1、 中华人民共和国国家环境保护标准中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物 的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 Stationary source emissionDetermination of aldehyde and ketone compounds Solution absorption-High performance liquid chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2020-12-14 发布 2021-03-15 实施生态环境部生态环境部发 布 i 目 次 前 言.ii 1
2、 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 干扰和消除.1 5 试剂和材料.1 6 仪器和设备.3 7 样品.3 8 分析步骤.5 9 结果计算与表示.6 10 精密度和准确度.7 11 质量保证和质量控制.7 12 废物处理.8 附录 A（规范性附录）方法检出限和测定下限.9 附录 B（资料性附录）方法精密度和准确度.10 附录 C（资料性附录）醛、酮类-DNPH 衍生物的乙腈-水体系分离参考色谱图.12 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准。本标准规
3、定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准验证单位：辽宁省生态环境监测中心、天津市生态环境监测中心、辽宁省大连生态环境监测中心、辽宁省鞍山生态环境监测中心、辽宁省抚顺生态环境监测中心、沈阳市生态环境事务服务与行政执法中心。本标准生态环境部2020年12月14日批准。本标准自2021年3月15日起实施。本标准由生态环境部解释。1 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 警告：实验中
4、使用的酸和有机试剂等具有强烈的腐蚀性、刺激性和毒性，试剂配制过程和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道及接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共 12 种醛、酮类化合物的测定。当试样定容体积10.0 ml，进样量10 l时，醛、酮类化合物的最低检出量为0.13 g0.29 g，当采集有组织排放废气 20 L（标准状态下干烟气）时，方法的检出限为 0.01 mg/m30.02 m
5、g/m3，测定下限为 0.04 mg/m30.08 mg/m3。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 3 方法原理 固定污染源有组织排放废气中的醛、酮类化合物在酸性介质中与吸收液中的 2,4-二硝基苯肼（DNPH）发生衍生化反应，生成 2,4-二硝基苯腙类化合物，用二氯甲烷-正己烷混合溶液或二氯甲烷萃取、浓缩后，更换溶剂为乙腈，经高效液相色谱
6、分离，紫外或二极管阵列检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。4 干扰和消除 具有相同保留时间且在 360 nm 处有吸收的其他有机化合物会干扰测定，可以通过改变流动相组成等方式改善分离条件，避免干扰。5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的超纯水。2 5.1 乙腈（CH3CN）：高效液相色谱纯。5.2 二氯甲烷（CH2Cl2）：高效液相色谱纯。5.3 正己烷（C6H14）：高效液相色谱纯。5.4 盐酸（HCl）：=1.19 g/ml，优级纯。5.5 2,4-二硝基苯肼(DNPH)：w98.0%。5.6 丙烯醛(C3H4O)：w98.0%。5.7
7、 丁烯醛(C4H6O)：w98.0%。5.8 二氯甲烷-正己烷混合溶液：3+7，临用现配。5.9 无水硫酸钠（Na2SO4）：在 450下灼烧 4 h，冷却，于磨口玻璃瓶中密封保存。5.10 12 种醛、酮类-DNPH 衍生物标准贮备液：=100 g/ml（以醛、酮类化合物计）。直接购买市售有证的醛、酮类-DNPH 衍生物标准溶液，溶剂为乙腈，质量浓度以醛、酮类化合物计。参考标准溶液证书进行保存，开封后于 4以下密闭、避光冷藏，可保存 2 个月。5.11 醛、酮类-DNPH 衍生物标准使用液：=10.0 g/ml（以醛、酮类化合物计）。移取 1.00 ml 醛、酮类-DNPH 衍生物标准贮备液
8、（5.10）于 10 ml 容量瓶中，用乙腈（5.1）稀释并定容至标线，混匀。于 4以下密闭、避光冷藏，可保存 2 个月。5.12 醛、酮类化合物标准贮备液：=1000 g/ml。直接购买市售有证的醛、酮类化合物标准溶液，溶剂为乙腈。参考标准溶液证书进行保存，开封后于 4以下密闭、避光冷藏，可保存两周。5.13 醛、酮类化合物标准使用液：=100 g/ml。移取 1.00 ml 醛、酮类化合物标准贮备液(5.12)于 10 ml 容量瓶中，用乙腈（5.1）稀释并定容至标线，混匀。于 4以下密闭、避光冷藏，可保存两周。5.14 丙烯醛标准贮备液：1000 g/ml。称取丙烯醛（5.6）0.100
9、 g，于 100 ml 容量瓶中，用乙腈（5.1）溶解并定容至标线，混匀。于 4以下密闭、避光冷藏，可保存 1 个月。5.15 丁烯醛标准贮备液：1000 g/ml。称取丁烯醛（5.7）0.100 g，于 100 ml 容量瓶中，用乙腈（5.1）溶解并定容至标线，混匀。于 4以下密闭、避光冷藏，可保存 1 个月。5.16 丙烯醛和丁烯醛标准使用液：100 g/ml。移取 1.00 ml 丙烯醛标准贮备液（5.14）、丁烯醛标准贮备液（5.15）于 10 ml 容量瓶中，用乙腈（5.1）稀释并定容至标线，混匀。于 4以下密闭、避光冷藏，可保存 1 个月。5.17 DNPH 饱和吸收液 称取 DN
