有防晕止吐作用。临床(ln chun)用于麻醉前给药与苯海拉明合用用于晕车晕船，也用于妊娠或放射病所致的呕吐。利用其中枢抗胆碱作用治疗帕金森，有缓解流涎、震颤和肌肉强直的效果。不良反应及禁忌症与阿托品相似。山莨菪碱 有明显外周抗胆碱作用，平滑肌解痉及心血管作用于阿托品相似，能解除血管痉挛，并有较强改善微循环作用，不易通过血脑屏障，作用选择性高。
