1、I C S1 3 3 0 0A8 0囝雪中华人民共和国国家标准G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 I S 01 5 1 6：2 0 0 2闪燃和非闪燃测定闭杯平衡法D e t e r m i n a t i o no ff l a s h n of l a s h-C l o s e dc u pe q u i l i b r i u mm e t h o d2 0 0 8 0 5 1 2 发布(I S O1 5 1 6：2 0 0 2，I D T)2 0 0 8 0 9 01 实施宰瞀粥鬻瓣警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会“”。前言G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8
2、I S 01 5 1 6：2 0 0 2本标准等同采用t S O1 5 1 6：2 0 0 2 闪燃和非闪燃测定闭杯平衡法(英文版)。本标准附录A 为资料性附录。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(S A C T C2 5 1)提出并归口。本标准负责起草单位：中华人民共和国上海出入境检验检疫局。本标准参加起草单位：中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中华人民共和国湖北出入境检验检疫局。本标准主要起草人：蒋伟、陈相、刘丽、王海婷、朱洪坤、刘志红、崔海容、郭坚、周韵、蔡晓峰。本标准为首次发布。G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 I S 01 5 1 6：2 0 0 2引言本标准描
3、述了两种闭杯平衡法中的一种，这种方法用于进行闪燃和非闪燃的测试。测试对象是：色漆、清漆、石油及其相关产品。当需要在这两种闭杯平衡法中选择一种方法进行测试时，需要结合另一种平衡法，参阅G B T2 1 7 9 0 闪燃和非闪燃测定快速平衡闭杯法(参考文献E 2 3)。本标准所使用的用于测定闪燃和非闪燃的仪器与G B T2 1 7 7 5 闪点的测定闭杯平衡法中所描述的一致。本测试方法并没有在测试条件下去测定产品的闪点，仅是测定了在选定的平衡温度下，产品要求满足储存、运输和易燃产品使用的相关法律或法规的状态要求。因此，为了满足这一目的，测定产品的准确闪点是没有必要的，但是有必要测定产品在一个给定温
4、度下是否会发生闪燃。根据测试程序的规定，通过产品及容器内被测液体上方的空气和蒸气混合物处于温度平衡的状态下进行试验，从而确保参照各种标准所设计的测试仪器之间的差别最小化。G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 1 1 S 01 5 1 6：2 0 0 2闪燃和非闪燃测定闭杯平衡法1 范围本标准规定了一种方法，当维持在一个选定的平衡温度并且处于测试条件之下时，其用于测定色漆、清漆、色漆基料、溶剂、石油及其相关产品是否能挥发出足够多的易燃蒸气，通过应用外部点火源以标准方式操作时，能引起点火。本标准不适用于水性涂料，然而这类产品可使用G B T2 1 7 9 0 闪燃和非闪燃测定快速平衡闭杯法
5、来测试(参考文献 2 )。本标准适用的温度范围为一3 0 1 1 06 C，根据所采用的仪器不同，温度范围在表1 中已经列出。用本方法测试含有卤代烃溶剂的混合物时，可能会给出异常的结果，对其结果的阐述应慎重。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T3 1 8 62 0 0 6 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(I S O1 5 5 2 8：2 0 0 0
