1、GB/T15818-20187.2基础营养基溶液的制备7.2.1用于试验的培养基溶液组成水1000mL氯化铵3.0g磷酸氢二钾1.0g硫酸镁0.25g氯化钾0.25g硫酸亚铁0.002g酵母浸膏0.3g酵母浸膏在使用前加入。已加入酵母浸膏的营养基溶液存放超过8，则要进行高压灭菌处理（于0.11MPa0.13MPa,122125，灭菌20min),试验中所采用的水应不含抑菌物。7.22无酵母膏的培养基溶液的制备（烷基糖苷类和糖酯类表面活性剂用此溶液）溶液a:溶解磷酸二氢钾8.5g磷酸氢二钾21.75g磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O)67.2g氯化铵0.5g用水定容至1000mL。为了确保该
2、缓冲溶液，建议测定其pH值，大约在74左右。如果不符合需要重新配制。溶液b:溶解硫酸镁(MgSO,H,O)22.5g,用水定容至1000mL。溶液c:溶解氯化钙(CaCl22H2O)36.4g,用水定容至1000mL。溶液d:溶解三氯化铁(FcCl,6H2O)0.25g,用水定容至1000mL。该溶液现用现配，或者加一滴浓盐酸(HC)防止产生沉淀。1000mL的无酵母膏的培养基溶液的制备：先加800mL的水，再分别依次加入溶液a10mL,溶液b溶液d各1mL,然后用水稀释至1000mL.该溶液现用现配，溶液a、溶液b、溶液c、溶液d常温于暗处可储存6个月。7.3试验溶液的制备7.3.1在含500mL基础营养基溶液(7.2)的培养瓶中，加人试验份(7.1)，质量浓度约30mg/L。7.3.2为了验证试脸条件，在另一份500mL基础营养基溶液(7.2)中加入直链十二烷基苯磺酸纳溶液或直链十二醇聚氧乙烯醚(7E0)溶液(7.1.2)作为对照试金培养瓶，使质量浓度约30mg/1。7.3.3空白试验液：基营养基溶液(7.2)500mL,不加表面活性剂。7.4活性污泥的接种在7.3的各培养瓶中，分别加人5mL活性污泥悬浊液(5.13)。
