1、I CS 7 1.1 0 0.4 0分类号:G7 3备案号:1 1 4 0 3-2 0 0 2q8中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巳 行 业 标 准Q B/T 2 5 7 3 一2 0 0 2十 二 烷 基 硫 酸 按A m mo n i u m l a u r y l s u l f a t e2 0 0 2-1 2-2 7 发布2 0 0 3-0 4-0 1 实施中华人民共和国国家经济贸易委员会发布QB/T 2 5 7 3 一2 0 0 2n 9青本标准规定的 十二烷基硫酸馁产品 是由 脂肪醇经各种工艺生 产的 产品本标准确定产品技术要求时参考了国外公司、国内公司同类产品的质量规格。本
2、标准的附录 A为规范性附录。本标准由中国轻S业联合会提出。本标准由 全国 表面活性剂洗涤用品 标准化中心归口。本标准起草 单位:浙江吉利达化工有限公司、中 国日 用化学工业研究院。本标准主要起草人:贝澄、冷晓力、孙明和、孔莲、杨国英。QB/T 2 5 7 3 一2 0 0 2+二 烷 基 硫 酸 按范 围 本标准规定了十二烷基硫酸钱的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存 本 标准适用于 各种王 艺生产的 十二烷基硫酸按工业产品。2 规范性引用文件 卜 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引 用文件，其随后所有的修改单(不包 括勘误的内 容)或修
3、改 版均不适用于本 标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的 最新版本。凡是不注日 期的引 用文件，其最新版本适用于 本标准。G B/T 3 0 4 9 化工 产品中 铁含量测定的 通用方法 邻菲 哆啦分光光度法 G B/T 3 1 4 3 液体化学产品颜色测定法(H a z e n 单位一铂 一 钻色号)G B/T 5 1 7 3 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性 物的 测定 直接两相滴定法 G B/T 6 3 6 6 表面活 性剂无 机硫酸盐含量的 测定 滴定法 G B/T 6 3 6 8 表面活 性剂水 溶液p H 值的 测定电 位法 G B/T 1 1 9 8
4、9 阴离子表面活性剂 石油醚 溶解物含量的 测定 GB/T 1 7 8 2 9-1 9 9 9聚 乙氧基化脂肪醇产品分类3.1 结构式 C H 3(C H Z)O S 0 3 N H 4 (n=1 1，主组分)3.2 分类 高浓度产品:6 8 型。低浓度产品:2 5 型和2 8 型。4 要求4.1 外观 6 8 型:2 5 时，白 色或浅黄色凝胶状膏体。2 5 型和2 8 型:2 5 时，无 色或 浅黄色液体。4.2 气味 无异常气味。4.3 物理化学指标 十二烷基硫酸钱产品的理化性能指标应符合表 1 规定。Q B/T 2 5 7 3 一2 0 0 2表 1项目指标6 8 型2 8型2 5 型
5、十二烷基硫酸钱含量，%6 8 士22 8 士 12 5 士 1石油醚可溶物含量，%毛4.01.51.5硫酸钱含量，%延2.01.0LO氯化按含量，%续0.50.30.3p H(l%水溶液)5.5 7.0色泽H a z e n,(5%活性物水溶液)蕊3 0铁含量，m g/k g 55试验方法 除非另有说明，在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。5.1 外观、气味 感官测 定。5.2 十二烷基硫酸 铁含量的测定5.2.1+二烷基硫 酸按的平 均相 对分 子质量的 计算5.2.1.1 脂肪醇的平 均相对分子 质量的测定 按G B/T 1 7 8 2 9-1 9 9 9中5.
