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QYC 0234 S-2019 首儿®铁维生素C咀嚼片.pdf

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资源描述

1、00000000000ICS备案号:QB/440000 67-2004ICS备案号:广 东 省 食 品 安 全 企 业 标 准Q/YC首儿铁维生素 C 咀嚼片2019-05-15 发布2019-07-15 实施广广东东亿亿超超生生物物科科技技有有限限公公司司发 布发 布Q/YC 0234S-2019备案号:44050180S-2019备案日期:2019年07月23日Q/YC 0234S-2019前言本标准根据GB/T 1.1-2009 标准化工作导则 第一部分 标准结构和编写的规定编写。本标准提出单位:广东亿超生物科技有限公司。本标准起草单位:广东亿超生物科技有限公司。本标准主要起草人:蔡朝和

2、、张志强、訾元超。本标准首次发布日期:2019 年 05 月 15 日。Q/YC 0234S-20191首儿铁维生素 C 咀嚼片1范围本标准规定了首儿铁维生素 C 咀嚼片的技术要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以乳酸亚铁、L-抗坏血酸钠为原料,白砂糖、聚葡萄糖、乳糖、可可粉、柠檬酸、硬脂酸镁、巧克力香精为辅料,经混合、制粒、干燥、混合、压片和包装等主要工艺制成的具有补充铁和维生素 C 保健功能的首儿铁维生素 C 咀嚼片,其标志性成分为铁和维生素 C。2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的

3、版本适用于本标准,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB/T 191包装储运图示标志GB 1886.44食品安全国家标准食品添加剂 抗坏血酸钠GB 1886.91食品安全国家标准食品添加剂 硬脂酸镁GB 1886.235食品安全国家标准食品添加剂 柠檬酸GB 2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB 4789.1食品安全国家标准食品微生物学检验 总则GB 4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.

4、10食品安全国家标准食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 4806.7食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB 5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB 5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定GB 5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB 5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.86食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定GB 5009.90食品安全国家标准食品中铁的测定GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双

5、瓦楞纸箱GB 6781食品添加剂 乳酸亚铁GB 7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB 13104食品安全国家标准食糖GB 14880食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准GB 16740食品安全国家标准保健食品Q/YC 0234S-20192GB 17405保健食品良好生产规范GB/T 20706可可粉GB 25595食品安全国家标准乳糖GB 25541食品安全国家标准食品添加剂 聚葡萄糖GB 28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则GB 30616食品安全国家标准食品用香精中华人民共和国药典3技术要求3.1原辅料质量要求3.1.1乳酸亚铁:应符合 GB 6781食品添加剂

6、乳酸亚铁的规定。3.1.2L-抗坏血酸钠:应符合 GB 1886.44食品安全国家标准 食品添加剂 抗坏血酸钠的规定。3.1.3白砂糖:应符合 GB 13104食品安全国家标准 食糖的规定。3.1.4聚葡萄糖:应符合 GB 25541食品安全国家标准 食品添加剂 聚葡萄糖的规定。3.1.5乳糖:应符合 GB 25595食品安全国家标准 乳糖 的规定。3.1.6可可粉:应符合 GB/T 20706可可粉的规定。3.1.7柠檬酸:应符合 GB 1886.235食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬酸的规定。3.1.8硬脂酸镁:应符合 GB 1886.91食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸镁的规定。3

7、.1.9巧克力香精:应符合 GB 30616食品安全国家标准 食品用香精的规定。3.1.10所有原辅料还应符合国家标准和相关规定。3.2感官要求感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目指标检测方法色泽棕色至深棕色GB 16740滋味、气味具有产品应有的滋味和气味,无异味状态片剂,完整光洁,均匀斑点;无正常视力可见外来异物3.3保健功能补充铁和维生素 C。3.4功效成分或标志性成分标志性成分及含量应符合表 2 的规定。Q/YC 0234S-20193表 2标志性成分及含量项目指标检测方法铁(以Fe计),mg/片3.75-6.25GB 5009.90维生素C(以L-抗坏血酸计),mg/片2

