1、ICs 13.100C 52中华 人 民共 和 国 国家 职 业 卫 生 标 准GBz/T240.262011学品毒理学评价程序和试验方法26部分:慢性吸入毒性试验Pr o c e d u r e s a d t e s t s f o r t o x i c o Io g i c a I e v a l u a t i o n s o f c h e m i c a Is Pa r t 26:Ch r o n i c i n h a l a t i o n t o x i c i t y s t u d y2011-OB-19发布2012-03-01实施中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部
2、发布GBz/T240.26-2011口根据 中华人民共和国职业病防治法 制定本部分。GBz/TOKK化学品毒理学评价程序和试验方法 现分为以下四十四部分:第1部分:总则;第2部分:急性经 口毒性试验;第3部分:急性经皮毒性试验;第4部分:急性吸人毒性试验;第5部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验;第6部分:急性皮肤刺激性/腐蚀性试验;第7部分:皮肤致敏试验;第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验;第13部分:哺乳动物精原细
3、胞/初级精母细胞染色体畸变试验;第14部分g 啮齿类动物显性致死试验;第15部分:亚急性经口毒性试验;第16部分:亚急性经皮毒性试验;第17部分:亚急性吸人毒性试验;第18部分:亚慢性经口毒性试验;第19部分:亚慢性经皮毒性试验;第20部分:亚慢性吸人毒性试验;第21部分:致畸试验;第22部分:两代繁殖毒性试验;第23部分:迟发性神经毒性试验;第24部分:慢性经 口毒性试验;第25部分:慢性经皮毒性试验;第26部分:慢性吸人毒性试验;第27部分:致癌试验;第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验;第29部分:毒物代谢动力学试验;第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;第31部分:大肠杆菌回复突
4、变试验;第32部分:酵母菌基因突变试验;第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;第34部分:枯草杆菌基因重组试验;第35部分:体外哺乳动物细胞程序外DNA合成(UDs)试验;第36部分:体内哺乳动物外周血细胞微核试验;亠刖GBz/T240.262011第37部分:体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验;第38部分:体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换试验;第39部分:精子畸形试验;第幻部分:繁殖/生长发育毒性筛选试验;第狃部分:亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验;第42部分:一代繁殖试验;第43部分:神经毒性筛选组合试验;第狃部分:免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第26部分。本部分由卫生部职业
5、卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位:广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人:黄建勋、郑玉新、李斌、孙金秀、史晓布。GBz/T240.26-201l化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分:慢性吸入毒性试验1 范围GBZ/T240的本部分规定 了动物慢性吸人毒性试验的试验 目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品的慢性吸人毒性。2 规范性引用文件下列文件对于本文仵的应用是必不可少的。凡是注 日期 的引用文件,仅所注 日期 的版本适用于本文件。凡是不注 日期的引用文件,其最
