1、Q/XZJG1122S-2019223582S-20192019112920221128Q/XZJG备案号：223582S-2019有效期至 2022 年 11 月 28 日吉林修正健康股份有限公司企业标准Q/XZJG1122S-2019保健食品修正牌维生素 C 维生素 E 咀嚼片（甜橙味）2019-11-04 发布2019-11-04 实施吉林修正健康股份有限公司 发发布布Q/XZJG1122S-20191保健食品 修正牌维生素 C 维生素 E 咀嚼片（甜橙味）1范围本标准适用于以 L-抗坏血酸、dl-醋酸生育酚为原料，山梨糖醇，硬脂酸镁，甜菊糖苷，辛烯基琥珀酸淀粉钠，包衣预混剂（羟丙基甲基
2、纤维素，滑石粉，二氧化钛，聚乙二醇 6000，胭脂红铝色淀），甜橙香精为辅料，经混合、压片、包衣、包装等主要工艺加工制成经国家有关部门备案的保健食品修正牌维生素 C 维生素 E 咀嚼片（甜橙味），备案号为食健备 G201922001858。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适应于本文件。GB/T 191包装储运图示标志GB 1886.91食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸镁GB 1886.109食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）GB 1886.1
3、87食品安全国家标准 食品添加剂 山梨糖醇和山梨糖醇液GB 1886.221食品安全国家标准 食品添加剂 胭脂红铝色淀GB 1886.246食品安全国家标准 食品添加剂 滑石粉GB 4789.2食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.10食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 4806.7食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品GB 5009.3食品
4、安全国家标准 食品中水分的测定GB 5009.4食品安全国家标准 食品中灰分的测定GB 5009.11食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12食品安全国家标准 食品中铅的测定GB 5009.17食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.82食品安全国家标准 食品中维生素 A、D、E 的测定GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7718食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 8270食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷GB 14754食品安全国家标准 食品添加剂 维生素C（抗坏血酸）GB 14756食品安
5、全国家标准 食品添加剂 维生素E（dl-醋酸生育酚）GB 16740食品安全国家标准 保健食品Q/XZJG1122S-20192GB 17405保健食品良好生产规范GB 23350限制商品过度包装要求 食品和化妆品GB 25577食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化钛GB 28303食品安全国家标准 食品添加剂 辛烯基琥珀酸淀粉钠GB 30616食品安全国家标准 食品用香精中华人民共和国药典保健食品标识规定(卫监发(1996)第 38 号)3技术要求3.1原料要求应符合以下要求和国家动植物检验检疫、生产经营许可管理等方面的规定。3.1.1L-抗坏血酸应符合 GB 14754 的规定。3.1.2
6、dl-醋酸生育酚应符合 GB 14756 的规定。3.1.3山梨糖醇应符合 GB 1886.187 的规定。3.1.4硬脂酸镁应符合 GB 1886.91 的规定。3.1.5甜菊糖苷应符合 GB 8270 的规定。3.1.6甜橙香精应符合 GB 30616 的规定。3.1.7羟丙基甲基纤维素应符合 GB 1886.109 的规定。3.1.8滑石粉应符合 GB 1886.246 的规定。3.1.9二氧化钛应符合 GB 25577 的规定。3.1.10 聚乙二醇 6000 应符合中华人民共和国药典的规定。3.1.11 胭脂红铝色淀应符合 GB 1886.221 的规定。3.1.12 辛烯基琥珀酸淀
7、粉钠应符合 GB 28303 的规定。3.1.13 生产用水应符合 GB 5749 的规定。3.2感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目要求检验方法色泽粉红色薄膜包衣片，片芯为乳白色至黄褐色取适量试样置于白色瓷盘中，在自然光下观察色泽、状态。嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味滋味、气味味微甜，具有本品固有的滋味、气味、无异味状态片剂，完整光洁，无肉眼可见外来杂质3.3理化指标应符合表 2 的规定。表 2理化指标项目指标检验方法水分，%8.0GB 5009.3灰分，%10.0GB 5009.43.4污染物限量应符合表 3 的规定。Q/XZJG1122S-20193表 3污染物限量项目限量