6、6.2 和 5.6.3.1 测定。5.2.1.2 十二烷基 硫酸 锭平 均相 对分子质量的 计算 十车烷基硫酸馁的平均相对分子质量(M)按式(1)计算。M=M,+M2+M3 式中:M十二 烷基硫酸钱的 平均相对分子质量;M,-脂肪醇的 平均相对分子质量;姚三氧化硫的 相对分子质量，以8 0 计;从氨的 相对分子质量，以1 7 计。计算结果表示至整数个位。5.2.2+二烷基硫 酸按含量的测定 按G B/T 5 1 7 3 测定，应用本标准5.2.1 所得平均 相对分 子质量进行计算，结果以 算术平均值表示至整数个位。精密度:在重复 性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差 值不 大于 这两个测定值
7、的 算术平均值的0.6%以大于0.6%的情况不超过 5%为前提。5.3 石油醚可溶物 含量的 测定 按G B/T 1 1 9 8 9 测定。结果以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于 0.2%，以大于 0.2%的情况不超过QB/T 2 5 7 3 一2 0 0 25%为前提。5.4 硫酸按含量的测定 按G B/T 6 3“测定。硫酸钱的含量以质量百 分数(X)表示，按式(2)计算。一X(%)=0.1 3 2 x c x 科 x 1 0 4MO x V o式中硫酸钱的含量，%;硝酸铅标准滴定溶液的摩尔浓度，m o l/L;V滴定 耗用硝酸铅标
8、 准滴定 溶液的 体积，nI L;V o测定时 移取试液的 体积，m L;M a 测定中 所称试样的 质量，g;0.1 3 2 硫酸钱仁(N H 4)2 S O 4 1 的毫摩尔质量，g/m m o l o 结果以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3.7%，以大于3.7%的情况不超过5%为前提。5.5 氯化 按含 量的 测定 按附录A测定。5.6 p H的 测定 按G B/T 6 3 6 8 测 定1%样品 水 溶 液2 5 时 的p H.结果以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复性条 件 F 获 得的两
9、次独立 测试结 果的 绝对差值不大于0.1 p H单位，以大于0.1 p H单位的 情况不超过5%为前提。5.7 色泽的测定 按G B/T 3 1 4 3 测定5%活性物水溶液的色 泽。精密度:在重 复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对 差值不大于5 H a z e n，以大于5 H a z e n 的 情况不超过5%为前 提。5.8 铁含量的 测定 按GB/T 3 0 4 9 测定。结果以合格或不合格 表示。所得铁 含量 结果若不大于5 m g/k g，则 判为合格;反之，判为不 合格。6 检验规则6.1 检验分类6.1.1 出厂检验 要求中 规定的外观、气味、十二烷基硫酸馁含量、石油 醚
10、可溶物含量、硫酸 按含量、氯化馁含 量、p H、色泽为出厂 检验项目。6.1.2 型式检验 型式检验包括第4 章规定的全部指标项目，在下列情况必须进行型式检验。a)正常生 产情况下，应定期进行型式 检验(每三个月一次);b)原料、配方、工艺、生产设备、管理等方面有较大变化(包括人员素 质的 变化)可能影响产QB/T 2 5 7 3 一2 0 0 2 品质量和性能时;c)长期停产后再恢复生产时;d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;e)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.2 组批与 抽样规则6.2.1 组批 十二烷基硫酸钱以 一次交货的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批。十二
11、烷基 硫酸钱产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格，并签发质量合格证方可出厂。收货单位在货到一个月内按本标准取样验收。6.2.2 取样 根据产品批量大小按表 2 确定样本大小，从批中随机抽取样本单位。表2包 装数批量 5 00样本大小23581 3 取样时用洁净 干燥的 玻璃管或 其他取样器插入样本单位中间 部位采取等量样品，取样量约5 0 0 g,分成两份，一份用于检测，一份封存。6.3 判定规则与复验 理化指标检验结果按修约值比较法判定产品合格或不合格，若有一项指标不符合本标准的规定，应再从交付批中加倍取样，对不合格项进行复检，如复检结果符合本标准规定，则判该批产品合格，如仍不合格，