6、新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBz/T224 职业卫生名词术语GBZ/T240.1 化学品毒理学评价程序和试验方法 第1部分:总则3 术语和定义GBZ/T240.1界定的术语和定义适用于本文件。4 试验 目的通过吸人途径,反复给予实验动物不同剂量的受试化学品,观察实验动物的慢性毒性效应、严重程度、靶器官和损害的可逆性,确定无作用剂量,为拟定人类接触该化学品的工作场所职业接触 限值提供依据。5 试验概述在实验动物的大部分生命期间将受试样品经呼吸道染毒,通常动物连续染毒1年以上,观察动物的中毒表现,并进行生化指标、血液学指标、病理组织学等检查,以阐明此受试样品的慢性毒性。6 试验方法6
7、.1 受试样品6.1.1 资料收集在开始本试验之前,应尽量搜集受试样品现有的以下各种资料:受试样品的商品名和其他名称(包括CAS号);b)受试样品的结构式、分子式和相对分子质量;c)受试样 品的物理、化学性质(可包括:外观、沸点、熔点、比重、折射率、光谱资料、溶解度、挥发1GBz/T240.26-2011性、化学活性、p p m 和 m g/m 3换算系数、光化学性质、电离度、粒度、密度等)。重要 的参数还包括稳定性(包括在介质或饲料中);受试样品的分析方法;o 受试样品的生产方法、合成路线、杂质、种类和含量;D 储存方法:要有长期储存受试样品(包括在介质或饲料中)的合适方法。否则需定期制备新
8、鲜样品;人类每 日可能接触的途径和水平。6.1.2 接受样品的 日期应登记开始试验前应有适当数量可能使用同一批生产的受试样品,否则,每一批受试样品的6.2 实验动物和饲养6.2.1 为选择合适毒性甚至毒物动力学试验。所选用 的进行慢性吸人毒上对使用这类动性试验,一种为啮物有诸多限制。6.2.2 实验动物施并严格控制环境条件,尽量减果产生影响。6.2.3 每一房都可对试验结品对动物无影响明不 同受试样切接触 的部位6.2.4 笼具等更应注意,因为6.2.5 饲料应满的杂质,分析结果含对试验有影 响定期更换,约每周一次。动物 自由6.3 实验动物的年龄啮齿类动物断奶后长的快速期接触受试样品。每组动
9、物不少于40只(体重差异不超过平均体重的10%。如试验期间计划提前动物继续观察,试验开始时要相应增加动物数量。试验结束时各计学要求。6.4 剂组和染毒频率至少要设三个剂量组及一个相应的对照组。剂量选择可根据急性毒性、亚急性毒性、亚慢性毒性、蓄积毒性和代谢研究等资料确定。高剂量组可以出现某些较轻或较明显的毒性反应,个别动物可能死亡;低剂量不应引起任何毒性反应;中剂量界于高剂量和低剂量之间,动物可能产生轻微的毒性效应。通常每天染毒一次。此外,可另设一追踪观察组,即选用只动物(雌雄各半),给予高剂量受试样品,染毒2年,在全程染毒结束后继续观察一段时间(一般不少于280,以了解毒性作用的持续性、可逆性
10、或迟发毒作用;也可在试验设计时每组增加一定的动物数,试验结束时每组剖杀部分动物(数量应满足统计分析),部分动物继续作追踪观察。2一些 留一每种性别的动物应试验的环动。饲养于消毒和物质对试境之后要尽快开始试验,尽早每组至少8只),雌GBz/T240.26-20116.5 对照组应设立对照组。对照组动物不接触受试样品及其他介质,其他条件均与染毒组相 同。若染毒应加人介质,这些溶剂或添加剂不应影响受试样品的吸收或引起毒性作用,同时还应设相应的介质对照组。6.6 染毒途径6.6.1 用动式染毒系统进行试验可采用整体染毒法、头面式或,动物可舔食皮毛和笼具上吸附的受试样 品,且少量受试样品可能经接触气体化
11、学物的模式较一致;头面式或口鼻式动式吸入染空气中,可避免全身染毒法 的缺点。染毒期间动物不6.6.2 染毒时间按职业接触式为每天23h,留下约1h 给动物喂到预定浓度开始计歇暴露的动物每天算。柜内空气有17h 18h6.6.3 染毒采用那一式模仿环境暴露条。间歇暴露方式的件,但对设备染毒柜要求较注人法。求下,也可用气管6.6.4 染毒柜染毒柜的设右;柜内受试样品浓度均匀;对照组与浓迫,使动物能最大限度接触受试样 品;动物漏 出。负压,以防受试样品意外6.6.5 物理参数监测必须连续监测,保证管道通o 空气流量:需连续监测;b)柜内受试样品浓度:尽量保持恒定;c)柜内温湿度:温度222,相对湿度
