1、 中 国 环 保 产 品 认 证 规 则 CQC51-321991-2009 可降解食品包装容器环保认证规则 Environmentally Friendly Certification Rules for Biodegradable Food Packaging Containers 2009 年 10 月 28 日发布 2009 年 10 月 30 日实施 中国质量认证中心 前前 言言 本规则中国质量认证中心发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。本规则代替 CSC/G 2401.7-2004，CSC/T 2401.7-200
2、4。2013年 8 月 13日对本认证规则进行第一次修订，修订内容如下：1.对申请认证提交资料内容进行了修订 2.对复审要求重新进行了规定 3.对认证标志的使用进行了修订 制定单位：中国质量认证中心 主要起草人：于洁 王宗挺 CQC51-321991-2009 可降解食品包装容器 第1页 共6页 1 1适用范围适用范围 本规则适用于食品包装用纸和生物降解材料制品的环保认证。适用的产品范围为：直接与食品接触的各种原纸、纸制无菌包装材料，以及其他各类生物降解材料制品（包括纸板涂膜型、纸浆模塑型、植物纤维模塑型、食用粉模塑型）的食品容器。2.2.认证模式认证模式 纸和生物降解包装容器的环保认证模式为
3、：产品检验+初次工厂检查+获证后监督。认证的基本环节包括：a.认证的申请 b.产品检验 c.初始工厂检查 d.认证结果评价与批准 e.获证后的监督 f.复审 一般情况下，产品检验合格后，再进行初始工厂检查；必要时(主要考虑抽样)，产品检验和初始工厂检查也可以同步进行。3 3认证申请认证申请 按认证单元申请认证。申请中国安全环保认证的纸和生物降解材料制品应首先满足相应的产品标准，纸和生物降解材料制品所用的原材料需满足相应的产品标准和和认证要求。申请认证时需提交相关证明材料（详见产品描述）。3.13.1 认证单元划分认证单元划分 根据食品包装纸和生物降解材料制品在安全环保方面的特性，按如下原则进行
4、认证单元的划分：1）不同类别的制品，即原纸产品、纸板涂膜型、纸浆模塑型、植物纤维模塑型、食用粉模塑型产品应分别划为不同的认证单元。2）同一类别的产品中，如所用的主要原料不同应视为不同的认证单元。3）同一类别的产品中，如生产工艺不同，应视为不同的认证单元。4）生产厂（场所）不同时，应作为不同的认证单元。但对不同生产厂（场所）生产的相同型号产品只做一次产品检验。3.1.2 关键原材料 纸和生物降解材料制品的关键原材料包括：产品的主要原料及配比 3.23.2 申请认证提交资料申请认证提交资料 3.2.1 申请资料 a.正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)b.工厂检查调查表（首次申请
5、时）c.纸和生物降解材料制品产品描述（CQC51-321991.01-2009）3.2.2 证明资料 a.申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码、生产许可证（首次申请时）b.申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.有效的监督检查报告或工厂检查报告（如有）d.生产许可证、CCC 证书（如有）e.其他需要的文件 CQC51-321991-2009 可降解食品包装容器 第2页 共6页 3.2.3 提供与产品有关的资料（纸和生物降解材料制品产品描述）4 4产品检验产品检验 4.14.1 样品样品 4.1.1 抽样原则 CQC 抽样人员从