6、，I D T)G B T2 0 7 7 7-2 0 0 6 色漆和清漆试样的检查和制备(I S O1 5 1 3：1 9 9 2，I D T)G B T2 1 7 7 5闪点的测定闭杯平衡法(I S O1 5 2 3：2 0 0 2，I D T)G B T2 1 9 2 9 泰格闭口杯闪点测定法(A S T MD 5 6：2 0 0 5，I D T)I S O2 7 1 9：2 0 0 2 闪点的测定宾斯基一马丁斯(P e n s k y-M a r t e n s)闭口杯法I s O3 1 7 0：1 9 8 8 石油液体手工取样法I S 03 1 7 1：1 9 8 8 石油液体自动管线采
7、样I S O1 3 7 3 6：1 9 9 7 石油产品和其他液体闪点的测定阿贝尔闭口杯法D I N5 1 7 5 5：1 9 7 4 矿物油及其他可燃液体的测试，在闭式试验器中用阿贝尔一宾斯基(A b e l P e n s k y)法测定闪点3 术语和定义下列术语和定义适用本标准。3 1闪点f l a s hp o i n t在规定的试验条件下，点火源使试验样品的蒸气发生燃烧并在液体的表面蔓延时，所得试样的最低温度即为闪点(校正到1 0 1 3k P a 气压下)。4 原理试验样品装在一个设计得与仪器相配的闭式杯子里，并把杯子安置在恒温控制浴中。使样品维持在设定的平衡温度条件下至少1 0m
8、 i n，通过把小火焰直接放人试验杯中进行点火试验。观察试验样品上方的蒸气是否被点燃，记录结果。G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 I S 01 5 1 6：2 0 0 25 化学药品和材料5 1 清洗溶剂清除试验杯和杯盖中前次试验样品的残留。注：溶剂的选择取决于之前铡试的物质和残留的粘耐性。低挥发的芳香性溶剂(无苯的)可以用于清除油的残留同时混合的溶剂，例如甲苯一丙酮一甲醇可以有效的清除胶状沉淀物。5 2 校准液体见G B T2 1 7 7 5。6 仪器6 1 试验杯和杯盖试验杯应该配有一个可以紧密结合的杯盖和一个内部水平指示器，试验杯盖上装有可开关的滑板点火装置。当滑板打开时，能
9、在杯盖开口大约中心的位置点燃一个直径为3m m 4m m 的火焰。火焰伸入时，点火装置的顶部应该在杯盖的上下表面的平面之间，以点火点为中心，半径穿过开口的中心。这个仪器的设计应该能使打开滑板，伸人和移出火焰喷嘴，关闭滑板的整个操作的时问控制在2S 3s之间。如果能符合如上规范，则允许使用机械驱动装置来执行这一操作。注：点火装置的火源可以是任何适合的易燃气体。6 2 试验杯温度计作为和试验杯配套使用的规定标准温度计适用的温度范围列在表l 中。注：只要精度符合要求，并满足表1 中所列标准规定的其他类型的温度涮量仪也可使用。6 3 控温浴含有适合的液体，控温并且能够调节至要求温度的0 5 C。表1适
10、用的温度范围单位为摄氏度标准试验方法温度范围I S O2 7 1 9 宾斯基一马丁斯1 0 1 1 0I S O1 3 7 3 6 阿贝尔3 0 8 0G B T2 1 9 2 9 泰格9 3D I N5 1 7 5 5 阿贝尔一宾斯基一3 0 6 56 4 控温浴温度计能够测量试验温度，其精确度和试验杯温度计一致(见6 2)。6 5 支架支架的设计能使试验杯浸没在控温浴中，并与控温浴中的液体直接接触，在这个位置，试验杯中样品的水平面应该和控温浴中液体的水平面相平，并且试验杯盖和上部边缘是水平的。图1 解释了如何正确使用阿贝尔试验杯的方法。2G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 I S
11、 01 5 1 6：2 0 0 2W卅|：漆k 一一一xt lL 一J陡惑一一芒三慕雅：卜一二、卜一醒=一一一一一一一一一、1 温度计；2 支架。注：加热浴的搅拌没有在图中显示。图1阿贝尔闭杯在加热浴中的正确位置，配有合适的搅拌6 6 气压计精确到o 1k P a。应将气压计预先校准至标准大气压，气象站和机场的气压计不能使用。6 7 加热浴或者加热炉(如果需要)能够符合样品预处理的需要，在室温下这些样品为半固体或者固体(见9 1 4)。6 8 冷却浴或者冷却部件(如果需要)能够将样品冷却至少低于测试温度1 0(见9 3)。7 仪器准备7 1 仪器的放置仪器应放置在避风和柔光处。7 2 控温浴的