8、4-54GB 5009.863.5理化指标理化指标应符合表 3 的规定。表 3理化指标项目指标检测方法水分,%9.0GB 5009.3灰分,%10.0GB 5009.4铅(以 Pb 计),mg/kg1.8GB 5009.12总砷(以 As 计),mg/kg1.0GB 5009.11总汞(以 Hg 计),mg/kg0.3GB 5009.173.6微生物指标微生物指标应符合表 4 的规定。表 4微生物指标项目指标检测方法菌落总数,CFU/g30000GB 4789.2大肠菌群,MPN/g0.92GB 4789.3 MPN 计数法霉菌和酵母,CFU/g50GB 4789.15金黄色葡萄球菌0/25g

9、GB 4789.10沙门氏菌0/25gGB 4789.43.7食品添加剂和营养强化剂3.7.1食品添加剂的使用应符合 GB 2760 的规定。3.7.2食品营养强化剂的使用应符合 GB 14880 和(或)有关的规定。3.8重量差异指标应符合中华人民共和国药典中“制剂通则”项下片剂的规定。4生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求符合 GB 14881 及 GB 17405 的规定。Q/YC 0234S-201945检验规则5.1原辅料入库检验原辅料入库前应按原辅料标准要求检验,合格后方可入库使用。5.2出厂检验5.2.1产品出厂前应对产品进行检验,检验结果符合本标准要求方可出厂。5.2.

10、2出厂检验项目包括感官要求、水分、灰分、重量差异指标、功效成分指标、菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母。5.3型式检验5.3.1型式检验应每年进行一次,发生下列情况之一时亦应进行型式检验:a)产品定型投产时;b)更换主要设备时;c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;d)原料产地或供货商发生变化时;e)停产三个月以上恢复生产时;f)国家保健食品监督机构提出要求时5.3.2型式检验项目包括本标准技术要求规定的全部项目。5.4组批同一原料、同一班次、同一条生产线生产的同一品种的产品为一批。5.5抽样方法对产品进行随机抽样,每批样品抽取三份,每份样品量应为全检所需量,一份作为检验用,一份作为复检备用

11、,一份留样用。5.6判定规则5.6.1检验结果符合本标准要求,则判定该产品合格;5.6.2如果检验结果微生物指标项目不符合时,则整批产品不合格,且不可复检;5.6.3其余指标不符合本标准要求时,应从该批产品中加倍抽样对不合格项进行复检,复检结果符合要求时,作合格评论,复检后如仍有指标不符合本标准要求时,则整批产品不合格;6标签、标志、包装、运输、贮存6.1标签销售包装的标签按 GB 7718、GB 16740 的规定。并应符合保健食品标识规定的要求。6.2标志产品包装箱应符合 GB/T 191 的规定。6.3包装Q/YC 0234S-20195产品规格为 1.2g/片,产品内包装采用符合 GB

12、 4806.7 的塑料瓶,外包装纸箱应符合 GB/T 6543 的要求,包装材料使用前必须经严格检验,合格后经清洗、消毒后使用。包装箱应捆扎牢固,正常运输、装卸时不得松散。6.4运输6.4.1运输工具应保持干燥、清洁、平整、无异味;应防止污染,不能影响包装及质量。6.4.2运输时要防止受热、受潮。6.4.3运输时应轻装轻卸,平面堆放,防止倾倒、重压,防止包装破碎和产品变形,若有破损时,应及时加封。6.4.4在周转堆放时,应防止日晒雨淋,不得在露天长期堆放,或直接放在地上,以免受潮。6.5贮存产品必须贮存在阴凉干燥、通风的仓库内。严禁露天存放,不得与有毒、有腐蚀性、易挥发或恶臭的物品同库贮存,应避光、密封贮存,置干燥阴凉处,贮存时货物离地面20cm。6.6保质期符合本标准贮运条件下,保质期为 24 个月。

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