1、ICS65.020.20B 21DB14山西省地方标准DB 14/T6862012马铃薯脱毒原原种繁育技术规程2012-12-20 发布2013-01-20 实施山西省质量技术监督局发 布DB14/T6862012I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语、定义和缩略语.14基础条件.25繁种材料.26栽培技术.27分拣.48包装.49贮藏.510质量要求及检验.5DB14/T6862012II前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由山西省农业厅提出。本标准起草单位：山西省薯类脱毒中心、山西省农业科学院高寒区作物研究所。本标准主要起草人：姬青云、杜珍、王拴福、
2、柴生武、白小东、穆艳娥、齐海英、邓利爱、杜培兵、胡明彦、刘政斌、冀晓辉、车文峰。DB14/T68620121马铃薯脱毒原原种繁育技术规程1范围本标准规定了马铃薯脱毒原原种繁育技术的术语、定义、缩略语、基础条件、繁种材料、栽培技术、分拣、包装、贮藏、质量要求与检验等内容。本标准适用于山西省马铃薯脱毒原原种的繁育。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 4285农药安全使用标准GB 5084农田灌溉水质标准GB 18133马铃薯脱毒种薯GB 20464农作物种
3、子标签通则GB/T 8321(所有部分)农药合理使用准则NY/T 401脱毒马铃薯种薯（苗）病毒检测技术规程DB14/T 630马铃薯脱毒试管苗（薯）繁育技术规程3术语、定义和缩略语3.1术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1.1脱毒试管苗无菌条件下，应用茎尖组织培养技术获得的，不带PVX、PVY、PVS、PVA、PVM、PLRV病毒和PSTVd类病毒的，在容器内繁殖的种苗。3.1.2脱毒试管薯无菌条件下，在培养容器内用脱毒试管苗诱导形成的小块茎。3.1.3原原种DB14/T68620122用脱毒试管苗、脱毒试管薯在防虫生产设施的严格隔离条件下，采用无土栽培技术生产的、经质量检验达到GB
4、 18133的相应规定，用于原种生产的单个块茎重量在1g20g的微型薯。3.2缩略语下列缩略语适用于本文件。PVX：马铃薯X病毒（Potato virus X、马铃薯普通花叶病毒）PVY：马铃薯Y病毒（Potato virus Y、马铃薯重花叶病毒）PVS：马铃薯S病毒（Potato virus S、马铃薯潜隐花叶病毒）PVM：马铃薯M病毒（Potato virus M、马铃薯副皱缩花叶病毒）PVA：马铃薯A病毒（Potato virus A、马铃薯轻花叶病毒）PLRV：马铃薯卷叶病毒（Potato leaf roll virus）PSTVd：马铃薯纺锤块茎类病毒（Potato spindle
5、 tuber viroid）4基础条件4.1生产环境生产设施周围在一定范围内不应种植易诱蚜的作物和茄科作物。灌溉水质符合GB 5084的规定。4.2基础设施温室和大棚用孔径0.247mm（60目）尼龙筛网与外界严格隔离，配备遮阳网及棚膜。在网室和网棚入口处应建缓冲间，并设置消毒池或放置消毒垫。4.3消毒处理4.3.1设施消毒生产前一周对地面、墙壁、人行道、设备及器具进行消毒。可选用75%百菌清可湿性粉剂600倍液，或50%多菌灵可湿性粉剂400倍液均匀喷洒。4.3.2空气消毒提前一周对生产场所和种薯贮藏场所进行空气消毒。每1m3空间可用40%甲醛20ml、高锰酸钾10g，先将高锰酸钾放入容器内
6、，再注入甲醛溶液，然后密闭熏蒸24h；或每667m2用45%百菌清烟雾剂200g250g密闭熏蒸24h，然后进行通风，待空气质量安全后方可入内进行作业。4.3.3操作消毒工作人员操作时，应用肥皂清洗手臂，更换消过毒的工作服、工作鞋。操作工具应清洗后用75%乙醇严格消毒。进出网室、网棚时，应在缓冲间进行消毒。5繁种材料按照DB14/T 630在组培室培养的无PSTVd、PVX、PVY、PVS、PVA、PVM、PLRV的试管苗、试管薯。6栽培技术DB14/T686201236.1栽培基质采用无病菌的蛭石、珍珠岩等透气性和保水性良好的无土栽培基质，蛭石颗粒直径2mm4mm。每1m3基质可拌入750g
