1、I CS 7 1.1 0 0.7 0分类号:Y4 2备案号:1 5 1 1 2-2 0 0 5q9中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巨行 业 标 准 Q B/T 1 9 7 4 一2 0 0 4代替Q B/T 1 9 7 4-1 9 9 4,Q B/T 1 8 6 0-1 9 9 3洗发液(膏)H a i r s h a m p o o2 0 0 4-1 2-1 4发布2 0 0 5-0 6-0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布QB/T 1 9 7 4 一2 0 0 4A IJ吕 本标准是对Q B/T 1 9 7 4-1 9 9 4 洗发液、Q B/T 1 8 6 0-1 9
2、9 4 洗发膏 的 修订，主要对如下内 容进行了修改:产品 分为 洗发液和洗发膏二类;有效物指标按成人和儿童分别设定;删除勃度指标;增加了G B 5 2 9 6.3 消费品使用说明化妆品通用标签 的引用:净含量按国家技术监督局令 1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品 计量监督规定 执行。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。本标准由宝洁(中国)有限公司、联合利华股份有限公司、湖北丝宝股份有限公司、强生(中国)有限公司、上海家化联合股份有限公司和上海花王有限公司负责起草。本标准主要起草人:黄 亮、焦晨星、皮峻岭、闻 萍、王寒洲、姜筱燕。本标准所代替标
3、准的历次版本发布情况为:Q B/T 1 9 7 4-1 9 9 4;Q B 9 6 4-1 9 8 5.QB/T 1 8 6 0-1 9 9 3 0 本标准自 实施之日 起，代替原轻工业部发布的 轻工 行业标准 Q B/T 1 9 7 4-1 9 9 4 洗发液、Q B/T1 8 6 0-1 9 9 3 洗发膏。Q B/T 1 9 7 4 一2 0 0 4洗发液(膏)1 范围 本标准规定了洗发液(膏)的 产品分类、要求、试验方 法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以表面活性剂或脂肪酸盐类为主体复配而成的、具有清洁人的 头皮和头发、并保持其美观作用的洗发液(膏)。2 规范性引用文件
4、 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡 是注日 期的引用文件，其随后 所有的修改单(不包括勘误的内 容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的 最新版本。凡是不注日 期的引 用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 5 1 7 3 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定 法 G B 5 2 9 6.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 G B/T 1 3 1 7 3.6 洗涤剂发泡力的测定 G B/T 1 3 5 3 1.1 化妆品 通用试验方法 p H值的测定 Q B/T 1 6 8 4 化妆品检验规则 Q B/
5、T 1 6 8 5 化妆品产品包装外观要求 Q B/T 2 4 7 0 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶 液的制备 J J F 1 0 7 0-2 0 0 0 定量包装商品 净含量计量检验规则 国家技术监督局令仁 1 9 9 5 3 第4 3 号 定量包装商品 计量监督规定 卫法监发 2 0 0 2 第 2 2 9号化妆品卫生规范3 产品分类 按产品的形态可分为洗发液和洗发膏两 类。4 要求4.1卫生 指 标 应 符 合 表1 的 要 求。使 用的 原 料 应符 合 卫 法 监 发 2 0 0 幻第2 2 9 号 规 定 表 1 卫生指标项目要求微生物指标细菌总数/(C F U