6、申请认证单元中选取代表性样品。抽样地点：认证中心安排人员在申请方、生产厂点（场所）的生产线末端、成品库房、销售中转库房或市场中合格产品中进行抽样；抽样基数：认证产品的抽样基数为 0.5吨；样品送检：抽样后，申请方应在 15 天内，将样品送至指定的检验机构。4.1.2 样品数量 原纸产品，随机抽取一个批次的产品，每批随机取 500g，随机剪取 10 cm10 cm 尺寸 1 张十张；生物降解材料制品，随机抽取一个批次的产品，随机抽取 10 件，容量少于 500ml 时，抽取 20 件。样品一半供检测用，另一半在申请人处保存两个月。4.1.3 样品及资料处置 检验结束并出具检验报告后，有关检验记录
7、和相关资料由检测机构保存，样品按 CQC 有关规定处置。4 4.2 2 产品检验产品检验 4.2.1 依据标准、检验项目要求及方法 见附件 1 食品包装纸和生物降解材料制品检验依据标准及检验方法 4.2.2 检验时限 一般为 20 个工作日（因检测项目不合格，企业进行整改和重新检验的时间不计算在内）。从收到样品和检测费用算起。4.2.3 判定 如果质量指标、材料环保的检测出现某个或某几个检测项目不符合要求，允许进行一次整改，然后重新进行检验。对于整改不会影响的合格项目可不再检验。如果整改后全部检测项目符合要求，则判定该产品符合要求。此种情况，应在获证后适当时安排监督检查。4.2.6 产品检验报
8、告 由 CQC 指定的检测机构对样品进行检验，并按规定格式出具检验报告。认证批准后，检测机构负责给申请人寄送一份检验报告。4.34.3 关键原材料要求关键原材料要求 关键原材料详见食品包装用纸和生物降解材料制品描述（CQC51-321991.01-2009）。为确保获证产品的一致性，关键原材料的技术参数、规格型号、制造商发生变更时，持证人应及时提出变更申请，并抽样进行检验（或提供书面资料确认），经 CQC 批准后方可使用。5 5初始工厂检查初始工厂检查 5 5.1.1 检查内容检查内容 初始工厂检查的内容为工厂质量环保保证能力和产品一致性检查。工厂检查的基本原则是：以产品环保指标为核心、以研发
9、/设计采购生产和进货检验过程检验最终检验为两条基本检查路线、突出关键/特殊生产过程和检验环节、对影响产品安全环保指标的关键部件/材料进行现场一致性确认，并现场确认工厂的生产设备、检测资源配置以及人力资源（人员能力）情况。对包装用耐压容器，检查员要现场验证证明材料，确认其耐压性能是否符合或超过相应国家标准。5.1.1 工厂质量环保保证能力检查 CQC51-321991-2009 可降解食品包装容器 第3页 共6页 按 CQC/F 003-2009轻工纺织建材类产品环保认证工厂质量保证能力要求 5.1.2 产品一致性检查 工厂检查时，应在生产现场检查申请认证产品的一致性，重点核查以下内容。1）认证
10、产品的标识和包装物上所标明的产品名称、所用材质（种）应与产品检验报告和产品描述上所标明的信息一致；2）认证产品的结构、有害物质含量应与产品检验报告和产品描述的描述一致；3）认证产品所用的关键原材料应与产品检验报告及产品描述中一致；4）若涉及多个系列产品，则每个系列应至少抽取一个单元做一致性检查。抽取 1 种型号规格。5.1.3 工厂质量环保保证能力检查和产品一致性检查应覆盖申请认证的所有产品和加工场所。5 5.2.2 初始工厂检查时间初始工厂检查时间 一般情况下，产品检验合格后，再进行初始工厂检查。必要时，产品检验和工厂检查也可以同时进行。工厂检查原则上应在产品检验结束后一年内完成，否则应重新
11、进行产品检验。初始工厂检查时，工厂应生产申请认证范围内的产品。表 1 初始工厂检查/监督检查人 日数 规模 人日数 单元数 30 人及以下 30 人-100 人 100 人以上 2 个单元及以下 4/2 5/2.5 6/3 3 个单元及以上 5/2.5 6/3 7/3.5 5 5.3 3 初始工厂检查结论初始工厂检查结论 检查组负责报告检查结论。工厂检查结论为不通过的，检查组直接向 CQC 报告。工厂检查存在不符合项时，工厂应在规定期限内完成整改，CQC 采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不通过的，按工厂检查不通过处理。6 6认证结果评价与批准认证结果评价与批准 6 6.