12、准备将控温浴(见6 3)的温度维持在选定的平衡试验温度o 5(见1 0 3)。7 3 闪点仪器的准备仔细清洁和干燥试验杯(见6 1)、杯盖以及温度计(见6 2)，使它们的温度至少比选定的平衡试验温度低2(见1 0 3)。3G B T2 1 7 9 2-2 0 0 8 I S 01 5 1 6：2 0 0 27 4 仪器的校准仪器至少每年用有证标准物质(c R M)(见5 2)校正一次。仪器的校正步骤已经在G B T2 1 7 7 5 中给出。建议可经常用标准样品(S W S)对仪器进行校准。8 取样8 1 除非另有规定，应根据G B T3 1 8 6-2 0 0 6、I S O3 1 7 0、
13、I S O3 1 7 1 取样。8 2 在适合盛装液体的高度密闭的容器中加入适量的样品，安全起见，保证装样量占容器容积的8 5 9 5。8 3 样品的储存条件要适宜，尽量降低样品蒸气的损失和气压的增大。样品的存放温度应小于3 0 C。9 样品处理9 1 石油产品9 1 1 二次取样如果原始样品的一部分在测试前需储存，保证容器中样品的容积至少为5 0。注：如果容器中的样品容积小于5 0，则闲点测定的结果将会受到影响。9 1 2 含有不溶解的水的样品如果样品中含有不溶解的水，在混合前应将水除去。闪点的结果可能会由于水的存在而受影响。对于某些燃料油和润滑剂，经常可能无法将样品从游离水中轻轻倒出。在这
14、种情况下，在混合前应该用物理方法把水和样品分开，如果不可能进行分离，那么物质应该采用I S O3 6 7 9：2 0 0 4 方法来测试(参考文献 1 )。9 1 3 在室温下为液体的样品在取出测试部分前先轻轻地用手摇动混合样品，小心操作减少挥发组分的损失，然后按照第l o 章和第1 1 章的步骤继续实验。9 1 4 在室温下是半固体或者固体的样品将样品存放在容器中置于加热浴或者炉子(见6 7)内加热，控制加热浴或者炉子的温度为3 0 5，或者一个更高的温度，但最高不要超过比预期闪点低2 8，持续3 0r a i n。如果在3 0m i n 后样品仍然没有完全液化，那么根据需要再加热3 0m
15、i n。避免样品过热，因为这样可能导致样品易挥发组分的损失。轻轻搅动后，根据第1 0 章和第1 l 章的步骤继续实验。9 2 色漆和清漆按照G B T2 0 7 7 7-2 0 0 6 来制备样品。9 3 在低于室温下的试验样品在冷却浴或者冷却部件(见6 8)中冷却样品，至少将样品冷却至低于初始测试温度1 0 以下。1 0 试验温度1 0 1 大气压用气压计(见6 6)测量并测试并记录环境的气压。注：虽然有些气压计会被设计成自动进行校正，但不需要将气压校正到o 时的气压。1 0 2 大气压读数的转化如果压力计的读数单位不是千帕(k P a)，那么可以用以下任何一种方式来进行换算读数为百帕(h
16、P a)，则乘上0 1 换算成千帕(k P a)；若读数为毫巴(m b a r)，则乘上0 1 换算成千帕(k P a)；著读数为毫米汞柱(m m H g)，则乘上0 1 3 3 3 换算成千帕(k P a)。4G B T2|7 9 2-2 0 0 8 I S 01 5 1 6：2 0 0 21 0 3 计算试验温度并校正至标准大气压如果有必要，将气压修正至标准大气压1 0 1 3k P a，再校正试验温度，计算试验温度T t 使用以下公式：T T T s o 2 5(1 0 1 3 一p)式中：T。选定的试验温度，单位为摄氏度()；P 环境压力，单位为千$f l(k P a)。注：这一公式仅在气压范围为9 8 0k P a 至1 0 4 7k P a 之间是准确的。1 1 步骤1 1 1 将待测样品注入试验杯(见6 1)中，直到内部的试样刻度线被液体表面淹没，或者注入要求的样品量(见注)。避免泡沫的生成，以及避免待测验样品和试样刻度线以上的试验杯壁接触。如果上述两者中的任意一种情况发生且较为严重，则倒空试验杯，并且在重新注入新的样品之前，根据7 3 重新准备试验杯。注：对于泰格闭杯试
