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QYHCY 0001 S-2019 方便冲调粉.pdf

上传人:sc****y 文档编号:2665867 上传时间:2023-08-21 格式:PDF 页数:6 大小:1.45MB
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资源描述

1、Q/YHCY0001S-2019样品的采样及处理按GB4789.1执行。3.7.2致病菌限量应符合表7的规定。表7致病菌限量采样方案及限量项目女检验方法nc沙门氏菌500/25gGB4789.4金黄色葡萄球菌51100CFU/g1000CFU/gGB4789.10第二法样品的采样及处理按GB4789.1执行3.8净含量及允许短缺量按定量包装商品计量监督管理办法执行。按JJP1070规定的方法测定。4生产加工过程中的卫生要求应符合GB14881的规定。5检验规则5.1组批同一投料、同一生产日期、同一生产线生产的包装完好的同一品种、同一规格产品为一组批。5.2抽样随机抽取500g样品,不少于30个

2、最小包装,分成二份,一份作检验,一份留样备查。5.3出厂检验出厂检验项目为感官指标、净含量、水分、菌落总数、大肠菌群,每批产品须由生产厂质检部门按本标准进行检验,合格后并出具合格证后方可出厂。5.4型式检验5.4.1型式检验包括要求中全部项目。5.4.2产品在正常生产时每半年检验一次,出现下列情况时应及时检验:a)产品定型投产时:b)更换主要设备时:c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时:d)原料产地或供货商发生变化时:e)停产三个月以上恢复生产时:食品安全监督机构提出要求时。5.5判定规则除微生物指标外,检验项目如不符合本标准时,对不合格项目从该批次产品留样中取样复验。复验结果仍有一项不合格,判定该批产品为不合格。微生物指标不符合本标准时,判定该批产品为不合格品不得复检。食筋6标志、包装、运输、贮存6.1标志3

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