8、检验方法铅（以Pb计），mg/kg1.99GB 5009.12总砷（以As计），mg/kg1.0GB 5009.11总汞（以Hg计），mg/kg0.3GB 5009.173.5微生物限量应符合表 4 的规定。表 4微生物限量项目限量检验方法菌落总数，CFU/g30000GB 4789.2大肠菌群，MPN/g0.92GB 4789.3 MPN计数法霉菌和酵母，CFU/g50GB 4789.15金黄色葡萄球菌0/25gGB 4789.10沙门氏菌0/25gGB 4789.43.6功效成分或标志性成分指标应符合表 5 的规定。表 5功效成分或标志性成分指标项目指标检验方法每片含 维生素C（以L-抗坏
9、血酸计）80150mg中华人民共和国药典每片含 维生素E（以d-生育酚计）818mgGB 5009.823.7鉴别无。本产品配方主要使用符合保健食品原料目录（一）规定的原料品种，控制项目均已列入功效成分指标进行检测控制，因此未制定鉴别内容。4重量差异应符合中华人民共和国药典中“制剂通则”项下片剂的规定。5生产加工过程的卫生要求应符合 GB 17405 的规定。6检验规则6.1出厂检验产品出厂需经企业检验部门逐批检验合格，附产品合格证方能出厂。出厂检验项目包括：感官要求、水分、灰分、微生物限量（菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母）、功效成分或标志性成分指标、重量差异。6.2型式检验Q/XZJG112
10、2S-20194型式检验项目包括技术要求中的全部项目。正常生产时每年进行一次型式检验。遇有下列情况时也应进行型式检验：更换设备或长期停产再恢复生产时；原辅料质量出现大的波动时；出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；国家食品质量安全监管机构提出要求时。6.3组批同一批投料、同一个班次、同一条生产线、同一种规格的产品为一个批次。6.4抽样方法和抽样数量应从产品中按照三倍检验量随机抽样，抽样量不得少于 150g，供检验用。6.5判定规则检测结果全部合格时则判该批产品合格。感官、重量差异、理化指标等项目有2项(含2项)以上不合格时，则判该批产品不合格；如有1项不合格时，可重新加倍取样复验，以复验结果
11、为准。如有1项微生物指标不合格时，则判该批产品不合格，并不得复检。7标签产品标签应符合 GB 7718 和保健食品标识规定(卫监发(1996)第 38 号)的规定，包装储运图示标志应符合 GB/T 191 的规定。每件包装上应有清晰的天蓝色保健食品标识、备案号、产品名称、规格、生产企业、地址、生产日期、批号、功效成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用方法及食用量、贮藏方法、保质期、注意事项等。7.1标签式样食品名称：保健食品 修正牌维生素 C 维生素 E 咀嚼片（甜橙味）原料：L-抗坏血酸，dl-醋酸生育酚辅料：山梨糖醇，硬脂酸镁，甜菊糖苷，辛烯基琥珀酸淀粉钠，包衣预混剂（羟丙基甲基
12、纤维素，滑石粉，二氧化钛，聚乙二醇 6000，胭脂红铝色淀），甜橙香精规格：0.75g/片生产企业：吉林修正健康股份有限公司地址：长春双阳经济开发区（长清公路 27.5 公里处）联系方式：生产日期：见外包装功效成分及含量：每片含：维生素 C 100.0mg 维生素 E 10.0mg适宜人群：需要补充维生素 C、维生素 E 的 11-17 岁人群及成人、孕妇、乳母不适宜人群：3 岁以下人群保健功能：补充维生素 C、维生素 E食用量及食用方法：11-13 岁：每日 1 次，每次 1 片，14-17 岁：每日 1 次，每次 1 片，成人：每日 2 次，每次 1 片，孕妇：每日 1 次，每次 1 片，
13、乳母：每日 1 次，每次 1 片，食用方法：咀嚼服用贮藏方法：密封，阴凉干燥处保存保质期：24 个月注意事项：本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品，不宜超过推荐量或与同类营Q/XZJG1122S-20195养素同时食用食品生产许可证编号：产品标准代号：Q/XZJG1122S8包装包装用瓶应符合GB 4806.7的规定。销售包装应符合GB 23350的规定。运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱应符合GB/T 6543的规定。储运图示标志应符合GB/T 191的规定。9保质期产品在本标准规定的条件下，自生产之日起，保质期为 24 个月。Q/XZJG1122S-20196附录A（规范性附录
14、）原料质量要求A.1 包埋、微囊化应符合表 A.1 的规定表 A.1包埋（维生素 E 粉）项目指标感官要求白色粉末略有颗粒制法本品由dl-醋酸生育酚、辛烯基琥珀酸淀粉钠，经乳化、均质、干燥、混合等工艺制成含量，%50铅（以Pb计），mg/kg2.0总砷（以As计），mg/kg1.0总汞（以Hg计），mg/kg0.3菌落总数，CFU/g30000大肠菌群，MPN/g0.92霉菌和酵母，CFU/g50金黄色葡萄球菌0/25g沙门氏菌0/25gA.2 包衣预混剂应符合表 A.2 的规定表 A.2包衣预混剂项目指标感官要求粉红色细粉，无结块，无异味制法本品由羟丙基甲基纤维素，滑石粉，二氧化钛，聚乙二醇6000，胭脂红铝色淀，经称量、研磨、混合等工艺制成检查铺展应为分散而均匀的粉末，不含杂质铅（以Pb计），mg/kg2.0总砷（以As计），mg/kg1.0总汞（以Hg计），mg/kg0.3菌落总数，CFU/g30000大肠菌群，MPN/g0.92霉菌和酵母，CFU/g50金黄色葡萄球菌0/25g沙门氏菌0/25g
