1、ICS 65.020.01 B 30 DB15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 16242019 滑子菇菌种生产技术规程 Regulation of Strain Manufacture for Pholiota nameko 2019-04-10 发布 2019-07-10 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 DB15/T 16242019 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 术语和定义.1 3 菌种生产要求.2 4 母种生产.3 5 原种、栽培种生产.5 6 入库.8 7 留样.8 DB15/T 16242019 II 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则
2、编写。本标准由内蒙古自治区农牧业科学院提出。本标准由内蒙古自治区农业标准化技术委员会（SAM/TC 20）归口。本标准起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院、食用菌内蒙古自治区工程研究中心。本标准主要起草人：王海燕、孙国琴、庞杰、于传宗、潘永圣、高天云、宋秀敏、郭俊波、李国银、云利俊、李亚娇、闫明霞。DB15/T 16242019 1 滑子菇菌种生产技术规程 1 范围 本标准规定了制作滑子菇（Pholiota nameko）母种、原种和栽培种有关的定义、制作技术流程要点等。本标准适用于工厂化生产企业和合作社生产的滑子菇母种、原种和栽培种。2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。2.1 滑子菇
3、Pholiota nameko 滑子菇（Pholiota nameko）又名滑菇、光帽鳞伞，俗称珍珠菇，是一种菌盖粘滑的木腐真菌。滑子菇菌盖半球型、呈浅黄色或黄色，菌柄比盖色浅或淡黄色、有鳞片，褶淡黄色，菌盖与菌柄有菌膜。2.2 菌种 spawn 菌丝体生长在适宜基质上具结实性的菌丝培养物。分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。2.3 母种 stock culture 经组织分离、孢子分离等方式获得到的具有结实性的菌丝体纯培养物及其继代培养物，以玻璃试管或培养皿为培养容器和使用单位，也称为一级种、试管种。2.4 原种 pre-culture spawn 由母种移植、扩大培养
4、而成的菌丝体纯培养物，也称为二级种。2.5 栽培种 spawn 由原种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物，也称为三级种。栽培种只能用于扩大到栽培出菇袋或直接出菇，不可以再次扩大繁殖菌种。DB15/T 16242019 2 2.6 固体菌种 solid spawn 以富含木质素、纤维素和半纤维素或淀粉含量高的谷物粒等天然有机物为主要原料，添加适量的有机氮源和无机盐类，具一定水分含量的培养基培养的纯菌丝体。是传统食用菌生产使用菌种状态，也用于菌种保存。2.7 液体菌种 liquid spawn 培养基营养成份与母种相同、不加琼脂的液体培养基，通过摇瓶震荡培养或深层发酵技术快速获得的大量的纯双核菌丝
5、体，菌丝体在液体培养基中呈絮状或球状。液体菌种可以作为原种或栽培种直接接种在固体培养袋中，不能进行菌种保存。3 菌种生产要求 3.1 人员 经过专业培训、掌握滑子菇基础知识及白灵菇菌种生产技术规程要求的技术人员和检验人员。3.2 环境 3.2.1 应选择地势高，通风良好，空气清新，水源近，排水通畅，交通便利的场所。3.2.2 300 m 之内无酿造厂、集贸市场、规模养殖的畜禽舍、垃圾和粪便堆积场，无污水、废气、废渣、烟尘和粉尘等污染源。3.3 设施 厂房要求有各自隔离的摊晒场、原材料库、配料分装库。配套有配料室、搅拌室、装袋（瓶）室、灭菌室、冷却室、接种室、培养室（通风好，有纱窗）、菌种检测室
