1、HG/T4246-2018前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替HG/T4246一20112,5-二氯硝基苯。与HG/T4246一2011相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了2,5-二氯硝基苯纯度、3,4-二氯硝基苯含量、低沸物含量技术指标（见3,2011年版的3)：修改了外观评定方法（见6.2,2011年版的6.2）：修改了2,5-二氯硝基苯纯度允许差（见6.4.7,2011年版的6.4.7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：江苏隆昌化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染
2、料质量监督检验中心。本标准主要起草人：吕双、张剑宇、姬兰琴、吴春江。本标准于2011年12月首次发布，本次为第一次修订。HG/T4246-20186.2外观的评定在自然北昼光下采用目视评定。6.3干品结晶点的测定按GB/T2385一2007中的规定进行测定。用5A分子筛干燥30min。6.42,5-二氯硝基苯纯度及其有机杂质含量的测定6.4.1测定原理采用毛细管柱气相色谱法对2,5-二低硝基苯及其有桃质进行分离，使用氢火焰离子化检测器(FD)进行检测，2,5-二氯硝基茶纯度及其有机杂质含量采用峰面秧一化法定量。6.4.2仪器设备6.4.2.1气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722
3、一2006中3和4的规定。6.4.2.2检测着：氢焰离子化检测器(FID)。6.4.2.3色请柱：内径0相为(0%雀基)甲基聚硅氧烷。或能达到等分离6.4.2.4动进样器或微量到6.4.2.5超声漫发生器。6.4.2.6析平：感量6.4.2.7色谱工作站或积分6.4.3试剂二氯甲烷。6.4.4色谱操作条件色谱操作条件如表之所示。根据仪器设备不同，选择最佳分折条件表2色谱换作条件控制参数操作条件载气氨气载气压力/kPa70检测器温度/300汽化室温度/300燃烧气（氢气）流量/(mL/min)30助燃气（空气）流量/(mL/min)300补偿气（氮气）流量/(mL/mim)20分流比30:1柱温初始温度170，保持10min,以20/min的速率升温至240，保持2mim3