6、/g)续 1 0 0 0(儿童用产品5 0 0)霉菌 和酵母菌总数/(C F U/g)镇 1 0 0粪大肠菌群不得检出金黄色葡萄球菌不得检出绿脓杆菌不得检出有毒物质限量铅/(mg/k g)4 0汞/(m g/k g)1，砷/(m g/k g)1 0Q B/T 1 9 7 4 一2 0 0 44.2 感官、理化指标应符合表2 的 要求。表 2 感官、理化指标项目要求洗发液洗发膏感官指标外观无异物色泽符合规定色泽香气符合规定香型理化指标耐热(4 0 士ll保持2 4 h，恢复至室温后无分离现象耐寒-5 一一 1 0 保持2 4 h,恢复至室温后无分离析水现象p H 4.0-8.0(果酸类产品除外)
7、4.0 -1 0.0泡沫(4 0 C)/m m 透明型31 0 0非透明型35 0(儿童产品X4 0)3 1 0 0有效物/%成人产品31 0.0儿童产品)8.0 活性物含量(以1 0 0%K12 计)/%)804.3 净含量偏差 应符合国家技 术监督局令 1 9 9 5 第4 3 号规定。5 试验方法5.1 卫生指标 按卫法监发 2 0 0 2 第2 2 9 号中 规定的方法检验。52 感官指标5.2.1 外观、色泽 取试样在室温和非阳光直射下目 测观察。5.2.2 香气 取试样用嗅觉进行鉴别。5.3 理化指标5.3.1 耐热(洗发液)5.3.1.1 仪器 a)恒温培养箱:温控精度士1 C;
8、b)试 管:沪 2 0 m m X 1 2 0 m m.5.3.1.2 操作程序 将试样分别倒入 2 支必 2 0 m m X 1 2 0 m m的试管内，使液面高度约支待检的试管置于 预先调节至(4 0 士1)的 恒温培养箱内。2 4 h 后取出，样进行目测比较。8 0 mm.塞上干净的胶塞，把一恢复至室温后与另一试管的试Q B/T 1 9 7 4 一2 0 0 45.3.2 耐热(洗发膏)5.3.2.1 仪器 恒温培养箱:温控精度士1 C.5.3.2.2 操作程序 预先将恒温培 养箱调节到(4 0 士1)，把包装完整的 试样一瓶置于恒温培养箱内。2 4 h 后取出，恢复至室温后 目 测观察
9、。5.3.3 耐寒(洗发液)5.3.3.1 仪器 a)冰箱:温控精度12 0C;b)试管:必 2 0 m m X 1 2 0 m m.5.3.32 操作程序 将试样分别倒入2 支尹 2 0 m m X 1 2 0 m m的 试管内，使液面高 度约8 0 m m，塞上干净的 胶塞，把一支待检的试管置于预先调节至一 5 一一 1 0 的冰箱内。2 4 h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目 测比较。5.3.4 耐寒(洗发膏)5.3.4.1 仪器 冰箱:温控精度1 2 C.5.3.4.2 操作程序 预先将冰箱调节到一 5 C 一1 0 0C，把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。2 4 h 后取出，
10、恢复至室温后目测观察。5.3.5 p H 按G B/T 1 3 5 3 1.1 中规定的方法测定(稀释法)5.3.6 泡沫(洗发液)5.3,6.1 仪器 a)罗氏泡沫仪;b)温度计:精度土 2 0 C;o)天平:精度0.1 g;d)超级恒温仪:精度士1 0C;e)量筒:1 0 0 mL;f)烧杯:1 0 0 0 M L.5.3.6.2 试剂 1 5 0 0 m g/k g 硬水:称取无水硫酸镁(Mg S 0 4)3.7 g 和无水氯化钙(C a C 12)5.O g，充分溶解于5 0 0 0 m L蒸馏水中。5.3 _ 6.3 操作程序 将超级恒温仪预热至(4 0 1 1)0C，使罗氏 泡沫仪
11、恒温在(4 0 11)C。称取样品2.5 g，加入1 5 0 0 m g/k g硬水 1 0 0 m L，再加入蒸馏水9 0 0 m L，加热至(4 0 11)。搅拌使样品 均匀溶解，用2 0 0 m L 定量漏斗吸取部分试液，沿泡沫仪管壁冲洗一下。然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至5 0 m L，再用2 0 0 m L定量漏斗吸取 试液，固定漏斗中 心位置，放下试液，立即 记下泡沫高度。结果保留 整数位。5.3.7 泡沫(洗发膏)按G B/T 1 3 1 7 3.6 中 规定的方法测定。试液质量浓度:2%.Q B/T 1 9 7 4 一2 0 0 45.3.8 有效物(洗发液)5.3.8