6、及菌种冷藏库等各环节的设施。冷却室、接种室，培养室都要有离子净化设施。3.4 设备 生产需要粉碎机、电子秤、搅拌机、装袋（瓶）机、高压灭菌锅或常压灭菌锅、离子净化器、超净工作台或接种箱、恒温培养箱、培养架、摇床、液体菌种灌（30 L250 L）、显微镜等设备。3.5 容器 3.5.1 母种生产容器 试管选用18 mm 180 mm或者20 mm 200 mm；培养皿选用直径7 cm9 cm玻璃培养皿或一次性塑料培养皿。3.5.2 原种、栽培种生产容器 3.5.2.1 固体菌种 3.5.2.1.1 原种采用 850 ml 以下、瓶口直径4 cm、耐 126 高温的透明瓶子，或采用（1217）cm
7、（2228）cm 的聚丙烯塑料袋。DB15/T 16242019 3 3.5.2.1.2 栽培种采用同原种要求相同的瓶子，也可采用（1517）cm（3335）cm 的聚丙烯塑料袋。3.5.2.2 液体菌种 3.5.2.2.1 三角瓶液体菌种容器：采用 150 ml500 ml 三角瓶，带滤膜的封口膜。3.5.2.2.2 液体菌种罐：采用专业厂家生产的液体菌种罐。3.6 培养原料 3.6.1 硫酸镁、磷酸二氢钾、蛋白胨、蔗糖、葡糖糖、石膏、琼脂粉等均采用分析纯。3.6.2 马铃薯、麦粒、谷粒、玉米粒、柠条粉、棉籽壳、木屑、玉米芯粉、豆秸粉要求无霉变。4 母种生产 4.1 生产流程 见示例图1。图
8、1 菌种生产流程示例 4.2 培养基 以下培养基任选其一：PDA 改良培养基。麦麸 100 g 加水 600 ml 煮沸 20 min，滤液定容至 500 ml；新鲜无病去皮马铃薯 200 g切片加水 600 ml 煮沸 15 min，滤液定容至 500 ml，二者混合，加入硫酸镁 0.5 g、磷酸二氢钾 1 g、葡萄糖 10 g、蔗糖 10 g、琼脂粉 10 g15 g，pH 自然；新鲜无病去皮马铃薯 200 g 切片加水 1200 ml 煮沸 15 min，滤液定容至 1000 ml，加入蛋白胨 1 g、酵母粉 1 g、硫酸镁 0.5 g、磷酸二氢钾 1 g、葡萄糖 10 g、蔗糖 10
9、g、琼脂粉 10 g15 g，pH 自然；麦粒 100 g 加水 1200 ml 煮沸 15 min，滤液定容至 1000 ml，加入硫酸镁 0.5 g、磷酸二氢钾 1 g、葡萄糖 10 g、蔗糖 10 g、蛋白胨 5 g、琼脂粉 10 g15 g，pH 自然；新鲜无病去皮马铃薯 200 g 切片加水 600 ml 煮沸 20 min，滤液定容至 500 ml；100 g 小麦粒加水 600 ml 煮沸 15 min，滤液定容至 500 ml，二者混合，加入硫酸镁 0.5 g、磷酸二氢钾 1 g、蔗糖 10 g、琼脂粉 10 g15 g，pH 自然。PDA 培养基。新鲜无病去皮马铃薯 200
10、g 切片加水 1200 ml 煮沸 20 min，滤液定容至 1000 ml，加入硫酸镁 0.5 g、磷酸二氢钾 1 g、葡萄糖 10 g、蔗糖 20 g、琼脂粉 10 g15 g，pH 自然。4.3 分装和灭菌 4.3.1 母种培养基温度降到 90 即可分装至不同容器。DB15/T 16242019 4 4.3.2 试管母种 4.3.2.1 分装 分装培养基至试管1/4处，用棉塞或硅胶塞封闭试管口，每5支试管为1把，牛皮纸包棉塞，橡皮筋扎紧，棉塞向上放置。棉塞应采用梳棉，不能使用脱脂棉。4.3.2.2 灭菌 121 124（0.11 MPa0.14 MPa）保持25 min。4.3.2.3
11、冷却 灭菌完毕后自然降压，降温至（65 5）左右时取出试管，在空气清洁的室内摆斜面，斜面长度不超过试管长度的2/3，自然降温凝固后成斜面。4.3.3 培养皿母种 4.3.3.1 灭菌 培养基装入300 ml500 ml三角瓶至刻度的2/3处，用带滤膜的封口膜封口后灭菌。培养皿用报纸包好，同时放入灭菌锅灭菌。在121 124（0.11 MPa0.14 MPa）保持25 min。4.3.3.2 分装 灭菌完毕后自然降压，降温至70 5 时，取出三角瓶和培养皿放入无菌超净工作台或接种箱内，将三角瓶内培养基摇匀后快速均匀倒入无菌培养皿中，培养基占培养皿高度的1/31/2。迅速盖好上盖。自然降温凝固后制