7、900g马铃薯专用复合肥。6.2苗床采用平畦、移动式苗床、地上式苗床等栽培床。苗床底部铺设园艺布或无纺布，平畦铺设隔离布前应用有效药剂预防土传病害。定植前，在苗床上铺放栽培基质8cm10cm，浇透水备用。6.3种源的准备及定(种)植6.3.1脱毒试管苗6.3.1.1炼苗选用长有46片叶的脱毒试管苗，将培养瓶移至栽培设施内炼苗7d左右，温度1625，空气相对湿度60%，光照强时可覆盖遮阳网。6.3.1.2定植将脱毒试管苗取出，用自来水或深井水洗净固体培养基。可按株距5cm7cm，行距10cm左右的密度进行定植，秋季生产可适当减少密度。定植时,基质上部留苗高2cm3cm。及时喷浇小水、遮荫、保湿。
8、6.3.2脱毒试管薯脱毒试管薯应通过休眠期,播种前进行晒种催芽处理。按株距5cm7cm，行距10cm左右播种于无土栽培基质中。6.4生长期的管理6.4.1缓苗期的管理缓苗期，可通过覆膜、遮荫、微喷及通风措施保持室内温湿度，白天25左右，晚上1518，空气相对湿度75%95%，基质湿度90%左右。当新叶长出来时，及时撤除遮阳网，并适时适量进行通风或撤除棚膜。6.4.2追肥生长期间，若植株叶色正常，则不追肥；若叶片淡薄，植株弱小，可交替喷施0.2%尿素、0.2%磷酸二氢钾溶液，7d10d一次，共23次。6.4.3灌溉适时灌水，保持基质湿润。基质湿度在苗期达到60%70%，结薯期达到75%80%。灌
9、水应在早晨或傍晚进行，收获前一周停止灌水。6.4.4添加基质当植株长至78片叶时，开始添加基质12次，使基质厚度增加到12cm15cm。6.4.5化学调控进入结薯期，若茎叶生长偏旺，可喷施多效唑溶液150mg/L180mg/L。DB14/T686201246.4.6病虫害预防6.4.6.1预防原则采取综合措施预防病虫害发生。药剂保护时，应严格执行GB 4285和GB/T 8321(所有部分)的规定。化学药剂的选用应符合国家有关规定，严禁施用国家禁用和限用的高毒高残留农药。严禁操作人员在作业中接触烟草。6.4.6.2病害预防在生长期应适期预防病害，采用多种药剂交替喷施。每隔7d10d可按表1喷施
10、预防细菌性、真菌性病害的保护性杀菌剂或保护兼治疗剂。表 1病害预防药剂药剂名称预防对象使用剂量备注75%代森锰锌水分散粒剂真菌病128g/667m2192g/667m2保护剂75%百菌清可湿性粉剂真菌病110g/667m2200g/667m2保护剂46.1%氢氧化铜水分散粒剂细菌病兼真菌病50g/667m2保护剂25%嘧菌酯悬浮剂晚疫病、早疫病、黑痣病、黑胫病32ml/667m248ml/667m2保护兼治疗剂25%双炔酰菌胺悬浮剂晚疫病20ml/667m240ml/667m2保护兼治疗剂10%氰氟唑悬浮剂晚疫病53ml/667m267ml/667m2保护兼治疗剂687.5g/L氟菌霜霉威悬浮
11、剂晚疫病75ml/667m2内吸治疗剂6.4.6.3蚜虫预防保持防虫网的封闭性,严防蚜虫侵入。室内每100m2悬挂黄色粘虫板1张，悬挂高度距植株顶部10cm左右。每隔7d10d应交替喷施药剂进行预防，每667m2可喷施70%吡虫啉水分散粒剂3g4g或10%氟啶虫酰胺水分散粒剂40g50g等药剂。6.5收获根据不同品种的生育期适时收获。一般早熟品种植株生长60d70d，中晚熟品种植株生长90d100d，当60%以上的块茎长到5g时即可收获。收获时，先拔除并清理植株地上部分，再用网筛收集微型薯。7分拣收获后,将微型薯散放在阴凉通风处，或在库房内利用通风设备预贮15d20d。应严格汰除烂薯、畸形薯、虫蛀薯及杂质。按照微型薯的大小进行分拣，一般分为4级：1.0g2.9g、3.0g5.0g、5.1g10.0g、10.1g以上。8包装按微型薯的等级分别装入尼龙网袋或透气箱内，内外拴挂标签，标签应按 GB 20464 的要求，标明品种名称、规格、粒数、收获日期、产地、生产单位等种薯相关信息。DB14/T686201259贮藏入库时,按品种和等级分别贮藏。及时通风，保持贮藏温度24，空气相对湿度80%90%。10质量要求及检验原原种质量要求达到GB 18133的相关规定。质量检验方法按照GB 18133和NY/T 401的相关规定执行。_
