1、NY/T4087-2022前言本文件按照GB/T1.1一2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由农业农村部种植业管理司提出。本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/T133)归口。本文件起草单位：安道麦辉丰（江苏）有限公司、安徽天成基农业科学研究院有限责任公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本文件主要起草人：季红进、桂伟、戚晶晶、侯德粉、张明、卫志超、张雪冰、董雪梅。NY/T4087-20225.5.3.5定量进样管：10l。5.5.3.6超声波清洗器。5.5
2、.4液相色谱操作条件5.5.4.1流动相：乙腈(A溶液)与乙酸铵溶液(B溶液)按比例进行梯度设定，具体设定内容见表2。表2流动相设定条件时间，min%(A溶液)%(B溶液)055451545169552056545进样c2AKP日BLISHING RES2145455.5.4.2流速：1.5 mL min5.5.4.35.5.4.4检测波长.2405.5.4.6保留时间：咪鲜0的0,4n5.5.4.7上述视操作参数是典型的，可根据不同仪器提，跨定的疾作会数作遗漏整，以期获得最佳效果。典型的咪鲜胺锰盐湿性粉剂的效液相龟谱图见图ARCH CENTER标引序号说明：1一咪鲜胺.图咪鲜胺锰盐可湿性粉剂
3、的高效液相色谱图5.5.5测定步骤5.5.5.1标样溶液的制备称取含咪鲜胺0.05g(精确至0.0001g)的咪鲜胺或咪鲜胺锰盐标样于100mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，超声3min,冷却至室温，摇匀。5.5.5.2试样溶液的制备称取含咪鲜胺0.05g(精确至0.0001g)的试样于100mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，超声3mi,冷却至室温，摇匀。5.5.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针咪鲜胺锰盐峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。5.5.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中咪鲜胺锰盐峰面积分别进行平均。试样中咪鲜3