12、成平板培养基。4.4 检测 抽取3%5%的试管和培养皿，在28 下培养48 h，无微生物长出为灭菌合格。4.5 接种 4.5.1 在超净工作台或接种箱内接种，接种前用紫外灭菌灯照射 30 min 后打开风机 20 min，之后用75%酒精进行表面消毒。4.5.2 接种的菌块 3 mm5 mm，接种在培养皿或试管的中部。培养皿需用石腊封口膜密封。4.5.3 接菌过程严格执行无菌操作，接种后及时贴好标签并做好记录。4.6 培养 温度控制在18 26，空气湿度在75%以下，通风避光培养。4.7 母种检查 母种接种后第3天、第7天和菌丝体长满培养基后分别逐个进行检验，挑出未活、污染和生长不良的不合格培
13、养物，拿到准备室及时进行淘汰处理。DB15/T 16242019 5 表1 滑子菇母种感官要求 项目 要求 容器 完整、无损、洁净 棉塞或无棉盖体 干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和过滤要求 培养基灌入量 为试管总容积的1/4，培养皿高的的1/31/2 菌种外观 菌丝生长量 长满斜面或平板 菌丝体特征 菌丝洁白、绒毛状、生长致密、均匀、健壮 菌丝体表面 均匀、舒展、平整 菌丝体分泌物 无 菌落边缘 整齐 杂菌菌落 无 斜面背面外观 培养基不干缩，无积水、颜色均匀、无暗斑、无色素 5 原种、栽培种生产 5.1 固体菌种 5.1.1 培养基 5.1.1.1 粮食培养基。谷粒、麦粒或玉米粒 90%，
14、柠条粉、棉籽壳、木屑、玉米芯粉或豆秸粉 9%，石膏 1%，水分含量（50 2）%，石灰水调节 pH 至 67。5.1.1.2 组合培养基：a)B.1 锯沫 58%、玉米芯 21%、麸子 20%、石膏 1%、水分含量（60 2）%、石灰水调节 pH至 67；b)B.2 柠条粉 60%、玉米芯 21%、麸子 18%、石膏 1%、水分含量（60 2）%、石灰水调节 pH至 67；c)B.3 豆秸粉 60%、玉米芯 21%、麸子 18%、石膏 1%、水分含量（60 2）%、石灰水调节 pH至 67；d)B.4 棉籽壳 80%、麸子 19%、石膏 1%、水分含量（60 2）%、石灰水调节 pH 至 67
15、；e)B.5 柠条粉 80%、麸子 19%、石膏 1%、水分含量（60 2）%、石灰水调节 pH 至 67。5.1.2 装袋（瓶）5.1.2.1 培养基的多种组成按照比例称量干料搅拌均匀，边加水边混拌均匀，含水量 602%。5.1.2.2 采用装袋（瓶）机或人工进行装袋（瓶）培养料底部松上部较紧实，人工装袋（瓶）需用打孔器从袋（瓶）口处打孔致底部，孔直径 1 cm1.5 cm、深度是袋（瓶）的高度。5.1.3 灭菌 5.1.3.1 培养基质装袋（瓶）后要求在 3 h 之内使菌种袋表面温度达到 100。灭菌可分为高压灭菌和常压灭菌。5.1.3.2 常压灭菌：保持 100 89 h。5.1.3.3
16、 高压灭菌：组合培养基维持 121 123（0.11 MPa0.13 MPa）2 h；粮食培养基维持121 123（0.11 MPa0.13 MPa）2.5 h。DB15/T 16242019 6 5.1.4 接种 5.1.4.1 原种、栽培种在超净工作台或接种箱内接种，接种前打开紫外灯照射 30 min，接种时用 75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。5.1.4.2 原种接种：每个原种接入 2 cm3 cm 大小母种 12 块。5.1.4.3 栽培种接种：每个栽培种接入原种量不得少于 15 g。菌种都应从容器开口处接种，不应打孔多点接种。5.1.4.4 要严格按无菌操作接种，每批接种应为单一品种，如中途换品种时采用 75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。5.1.5 培养 温度控制在21 26，空气湿度在75%以下，通风避光培养。5.1.6 检验 接种后第7天、第10天和菌丝体长满袋（瓶）后，逐个全面检验，挑出未活、污染和生长不良及破损的不合格菌种袋（瓶）。表2 滑子菇原种感官要求 项目 要求 容器 完整、无破损、洁净 棉塞或无棉盖体 干燥、整洁、松紧适度、能满足透
