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DB53T 447.4-2012 BMY牛 第4部分:胚胎移植技术规范.pdf

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资源描述

1、ICS 65.020.30 B 43 中华人民共和国国家质量监督 检验检疫总局备案号:35941-2013 DB53/T 447.42012 BMY 牛 第 4 部分:胚胎移植技术规范 2012-12-01 发布 2013-03-01 实施云南省质量技术监督局 发 布 DB53/T 447.42012 I 前 言 DB53/T 447BMY牛分为以下部分:第 1 部分:品种;第 2 部分:标准化规模养殖场建设规范;第 3 部分:人工授精技术规范;第 4 部分:胚胎移植技术规范;第 5 部分:体外胚胎生产技术规范;第 6 部分:饲养管理规范;第 7 部分:饲草加工调制技术规范;第 8 部分:育肥

2、技术规范;第 9 部分:疾病防治技术规范;第 10 部分:档案管理;第 11 部分:胴体生产、评定及分割技术规范。本部分为DB53/T 447的第4部分。本部分按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。本部分由云南省农业厅提出。本部分由云南省质量技术监督局归口。本部分起草单位:云南省草地动物科学研究院。本部分主要起草人:和占星、王喆、张继才、王安奎、刘建勇、金显栋、赵刚、黄必志、袁希平。DB53/T 447.42012 1 BMY 牛 第 4 部分:胚胎移植技术规范 1 范围 DB53/T 447的本部分规定了胚胎移植的基本原则、供受体牛同期发情处

3、理、供体牛的超数排卵与输精、胚胎回收、胚胎质量鉴定、胚胎的冷冻保存与解冻、胚胎移植、受体牛的妊娠诊断等技术要求。本部分适用于BMY牛的超数排卵及胚胎移植(MOET)的各个环节。2 规范性引用文件 下列文件对于本规范的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4143 牛冷冻精液 DB53/T 447.3 BMY牛 第3部分:人工授精技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 供体牛 提供卵子和胚胎的优秀繁殖母牛。3.2 受体牛 接受胚胎(移植)的母牛。3.3 同期发情 使用外源

4、激素来调控一群母牛的发情进程,使之在预定的时间内集中发情和排卵。3.4 超数排卵(简称超排)在母牛发情周期的适当时间,使用外源性腺激素,诱导更多的卵泡正常发育,并多排卵。3.5 胚胎冷冻 按胚胎冷冻的原理和方法,使胚胎在液氮中保存。3.6 胚胎移植 将受精卵(胚胎)移植到受体母牛子宫角内。4 胚胎移植的基本原则 DB53/T 447.42012 2 4.1 供体和受体母牛应为同一属种;4.2 供、受体发情时间相差不应超过 24 h;4.3 从供体输卵管内收集到的胚胎应移植到受体的输卵管内,从供体子宫角内收集到的胚胎应移植到受体的子宫角内。5 供体牛的选择与饲养管理 5.1 供体牛的选择 供体牛

5、应符合下列要求:a)符合 BMY 牛的典型特征,系谱清楚,遗传性稳定,种用价值高;b)健康、体质健壮、膘情中等;c)性周期正常,生殖机能好;d)年龄 14 月龄到 10 岁,体重 280 kg600 kg;e)经产母牛产后 60 天以上,生殖机能恢复正常。5.2 供体牛的饲养管理 5.2.1 保持环境卫生,避免各种应激。5.2.2 分群饲养,专人管理。5.2.3 适当调整日粮标准,注重补充青绿饲料、维生素和微量元素,保持营养平衡,使其在超排处理前达到较理想的生理状态。6 供体牛的超排及输精 6.1 超排处理 6.1.1 超排激素 FSH(促卵泡素)、PG(前列腺素及其类似物)、CIDR或CUE

6、-MATETM(孕酮阴道栓)、GnRH(促性腺激素释放激素)、LH(促黄体生成素)等。6.1.2 超排方法 6.1.2.1 FSH+PG 法 在发情周期的任一天对母牛用一次 PG 法进行同期发情处理或选择自然发情的供体牛在发情周期的第 10 天11 天开始采用递减法每天早晚各注射一次 FSH,连续注射 4 天,在注射 FSH 的第 3 天注射PG 诱导发情。6.1.2.2 CIDR或 CUE-MATETM+FSH+PG 法 以供体牛发情当日为 0 天,在第(61)天置入 CIDR或 CUE-MATETM,第 1011 天开始注射 FSH,连续注射 4 天,第 12 天13 天(FSH 注射第