12、1.1 认证结果评价与批准认证结果评价与批准 CQC 组织对产品检验、工厂检查结论进行综合评价。评价合格后，向申请人颁发产品认证证书，每一个申请认证单元颁发一份认证证书。6 6.2.2 认证时限认证时限 型式试验和工厂检查完成后，对符合认证要求的，一般情况下 30 天内向申请人颁发认证证书。6.36.3 认证终止认证终止 当产品检验不合格或工厂检查不通过，CQC 做出不合格决定，终止认证。终止认证后如要继续认证，需重新申请认证。7 7获证后的监督获证后的监督 获证后监督的内容包括工厂产品质量保证能力的监督检查+获证产品一致性检查+监督抽样。7 7.1.1 监督检查时间监督检查时间 7.1.1
13、监督检查频次 一般情况下，初始工厂检查结束后 12 个月内应安排年度监督，每次年度监督检查间隔不超过 12 个月。若发生下述情况之一可增加监督频次：1）获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的；2）CQC 有足够理由对获证产品与认证依据标准的符合性提出质疑时；3）有足够信息表明制造商、生产厂由于变更组织机构、生产条件、质量管理体系等而可能影响产品符合性或一致性时。7.1.2 监督检查人日数 CQC51-321991-2009 可降解食品包装容器 第4页 共6页 工厂监督检查人 日数见表。7 7.2.2 监督检查的内容监督检查的内容 CQC 根据 CQC/F 003-20
14、09轻工纺织建材类产品环保认证工厂质量保证能力要求对工厂进行监督检查。2、4、5、6、7、11、13 及 CQC 标志和认证证书的使用情况，是每次监督检查的必查项目。其他项目可以选查，每三年内应覆盖 CQC/F 003-2009 中规定的适用的所有项目。获证产品一致性检查的内容与工厂初始检查时的产品一致性检查内容基本相同。7 7.3.3 监督检查结论监督检查结论 检查组负责报告监督检查结论。监督检查结论为不通过的，检查组直接向 CQC 报告。监督检查存在不符合项时，工厂应在规定期限内完成整改，CQC 采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不通过，按监督检查不通过处理。7 7.
15、4 4 监督抽样监督抽样 年度监督时应对获证产品实施抽样检验，如工厂能提供符合 4.2.2 规定要求的检测报告可不进行抽样检测。样品应从获证的合格品中（包括生产线、仓库、市场）随机抽取 1 种规格样品。检验依据、项目、方法及判定同第 4 章。证书持有者应在规定的时间内，将样品送至指定的检测机构。检测机构在规定的时间内完成检验。如果抽样检验不合格，允许工厂整改，工厂应在 3 个月内完成整改。整改后 CQC 重新抽样，如果样品检验结果仍不符合认证要求，则判定证书所覆盖型号不符合认证要求，监督检验不合格。7 7.5 5 结果评价结果评价 CQC 组织对监督检查结论、监督检验结论进行综合评价，评价合格
16、的，认证证书持续有效。当监督检查不通过或监督检验不合格时，则判定年度监督不合格，按照 9.3 规定执行。8.复审复审 8.1.证书有效期满前 6 个月申请人可提交复审申请。按新申请的流程进行申请，并在申请备注中注明“换证”，填写申请时应把原证书号填写正确。8.2.复审申请提交的资料 正式申请书、产品描述、工厂年度监督检查报告（必要时）。8.3.复审的工厂检查 复审的工厂检查认可有效的年度监督检查结果（年度监督正常，时间在 12 个月之内），如果没有有效的监督检查结果，则需要按初始工厂检查的要求执行。8.4.复审的产品检测 复审的产品检测同监督检测。8.5.复审时限要求 证书到期后的 3 个月内应完成复审换证工作，否则按新申请处理。9 9.认证证书认证证书 9 9.1.1 认证证书的保持认证证书的保持 9.1.1 证书的有效性 本规则覆盖产品的认证证书有效期为 3 年，证书有效性通过定期的监督维持。9.1.2 认证产品的变更 9.1.2.1 变更的申请 证书上的内容发生变化时，或产品中涉及安全/环保/的设计、结构参数、关键原材料发生变更时，及CQC 规定的其他事项发生变更时，证书持有者应
