1、I C S 7 1.0 4 0.3 0G 6 2HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准化学试剂 (2 0 0 0)2 0 0 0-0 6-0 5发布2 0 0 1 一 0 5 一 0 1实施国 家 石 油 和 不 七学 口 已 E局发布G 6 3备案号:7 2 8 1 一2 0 0 0HG/T 3 4 8 6-2 0 0 0前言本标准是对化工行业标准 H G/T 3 4 8 6-1 9 7 9 化学试剂乙二胺 修订而成。本标准给出分析纯一个级别。本标准与H G/T 3 4 8 6-1 9 7 9的主要差异:凝 固点 名称改为结 晶点。不挥发物名称改为蒸发残渣。外观名称改为色度，
2、规格为 1 0黑曾单位。结晶点、色度、蒸发残渣采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替 H G/T 3 4 8 6-1 9 7 9,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:关瑞宝、郝玉林、刘冬霓、强京林。本标准于 1 9 7 9年首次发布。中华 人民共和 国化工行 业标准化 学 试 剂 乙 二 胺HG/T 3 4 8 6-2 0 0 0代 替 HG/T 3 4 8 6-1 9 7 9Ch e mi c a l r e a g e n tE t h y l e n e
3、 d i a mi n e示性式:H,N C H,C H,NH,相对分子质量:6 0.1 0(按 1 9 9 5年 国际相对 原子质量)范 围本标准规定 了化学 试剂乙二胶 的要求、试验方法、检验规则、包装及标 志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学
4、试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 0 5-1 9 8 8 化学试剂色度测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 8-1 9 8 8 化学试剂结晶点测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 4 0-1 9 8 8 化学试剂燕发残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1
5、:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志3性状 本试剂为无色强碱性粘稠液体，具有挥发性，有氨的气味，能与水、乙醇相混溶，不溶于苯及醚中，易燃，有毒。4规格乙二胺 的规格应符合表 1的规 定。国家石油和化学工业局 2 0 0 0-0 6-0 5批准200 1一 05 一 0 1实施H G/T 3 4 8 6-2 0 0 0表 1 乙二胺 的规格名称分析纯乙二胺含量(H2 N C H,C H,NH,),)9 9.0结 晶 点，)1 0色度，黑曾单位(1 0燕发残渣含量，%(0.0 3重金属(以P b计)含量，%(0.0 0 0 25试验 本章中除另有规定外，
6、所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备，实验用水应符合GB/T 6 6 8 2中三级水规格，样品均按精确至0.1 ml,量取。5.1 乙二胺含量 取 3 0 mL无二氧化碳的水，置于具塞瓶中，称量，加 1 mL(约1 g)样品，放置至室温(约 3 0 min)，再称量(两次称量均须精确至。.0 0 0 1 g)。加2 0 m L无二氧 化碳的水及5 滴1 g/L澳甲酚绿指示液，用盐酸标准滴定溶液 c(HC I)=1 m o t/L 滴定至溶液呈黄色。以质量百分数表示的乙二胺的含量(X)按式(1)计算:Vc X
7、3 0.0 5m X l 0 0 0X1 0 0.。.。(1)式中:V 盐酸标准滴定溶液的体积,mL;盐酸标准滴定溶液的浓度，mo t/L;3 0.0 5 乙二胺的摩尔质量仁 M(1/2 H 2 N C H 2 C H 2 N H i),g/m o l;，样品的质量，g o5.2结 晶点 按 G B/T 6 1 8的规定侧定。5.3色度 按 G B/T 6 0 5的规定测定。5.4蒸发残渣 量取 5.2 mL(5 g)样品，置于已在(1 0 5 土2)C 恒重的蒸发皿中，在水浴上燕干，加 2 mL水，再蒸干(重复两次)后，按 G B/T 9 7 4 0的规定测定。5.5重金属 量取 1 0.4
8、 m L(1 0 g)样品，置于石英蒸发皿中，在水浴上蒸干，于 5 0 0 灼烧至完全变白，冷却，加1 mL 硝酸及 3 m L水，在水浴上蒸干，加水溶解，用 1 0%氨水溶液中和，稀释至 4 0 m L。取 3 0 mL，加3 0%乙酸溶液。.2 m L及 1 0 mL新制备的饱和硫化氢水溶液，摇匀，放置 1 0 mi n e溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的1 0 m L试液及含。.0 1 mg的铅标准溶液，稀释至3 0 m L，与同体积试液同时同样处理。6 检验规则按 G B/T 6 1 9的规定进行采样及验收。HG/r 3 4 8 6-20 0 07包装及标志按GB 1 5 3 4 6的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第 4 类;内包装形式:N B Y-2 2,NB Y-2 5,N B Y-3 0,NB Y-3 1,N B Y-3 2;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1 e标签应注 明“毒害 品”、“易燃物 品”。