12、则判该批产品不合格。6.4 仲裁 收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求，应在到货一个月内向生产厂交涉。如有异议，会同 双方按本标 准6.2.2 取样，取样量不少于1.5 k g。样品 混匀后分装于三个干燥清洁的样品瓶内，加盖密封，贴上标签并注明:样品名称、类型、批号、生产单位、取样日期和取样人。交收双方各持一瓶，另一瓶签封后，可商请有关质量检验单位进行仲裁检验。样品存放于暗处，保存期一个月。仲裁检验结果为最终依据。7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志 十二烷基硫酸钱产品的包装容器外应标明:a)产品名称、商标、类型及采用标准编号;b)生产日 期或生产批号和保质期;c)生产者名称、地址(
13、含省、市、县)、邮政编码;d)净含量和毛重;e)有防水、防潮、小 b 轻放等文字或标记。7.2 包装 十二烷基硫酸按产品应用清洁的内衬塑料袋的大盖金属圆桶、塑料桶或不影响产品质量的容器包装。十二烷基硫酸钱产品装入容器应根据气温变化留有空隙，灌装后应封口良好，防止渗水。包装的净含量应符合标称质量。Q B/T 2 5 7 3 一2 0 0 273 运输 产品 在运输时应竖放，盖口 朝上并加有遮盖物，防雨、防 晒、防 潮。7.4 贮存 产品 应储存于 干燥、通风条件好的 库房，室外存 放应有相 应的 遮阳、防 雨措施。在本 标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启 封的情况下，从生 产之日 起可
14、保质二年 及二年以上的产品，可不标注保质期;只能在二年内符合本标准的产品应标注保质期。Q B/T 2 5 7 3 一2 0 0 2 附录A (规范性附录)表面活性剂中氮化物的检验比浊法A.1 原理 在硝酸酸化条件下，向试样溶液和标准氯化钠溶液中，分别加入标准硝酸银溶液，目视比较其因生成悬浮体氯化银沉淀而产生的浊度。A.2 仪器 普通实验室 仪器及A.2.1 纳氏比色管:5 0 mL;A.2.2 称液管1.O m l-I O m lA3A.3.1A.3.2A.3.3A.3.4A.4试P 1 硝酸(G B/T 6 2 6):1 3%溶液;硝酸银(G B/T 6 7 0):。(A g N O,)=O
15、.I m o l/L;无水乙醇(G B/T 6 7 8);氯化钠(G B/T 1 2 5 3),基准试剂。标准氛化钠溶液制备 准确称取于5 0 0 C-6 0 0 灼 烧至 恒重的氯化 钠(A.3.4)0.1 6 5 g,溶解于水后转移至 1 0 0 0 m L 容量 瓶 中，用 水 稀 释 至 刻 度，摇 匀，作 为 储 备 液(每1 M L 含0.1 m g C O.临用前，移取储备液1 0.0 m L,置于1 0 0 m L 容量瓶中，用水 稀释至刻 度，摇匀，即得标 准氯化钠稀释液(每I m L 含0.0 1 m g C L)A.5 试样制备 按式(A.1)称取试验份(精确到0.0 0
16、 1 g),溶解定 容至 1 0 0 m L,M_ 二 兰 x 1 0 0 B (A.1)式中:M试验份 质量，g;A 标 准氯化钠稀释液中的 氯含量，m g;B 指标规定的氯含量，%;1 0 0-试 验份的 稀释倍数。示 例:表 A.1试样 类 型指标规定的氯化按含量，%氯氯 1叱按含量折为含 量(8),%试验份质量，B6 8 型0.50.3 3 20.3 012 8 型0.30.1 9 90.5 0 22 5 型0.30.1 9 90.5 0 2QB/T 2 5 7 3 一2 0 0 2A.6 试验程序 分别移取试样溶液和标准氯化钠稀释液1.O m L 于两支5 0 m L 纳氏比 色管中，分别加入硝酸溶液(A.3.1)l O mL(若试液不澄清，应过滤)，加水使成约4 0 m L,摇匀，再分别加入硝酸银溶液 A.3.2)1.0m L于纳氏比 色管中，用水稀释成 5 0 m L，摇匀，在暗处放置 5 m i n,随即将它们同置于黑色背景上，从比色管上方垂 直向下观察，比 较，即 得。若有泡沫，可滴加无水乙醇消泡。试液与比较液的操作必须一致。it.I,阶十讨唬用的滤纸含有氯化物，可预
