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HGT 3314-1999 阳离子羟基硅油乳液.pdf

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资源描述

1、备案号:3886一1999HG/T3314一1999前言本标准是对前专业标准ZBG32001一87阳离子羟基硅油乳液进行修订而成。本标准与ZBG32001一87的主要差异如下:一粘度试验方法改用GB/T12007.4一89环氧树脂粘度测定方法。一技术要求中去颗粒度指标一项。本标准自实施之日起,同时代替ZBG32001一87。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分技术委员会(TC15/SC4)归口。本标准负责起草单位:上海树脂厂有限公司。本标准主要起草人:庄荫祖、俞嵘、顾伟群。本标准于1987年12月首次发布为专业标准。1HG/T3314

2、-1999m2一烘焙后试样与称量瓶的质量,g。取其算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差应不大于0.5%。6.4萃取油含量的测定6.4.1试剂和溶液6.4.1.1乙醇或异丙醇:工业级。6.4.1.2丙酮:化学纯。6.4.2仪器、设备6.4.2.1真空干燥箱:最高工作温度200,控温精度士1。6.4.2.2真空泵:抽速不小于1L/s。6.4.2.3分析天平:最大称量200g,感量0.0001g。6.4.2.4玻璃烧杯:100mL。6.4.2.5量筒:50mL,最小分度值1mL。6.4.3操作步骤称取试样1416g(精确至0.0002g),置于烧杯中,加入30mL乙醇或异丙醇,用玻璃棒搅拌至破

3、乳,静止分层,待分层清楚后,小心倾去水和醇层,加人适量丙酮,稍加搅拌后立即倾去丙酮层:然后将试样放入真空干燥箱,逐渐升温并减压,在2040min内,达到(50士2),余压为2666Pa(20mmHg),维持2h后,取出试样,置于干燥器内冷至室温,称量。6.4.4结果的表示以质量百分数表示的萃取油含量(Wz)按式(2)计算:W,=m5-mX100t4tt4t4t40(2)m4一m3式中:m一烧杯的质量,g;m4一试样与烧杯的质量,g;m5一萃取油与烧杯的质量,g。取其算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差应不大于0.5%。6.5萃取油粘度的测定6.5.1试剂和溶液65.1.1乙醇或异丙醇:工

4、业级。65.1.2丙酮:化学纯。6.5.2仪器、设备6.5.2.1粘度计:NDJ79型或其他性能相似的旋转粘度计。6.5.2.2恒温控制装置:控温精度士0.2。6.5.2.3真空干燥箱:最高工作温度200,控温精度士1。6.5.2.4真空泵:抽速不小于1L/s。6.5.2.5玻璃烧杯:600mL。6.5.2.6量简:500mL,最小分度值5mL。6.5.3操作步骤6.5.3.1萃取油的制备用量简量取150mL试样置于烧杯中,加入300mL乙醇或异丙醇,用玻璃棒搅拌至破乳,静止分层,待分层清楚后,小心倾去水和醇层,加人适量丙酮,稍加搅拌立即倾去丙酮层,然后将试样放入真空干燥箱,逐渐升温并减压,在2040min内,达到(50士2),余压为2666Pa(20mmHg),维持2h后,取出试样,置于干燥器内冷至室温。6.5.3.2萃取油粘度的测定5

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