12、.1 总固体5.3.8.1.1 仪器 a)温度计:精度0.2 0C;b)分析天平:精度0.0 0 0 2 g;c)恒温烘箱:精度士1 0C;d)烧杯:2 5 0 m L;e)千燥器。5.3.8.1.2 操作程序 在烘干恒重的烧杯中称取试样2 g(精确至0.0 0 0 2 g)，于(1 0 5 士1)恒温烘箱内 烘干3 h，取出放入 干 燥 器 中 冷 却 至室 温，称 其 质 量(精 确至0.0 0 0 2 g).5.3.8.1.3 结果表示 总固体的含量，数值以%表示，按公式(1)计算。总固体(%)=m .1 0 0.(1)一ml札-叭 式中:M I 空烧杯的质量，单位为克(g);m 2 烘
13、干前试 样和烧杯的 质量，单位为克(9);m 3 烘干后残余物和烧杯的质量，单位为克(g).结果保留一位小数。5.3.8.2 无机盐(乙醇不溶物)5.3-8.2.1 仪器 a)温度计:精度0.2 0C;b)分析天平:精度0.0 0 0 2 g;c)恒温千燥箱:精度士2 C;d)水浴加热器;e)古氏 钳祸:3 0 m L;f)锥形抽滤瓶:5 0 0 mL;B)抽滤器或小型真空泵;h)量筒:1 0 0 mL;i)干燥器。5.3.8.2.2 试剂 9 5%中性乙 醇(化学纯):取适量9 5%乙 醇，加入几滴酚酞指示剂，用0.1 m o l/L 氢氧化钠溶液滴定至微红色。5,3.8.2.3 操作程序
14、利用5.3.8.1.2中 烘干的 试样，加入 9 0%中性乙 醇 1 0 0 M L，在水浴中加热至微沸，取出。轻轻搅拌，使样品尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏增祸内，用抽滤器过滤至抽滤瓶中，尽可能将固体不溶物留在烧杯中，并用适量 9 5%中性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀一起移入已 恒重的古氏柑塌内 过滤，滤液于同 一抽滤瓶中。将古氏 增竭 放入(1 0 5 士1)的 烘箱内，恒温3 h，取出放入干燥器内冷却至室温后称重(精确至。.0 0 0 2 g).5.3.8.2.3 结果表示 无机9含量，数值以%表示，按公式(2)计算。Q B/T 1 9 7 4 一2 0
15、0 4无 机 盐(%)=m x 1 0 0 (2)MO式中:M I 古氏增锅中 沉淀物的质量，单位为 克(g);M O 试样的质量，单位为克(g).结果保留一位小数。5.3.8.3 氮化物5.3.8.3.1 仪器 棕色酸式滴定管。5.3.8.3.2 试剂 a)铬酸钾(分析纯):5%;b)0.1 m o l/L 硝酸银标准溶液:称取分析纯硝酸银1 6.9 8 9 g，用水溶解并移入 1 L 棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。按Q B/T 2 4 7 0 中的 方法标定。5.3.8.3.3 操作程序 在5.3.8.2.3 中所过滤的滤液中，滴入几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节使溶液呈微红色，然后加入5
16、%铬酸钾2 m L-3 m L，用0.1 m o l/L 硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去，最后呈橙色时为终点。5.3.8.3.4 结果表示氯化物含量(以 氯化钠计)，数值以%表示，氯化物(%)二按公式(3)计算。c x v x 卫 0 5 8 主x 1 0 0.，.(3)式中:c硝酸银标准溶液的 浓度，单位为摩尔每升(m o l/L);V滴定试样时消耗的 硝酸银标准溶液的体 积，单位为毫升(m L);0.0 5 8 5 与1.0 0 M L硝酸银标准溶液 c(A g N 0 3)=1.0 0 0 0 m o l/L 相当的以 克(g)表示的氯化钠 的质量，单位为克每毫摩尔(g/m m o l);m 试样的质量，单位为克(g).结果保留一位小数。5.3.8.4 有效物含量 有效物含量，数值以%表示，按公式(4)计算。有效物(%)=总固体(%)一 无机盐(%)一 氯化物(%)(4)式中总固体(%)、无机盐(%)、氯化物(%)分别按公式(1)、公式(2)、公式(3)计算。结果保留一位小数。5.3.9 活性物(洗发裔)按G B/T 5 1 7 3 中 规定的 方法测定。5.4 净含量偏差 按