10、PH（5.5）4.0 g 于棕色试剂瓶中，加入 180 ml 盐酸（5.4），再加入 820 ml水，超声 30 min。形成饱和溶液，过滤。将过滤后的 DNPH 饱和溶液转移至 2 L 分液漏斗中，加入 60 ml 的二氯甲烷（5.2），萃取 3 min（注意放气），静置，待分层后，弃去下层有机相，再重复上述操作，萃取一次。最后用 60 ml 正己烷（5.3）萃取，当有机相与 DNPH 溶液分层后，将下层的 DNPH 溶液转移至经乙腈冲洗并干燥的棕色试剂瓶中，密封，于装有活性炭的干燥器内保存。3 注：每批 DNPH 饱和溶液应在采样前 48 h 内准备和纯化。纯化后空白应满足 11.1 的要
11、求。5.18 高纯氮气：纯度99.999%。5.19 滤膜：0.45 m 聚四氟乙烯滤膜。6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱仪：具有紫外或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。6.2 色谱柱：C18柱，4.60 mm250 mm5.0 m，pH 范围：211，填料为十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）的双封端反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。6.3 烟气采样器：具有抗负压功能。采样流量 0.2 L/min1.5 L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度120。6.4 连接管：聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。6.5 棕色气泡吸收瓶：75 ml。6.6 浓缩装置
12、：旋转蒸发装置或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。6.7 分液漏斗：2 L 和 250 ml，聚四氟乙烯活塞。6.8 棕色试剂瓶：1 L 和 4 L。6.9 超声波清洗器。6.10 一般实验室常用仪器和设备。7 样品 7.1 样品采集 7.1.1 固定污染源废气样品 固定污染源废气的布点、采样及参数测定应符合 GB/T 16157 和 HJ/T 397 中的相关规定，采样装置见图 1。串联三支各装有 50 ml DNPH 饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5），与烟气采样器（6.3）连接，按照气态污染物采集方法，以 0.2 L/min0.5 L/min 的流量，连续采样 1 h，或在 1
13、h 内以等时间间隔采集 3 个4 个样品，采样期间流量波动应10%。可根据样品浓度，适当延长或缩短采样时间。采样过程中，应保持采样管保温夹套温度不低于 120，以避免采集气体中的水汽于吸收瓶之前凝结。采样结束后，切断采样泵和吸收瓶之间的气路，抽出采样管，取下吸收瓶，用密封帽密封、避光保存。7.1.2 运输空白样品 将同批采样的三支装有 50 ml DNPH 饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5）带到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。4 1烟道；2带加热装置的采样管；3旁路吸收瓶；4温度计；5真空压力表；6吸收瓶；7三通阀；8干燥器；9流量计；10采样泵
14、。图 1 固定污染源废气采样系统组成示意图 7.2 样品保存 样品应于 4以下密封避光冷藏保存，样品采集后 3 日之内完成试样制备，制备好的试样在 3 日内完成分析。7.3 试样的制备 将吸收瓶中的样品转移至 250 ml 分液漏斗（6.7）中，用少量二氯甲烷（5.2）清洗吸收瓶 2 次，再分别用水和二氯甲烷清洗，清洗液一并转移至分液漏斗，加入 10 ml 二氯甲烷或二氯甲烷-正己烷混合溶液（5.8），振摇 3 min，静置分层，收集有机相于 150 ml 三角瓶中。再用 10 ml 二氯甲烷（5.2）或二氯甲烷-正己烷混合溶液（5.8），重复萃取水相 2 次，合并有机相，加入无水硫酸钠（5.
15、9）至硫酸钠颗粒可自由流动。放置 30 min，脱水干燥。将样品提取液转移至浓缩装置（6.6）中，于 45以下浓缩至近干，更换溶剂为乙腈（5.1），并用乙腈定容至 10.0 ml，充分混合后，经滤膜（5.19）过滤至样品瓶中待测。如果测定浓度过高，可以适当加以稀释。注：样品采集后放置时间较长或 DNPH 对测定影响较大时，采用二氯甲烷-正己烷混合溶液萃取样品。7.4 空白试样的制备 7.4.1 运输空白试样 运输空白（7.1.2）按照试样的制备（7.3）制备运输空白试样。7.4.2 实验室空白试样 同批采样的吸收液按照试样的制备（7.3）制备实验室空白试样。5 8 分析步骤 8.1 仪器参考条
16、件 柱温箱温度：35；进样体积：10 l；紫外检测器波长：360 nm。梯度洗脱程序见表 1，流动相 A：乙腈，流动相 B：水，流动相 C：甲醇。表 1 梯度洗脱程序 时间（min）流动相流速（ml/min）乙腈（%）水（%）甲醇（%）0 1.0 20 35 45 6 1.0 0 30 70 20 1.0 0 20 80 30 1.0 35 20 45 33 1.0 20 35 45 注：使用乙腈-水二元体系参考色谱条件及色谱图参见附录 C。当采用不同流动相体系时，化合物出峰顺序有所不同。详见图 2 和图 C.1。8.2 校准 取一定量醛、酮类-DNPH 衍生物标准使用液（5.11）于乙腈中，用乙腈（5.1）稀释，配制浓度（以醛、酮类化合物计）分别为 0.10 g/ml、0.20 g/ml、0.50 g/ml、1.00 g/ml、2.00 g/ml 和 4.00 g/ml 的标准系列溶液。由低浓度至高浓度注入高效液相色谱仪，按仪器参考条件（8.1）进行测定，得到不同浓度目标化合物的色谱图，记录保留时间和峰面积。以醛、酮类化合物浓度为横坐标，对应化合物的峰面积为纵坐标建立标准曲线。12
