1、ICS 73.080 D59 DZ 中 华 人 民 共 和 国 地 质 矿 产 行 业 标 准 DZ/T 0064.302021 代替 DZ/T 0064.30-1993 地下水质分析方法 第 30 部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法 Methods for analysis of groundwater quality Part 30：Determination of lithium content Flame atomic absorption spectrophotometry 2021-02-22 发布 2021-07-01 实施 中华人民共和国自然资源部 发 布 DZ/T 00
2、64.302021 I 前 言 DZ/T 0064地下水质分析方法分为85个部分：第1部分：一般要求 第2部分：水样的采集和保存 第3部分：温度的测定 温度计（测温仪）法 第4部分：色度的测定 铂-钴标准比色法 第5部分：pH值的测定 玻璃电极法 第6部分：电导率的测定 电极法 第7部分：Eh值的测定 电位法 第8部分：悬浮物的测定 重量法 第9部分：溶解性固体总量的测定 重量法 第10部分：砷量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 第11部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 第12部分：钙和镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第13部分：钙量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法 第14
3、部分：镁量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法 第15部分：总硬度的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法 第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 第18部分：总铬和六价铬量的测定 催化极谱法 第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法 第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法 第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 第23部分：铁量的测定 二氮杂菲分光光度法 第24部分：铁量的测定 硫氰酸盐分光光度法 第25部分：铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第26部
4、分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法 第27部分：钾和钠量的测定 火焰发射光谱法 第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法 第29部分：锂量的测定 火焰发射光谱法 第30部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第31部分：锰量的测定 过硫酸铵分光光度法 第32部分：锰量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第33部分：钼量的测定 催化极谱法 第36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法 第37部分：硒量的测定 催化极谱法 第38部分：硒量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 第39部分：锶量的测定 火焰发射光谱法 第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
5、 第43部分：酸度的测定 滴定法 第44部分：硼量的测定 H酸-甲亚胺分光光度法 第45部分：硼量的测定 甘露醇碱滴定法 DZ/T 0064.302021 II 第46部分：溴化物的测定 溴酚红分光光度法 第47部分：游离二氧化碳的测定 滴定法 第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定 滴定法 第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定 滴定法 第50部分：氯化物的测定 银量滴定法 第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法 第52部分：氰化物的测定 吡啶-吡唑啉酮分光光度法 第53部分：氟化物的测定 茜素络合物分光光度法 第54部分：氟化物的测定 离子选择性电极法 第55部
6、分：碘化物的测定 催化还原分光光度法 第56部分：碘化物的测定 淀粉分光光度法 第57部分：氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 第58部分：硝酸盐的测定 二磺酸酚分光光度法 第59部分：硝酸盐的测定 紫外分光光度法 第60部分：亚硝酸盐的测定 分光光度法 第61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法 第62部分：硅酸的测定 硅钼黄分光光度法 第63部分：硅酸的测定 硅钼蓝分光光度法 第64部分：硫酸盐的测定 乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法 第65部分：硫酸盐的测定 比浊法 第66部分：硫化物的测定 碘量法 第67部分：硫化物的测定 对氨基二甲基苯胺分光光度法 第68部分：耗氧量的测定 酸性高锰酸钾滴定
7、法 第69部分：耗氧量的测定 碱性高锰酸钾滴定法 第70部分：耗氧量的测定 重铬酸钾滴定法 第71部分：-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、p,p-滴滴伊、p,p-滴滴滴、o,p-滴滴涕和p,p-滴滴涕的测定 气相色谱法 第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定 气相色谱法 第73部分：挥发性酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法 第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气相色谱法 第75部分：镭和氡放射性的测定 射气法 第76部分：总和总放射性的测定 放射化学法 第77部分：18O的测定 CO2-H2O平
8、衡-气体同位素质谱法 第78部分：氘的测定 金属锌还原气体同位素质谱法 第79部分：氚的测定 放射化学法 第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法 第81部分：汞量的测定 原子荧光光谱法 第82部分：钠量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第84部分：锶量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第85部分：挥发性酚的测定 流动注射在线蒸馏法 第86部分：氰化物的测定 流动注射在线蒸馏法 第87部分：13C的测定 在线磷酸酸解-气体同位素质谱法 第88部分：14C的测定 合成苯-液体闪烁计数法 第89部分：氘的测定 在
9、线高温热转换-气体同位素质谱法 第90部分：18O的测定 在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法 DZ/T 0064.302021 III 第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 本部分为 DZ/T 0064 的第 30 部分。本部分按照 GB/T 1.12009 和 GB/T 20001.42015 给出的规则起草。本部分代替 DZ/T 0064.301993地下水质检验方法 火焰原子吸收分光光度法测定锂。本部分与 DZ/T 0064.301993 相比，主要变化如下：标准名称改为“地下水质分析方法 第 30 部分：锂量
10、的测定 火焰原子吸收分光光度法”；增加了警示内容；以检出限、定量限代替最低检测浓度，调整了测定范围；增加了规范性引用文件；修订了原理；修订了精密度和准确度；增加了质量保证和控制内容；增加了资料性附录。本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：贾娜、赵国兴、孙威。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DZ/T 0064.301993。DZ/T 0064.302021 1 地下水质分析方法 第 30 部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法 警示使用本部分的人员应有正规实验室
11、工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄漏并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。警示使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄漏并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围 DZ/T 0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中锂的方法。DZ/T 0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中锂的测定。本方法的检出限为0.008 mg/L，定量限为0.