12、30%70%(以水为载体的受试样品除外),应连续监测;d)粒径大小:粒子应是可吸人大小E以空气动力学直径表示:中数质量空气动力学直径(MMAD)4u m 左右,在动物呼吸带采样检测。在气溶胶发生装置调试时要多做检测,稳定后可定期检测。6.7 染毒月期动物连续染毒1年以上,小鼠通常为一年半,大鼠通常为2年。3收,但所需个染毒柜条件相 同:部或口鼻部水(头面式或口鼻式除外)。虽然连续、浓度监测不超过染毒柜体积的5%;染毒柜应保GBz/T240.26-20116.8 临床观察试验期内每天至少详细观察一次,还应增加必要的观察次数并采取适当的措施尽量减少动物损失,如对死亡动物进行解剖,对质弱或濒死动物隔
13、离、处死并剖检,仔细记录毒性作用的开始时间及其进展情况,减少因疾病、自溶或被 同类所食造成的动物损失。观察期间对动物的任何毒性表现均应记录,包括神经系统、眼睛变化、肿瘤和死亡等,记录其开始时间及进展情况。逐个记录体重变化,前13周每周记录一次,此后每4周记录一次。摄食量在前13周每周记录一次,此后如动物健康状况或体重无异常改变则至少一个月记录一次。经饮水染毒时应记录饮水消耗量。6.临床检查6.。1 血常规检查和其他血液指标检查检查指标可包括血红蛋 白浓度、红细胞压积、红细胞数、血小板数、白细胞计数与分类、凝血功能等指标。在染毒开始后第3个月和第6个月各检查一次(如果没有该种动物品系的历史资料时
14、,可在试验开始时做正常值),此后每隔约6个月检查一次,试验结束时检查一次。大鼠每组每性别可检查10只,非啮齿类动物应全部检查。每次检查的动物最好相 同。在试验过程中如有动物健康状况恶化,对该动物作 白细胞分类计数。白细胞分类计数通常先在高剂量组和对照组进行,如高剂量组有问题才依次再检查较低剂量组动物。6.9.2 尿液检查收集各组动物尿样进行分析,大鼠每组每性别可检查l O只,非啮齿类动物应全部检查,每次检查的动物最好相同,检查时间间隔与血常规检查一致。尿液的常规检查包括外观、p H值、尿蛋 白、尿糖和血细胞。如尿样分析可作为预期或观察得到的毒性指标,则可增加有关的尿液检查项 目。6.9.3 临
15、床生化检查在染毒开始后第3个月和第6个月各检查一次(如果没有该种动物品系的历史资料时,可在试验开始时做正常值),此后每隔约6个月检查一次,试验结束时检查一次。大 鼠每组每性别可检查10只,非啮齿类动物应全部检查。每次检查的动物最好相同。检查指标主要包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、白蛋白(Al b)、总蛋 白(TP)。如有必要还应做 电解质平衡、钙(Ca)、磷(P)、氯(Cl)、钠(Na)、钾(K)、空腹血糖(Gl u)(禁食时间要适当)、碱性磷酸酶(ALP)与总胆红素。在某些情况下,还须检测与肝或其他器官有关的酶和胆酸,以及脂类化
16、合物、激素、高铁血红蛋 白、胆碱酯酶(Ch E)活性等分析。如出现 肉眼可见的脏器改变,可增加与之相应的血液生化指标。还可增加其他脏器 以进一步对观察到的毒性反应进行研究。6.9.4 大体解剖所有动物,包括在试验过程 中死亡或濒死而被处死的动物均应进行大体解剖。如果处死动物,处死前应收集其血样进行 白细胞分类计数。保存所有 肉眼可见病变、肿瘤或可疑肿瘤组织。应分析大体解剖与病理组织学检查结果的对应情况。所有的器官组织都应保存。一般包括下列器官和组织:脑、垂体、甲状腺(包括 甲状旁腺)、胸腺、肺(包括气管)、心脏、主动脉、唾液腺、肝、脾、肾、肾上腺、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、4GBz/T240.26-2011子宫、膀胱、淋巴结、胰腺、性腺、生殖附属器官、雌性乳腺、皮肤、肌肉、外周神经、脊髓(颈,胸,腰段)、胸骨或股骨(包括关节)和眼睛。肺和膀胱用固定剂填充能保存更好。在吸人试验,整个呼吸系统的组织器官包括鼻、咽喉等均应检查。脑、肝、脾、肾、肾上腺、性腺需称重,大鼠每组每性别可称10只,非啮齿类动物还应包括甲状腺及甲状旁腺。6.9.5 病理组织学检查应从以下方面进行
