1、GB6730.33-86向容量瓶中逐滴加人1ml明胶溶液(2.11)，用混台底液(2.10)稀释至刻度，混匀。5.5.3测量5.5.3.1将部分溶液移人15m1烧杯中，在起始电位-0.35V进行测定。5.5.3.2测得锡的波高减去随同试样空白的波高后，从工作曲线上求得相应的锡量5.6工作曲线的绘制移取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00ml锡标准溶液(2.12.2)，分别置于6个50m1容量瓶中，各加1ml明胶溶液(2.11)，用混合底液(2.10)稀释至刻度，混匀。以下按5.5.3.1进行。用标准锡的波高减去试剂空白的波高后，以锡量为横坐标，波高为纵坐标，绘制工作曲线。
2、6分析结果的计算6.1按下式计算锡的百分含量：Sn(%）=mx1D10K式中：m1一从工作曲线上查得的锡量，g:m一试样量，g:K一由公式K“”得季到的换算系数（使用预干燥试样，则K=1.A是被GB6730,3一5铁矿石化学分析方法重量法测定分析试样中吸湿水量测定得到的吸湿水质量百分数。6.2分析值的验收当平行分析同类型标准试样所得的分析值与标准值之差不大于表2所例的允许差时，则试样分析值有效，否则无效，应重新分析。分析值是否有效首先取决于平行分析的标准试样的分析值是否与标准值一致。当所得试样的两个有效分析值之差，不大于表2所列允许差时，则可予以平均，计算为最终分析结果。如二者之差大于允许差时，则应按附录A的规定，进行追加分析和数据处理。6.3最终结果的计算：试样有效分析值的算术平均值为最终分析结果。平均值计算至小数第六位，并按数字修约规则的规定修约至小数第四位或第三位。7允许差表2%锡每标样允许差试样允许差0.0050=0.01000.0010,00150.010-0.0500.0020.0030.050-0.1000.0040.0060.1000.0070,0093