7、3 天)注射 PG,同时取出 CIDR 或 CUE-MATE。6.1.2.3 超排激素组合及用量 可采用下列任意一种激素组合进行超排:a)日本产 FSH 2436 A.U.+美国产 PG 30 mg35 mg 或国产氯前列烯醇 0.6 mg0.8 mg;DB53/T 447.42012 3 b)加拿大产 FSH 320 mg380 mg+PG 30 mg35 mg 或国产氯前列烯醇 0.6 mg0.8 mg;c)国产 FSH 10 mg12 mg+国产氯前列烯醇 0.6 mg0.8 mg。6.2 发情鉴定 在注射 PG 24 h 后进行发情鉴定,发情鉴定方法按 DB53/T 447.3 的规定

8、执行。6.3 冷冻精液质量检查 应符合GB 4143的规定。6.4 输精 采用直肠把握输精法适时输精。输精方法按DB53/T 447.3的规定执行。在第一次输精时注射GnRH或其类似物50 g100 g或在第一次输精时注射LH 2000 IU3000 IU。7 胚胎回收(冲胚)7.1 冲胚时间 供体牛以超排发情后第一次输精当日为 0 天,在第(7 0.5)天,用非手术法回收胚胎。7.2 冲胚前的准备 7.2.1 冲胚所需主要器材 冲胚管及内芯、子宫颈扩张棒、子宫颈黏液吸除器、过滤式集卵(胚)杯、Y字型三通硅胶管、50 mL注射器、20 mL注射器、10 mL注射器、5mL注射器、培养皿、量筒、

9、毛剪、镊子等。7.2.2 冲胚所需要药品 新洁尔灭、2%利多卡因、0.9%生理盐水、酒精、青霉素、链霉素等。7.2.3 冲胚液的配制 基液:杜氏磷酸缓冲液(PBS),配方见附录A。也可用进口PBS粉配制。冲胚液:含1%FCS(胎犊血清)或CS(犊牛血清)加抗生素的PBS液。7.2.4 冲胚步骤 7.2.4.1 供体牛的保定与麻醉:将供体牛在保定架内站立保定好,用 2%利多卡因或普鲁卡因 3 mL5 mL进行硬膜外腔麻醉。7.2.4.2 供体牛外阴的清洗与消毒:将牛尾固定,清除直肠中的粪便。母牛阴部先用清水清洗,再用新洁尔灭溶液清洗,然后用灭菌卫生纸擦干,最后用酒精棉消毒。7.2.4.3 扩张子

10、宫颈与去除黏液:用子宫颈扩张棒扩张子宫颈口,再用黏液吸除器清除子宫颈黏液。7.2.4.4 冲胚管的准备与插入:检查冲胚管气囊是否完好,用冲胚液湿润内芯并插入冲胚管固定;将冲胚管缓慢插入到子宫角前端;用吸满 20 mL 空气的注射器向气囊内注入空气(冲气量:青年牛 10 mL15 mL,经产牛 15 mL18 mL),并确定其是否在子宫角内的位置,固定冲胚管;抽出内芯,连接冲胚管与 Y 字型三通管。7.2.4.5 冲胚:关闭三通管输出管开关,用 50 mL 注射器或自动灌流仪每次吸取 20 mL50 mL 冲胚液从输入管注入子宫角,关闭输入管开关,用直肠中的手将子宫角上扬并进行适度按摩,打开输出

11、管开关,DB53/T 447.42012 4 使回收液从输出管流到集卵杯中,每侧子宫角冲洗 610 次,每侧子宫角用 250 mL300 mL 冲胚液。冲胚液注入原则是根据供体牛子宫角的大小,先少后多,逐渐增量。一侧子宫冲胚完毕后,用注射器筒接到冲胚管的注气口将气囊中的气体放出,抽出冲胚管。用同样的方法对另一侧子宫角冲胚。两侧子宫角冲胚完成后,冲胚抽回至子宫体,灌注抗菌素(青霉素 200 万单位链霉素 100 万单位溶液 20 mL50 mL)或其它预防子宫炎的药物。同时,肌肉注射 PG(氯前列烯醇 0.4 mg0.6 mg)。7.2.4.6 将回收液送回实验室或检胚室,用集卵漏斗过滤,保留