12、04 mg/L，测定范围为0.04 mg/L2.0 mg/L。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 DZ/T 0130 地质矿产实验室测试质量管理规范 DZ/T 0064.27 地下水质分析方法 第27部分：钾和钠量的测定 火焰发射光谱法 3 原理 本法基于基态原子能吸收来自锂空心阴极灯发出的共振线，且其吸收强度在一定范围内与样品中锂的含量呈正比。在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收强度，与标准系列比较进
13、行定量。4 试剂或材料 4.1 纯水，符合 GB/T 6682 规定的二级水。4.2 氯化钾溶液(K)=25 g/L：称取氯化钾（KCl，优级纯）9.5 g，溶解在 200 mL 纯水中，摇匀。4.3 氯化钠溶液(Na)=25 g/L：称取氯化钠（NaCl，优级纯）12.7 g，溶解在 200 mL 纯水中，摇匀。4.4 锂标准贮备溶液(Li)=1000.0 mg/L：称取在 105 烘干的无水氯化锂（LiCl，优级纯）1.2216 g，溶于纯水中，并用纯水定容至 200 mL，摇匀。4.5 锂标准使用溶液(Li)=10.0 mg/L：吸取锂标准贮备溶液(4.4)1.00 mL 于 100 m
14、L 容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。DZ/T 0064.302021 2 5 仪器设备 5.1 原子吸收分光光度计。5.2 锂空心阴极灯。5.3 乙炔钢瓶气（纯度不低于 99.99%）。6 试验步骤 6.1 样品测定 6.1.1 按仪器说明书，将仪器调整至测钾、钠或锂最佳工作状态。按照 DZ/T 0064.27 的步骤，首先测定样品中钾和钠的含量。6.1.2 吸取原水样 25.0 mL 于 50 mL 容量瓶中，根据 6.1.1 测得的钾、钠含量，补加氯化钾溶液(4.2)和氯化钠溶液(4.3)，用纯水稀释至刻度，使试样中钾、钠含量均达到 2500mg/L。将试样喷入火焰原子化，在波长 670
15、.8 nm 处，测量锂的吸收强度。6.2 校准曲线的绘制 吸取锂标准使用溶液(4.5)0 mL，0.10 mL，0.30 mL，0.50 mL，1.00 mL，2.00 mL，3.00 mL，4.00 mL和5.00 mL于一系列50 mL容量瓶中，各加5 mL氯化钾溶液(4.2)和5 mL氯化钠溶液(4.3)，用纯水定容配制成锂质量浓度分别为0 mg/L，0.02 mg/L，0.06 mg/L，0.10 mg/L，0.20 mg/L，0.40 mg/L，0.60 mg/L，0.80 mg/L和1.00 mg/L的标准系列。与样品同时测定其吸收强度，以锂的质量浓度为横坐标，吸收强度为纵坐标绘制
16、校准曲线。6.3 空白试验 取 25.0 mL 纯水代替试样，按 6.1 步骤进行。7 试验数据处理 水样中锂的质量浓度按公式(1)计算。DLi1)(.(1)式中：(Li)水样中锂的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)；1 从校准曲线上查得的锂的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；D 样品的稀释倍数。8 精密度和准确度 同一实验室对含锂0.214 mg/L的水样，经12次测定，相对标准偏差为1.62%。对上述水样进行浓度为0.1 mg/L0.5 mg/L加标测定，其回收率为101.4%101.5%。9 质量保证和控制 DZ/T 0064.302021 3 9.1 每批样品（一般 20 个样品为一批）至少做两个空白试验，空白值应低于方法检出限。9.2 校准曲线的相关系数均不低于 0.999。每测定 10 个样品后，需测定标准系列中中间浓度的标准溶液，测定结果的相对偏差应小于 10%，否则应重新绘制校准曲线。9.3 每批样品至少抽取 10%的试样做加标回收实验，分析结果应符合 DZ/T 0130 中“水样分析”部分准确度控制的规定。9.4 每批样品随机抽取 20%的试样作为检查分析样，分