12、10 mL 左右的液体,倒入培养皿中,供镜检。8 胚胎质量鉴定 8.1 检胚 在实验室(检胚室)内 20 25 常温下,将盛有回收液的培养皿或集卵杯置于实体显微镜下检胚,按图 1 所示顺序检胚,重复 34 遍。检出的胚胎及时移放到盛有含 20犊牛血清(CS)的 PBS保存液或 TCM-199 培养液的小培养皿中(同一供体胚胎放入同一培养皿中),并做好标记。用 PBS 将胚胎清洗 35 次,然后进行胚胎质量鉴定。图 1 检胚顺序 8.2 胚胎的质量鉴定 8.2.1 形态学方法 8.2.1.1 基本原理 在4080倍的实体显微镜或倒置显微镜下观察受精卵受精与否、发育状态、形态轮廓、色泽、卵裂球的大

13、小、均匀度、细胞密度、透明带间隔、变性程度以及胚胎本身的发育阶段是否与胚胎实际日龄相一致等。8.2.1.2 胚胎发育阶段鉴定 8.2.1.2.1 供体超排发情后第(70.5)天的胚胎发育期划分为以下六个:f)桑椹胚(Morula,M):卵裂球隐约可见,内细胞团基本占满卵周间隙;g)致密桑椹胚(Compact Morula,CM):卵裂球进一步分裂变小,看不清卵裂球的界线,内细胞团致密收缩,占卵周间隙的 60%70%;DB53/T 447.42012 5 h)早期囊胚(Earely Blastocyst,EB):出现透亮的囊胚腔,开始分为发暗的内细胞团和明亮的滋养层,但两层界线尚不明晰,细胞团占

14、卵周间隙的 70%80%;i)囊胚(Blastocyst,BL):囊胚腔增大明显,内细胞团和滋养层细胞界线清晰,细胞充满卵周间隙;j)扩张囊胚(Expanded Blastocyst,Exp):囊胚腔充分扩张,体积增至原来的 1.21.5 倍,透明带变薄,约为原厚度的 1/3;k)孵化囊胚(Hatched Blastocyst,Hed 或 HB):囊胚腔扩张到一定程度,透明带裂,胚胎细胞团脱出透明带。8.2.1.2.2 供体牛排卵后不同时间的胚胎发育阶段见表 1。表1 母牛排卵(受精)后不同时间的胚胎发育阶段 时间 天 01 12 23 34 45 56 67 78 810胚胎形态 发育阶段

15、1 细胞 2 细胞4 细胞 8 细胞16 细胞早期桑葚胚 致密桑葚胚 早期囊胚 囊胚 扩张囊胚 孵化囊胚8.2.1.3 胚胎质量等级 8.2.1.3.1 胚胎质量划分为下列四个等级:l)1 级:即优质胚,胚胎发育阶段正常、形态完整、轮廓清晰、色泽正常、几乎无水泡样卵裂球,没有变性细胞;m)2 级:即良质胚,发育阶段正常、形态基本正常、完整、轮廓清楚,但有一部分突出细胞可见,变性部分占在 10%以下;n)3 级:即一般胚,发育阶段正常、突出的细胞或不均匀较明显,变性部分占 10%30%;o)4 级:即不良胚,发育阶段迟缓、细胞不均匀、变性细胞明显,变性部分占 30%50%;发育缓慢和未受精卵。8

16、.2.1.3.2 1 级3 级为正常胚胎,其中 12 级胚胎可供鲜胚移植和冻胚保存;3 级胚胎需经培养,从形态判断存活力后决定是否移植或冷冻或舍弃;4 级胚不能使用。8.2.2 体外培养法 将被鉴定的胚胎用 TCM-199FCS 或 TCM-199FCS-ME(-巯基乙醇)培养液,在 5%CO2、95%空气、38.5、饱和湿度的培养箱中培养 24 h48 h,判断胚胎是否存活和活力。桑椹胚、早期囊胚以培养后的扩张囊胚率和孵化胚率来衡量胚胎的质量,扩张囊胚率和孵化率高表明胚胎质量好,形态正常的胚胎经培养后的孵化率应在 70%以上。9 胚胎的冷冻保存及解冻 9.1 胚胎的冷冻保存 9.1.1 胚胎冷冻保存所需要仪器、器材 实体显微镜、胚胎冷冻仪、液氮罐、细管、胚胎吸管、0.22 m过滤器、培养皿、记号笔等。DB53/T 447.42012 6 9.1.2 保存液与冷冻液 9.1.2.1 保存液:含有 20%犊牛血清(CS)的 PBS 液。9.1.2.2 冷冻液:8%乙二醇(EG)0.1 mol/L 海藻糖(Tre.)m-PBS20%CS,用 0.22 m 滤器过滤灭菌分装。9.1.3 胚胎

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