1、 Q/TRTF 北京同仁堂健康药业（福州）有限公司企业标准 Q/TRTF 0065S2019 代替 Q/TRTF 0065S-2018 即冲燕窝 2019-05-08 发布 2019-06-20 实施 北京同仁堂健康药业（福州）有限公司 发 布 Q/TRTF 0065S2019 I 前 言 本标准的感官要求、理化指标根据产品的特性、加工工艺和产品实测值制定,污染物限量参照 GB 2762食品安全国家标准 食品中污染物限量的规定并结合产品实测值进行制定，亚硝酸盐指标参照卫监督函201262 号-卫生部关于通报食用燕窝亚硝酸盐临时管理限量值的函中的规定（食用燕窝亚硝酸盐临时管理限量值为 30 毫克
2、/千克）进行制定，真菌毒素限量指标参照 GB 2761食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量中谷物及其制品项下规定并结合产品实测值进行制定，微生物限量参考GB 19640食品安全国家标准 冲调谷物制品和 GB 29921食品安全国家标准 食品中致病菌限量中粮食制品项下规定制定。本标准编写格式按 GB/T 1.1标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写规则的规定进行编写。本标准由北京同仁堂健康药业（福州）有限公司提出。本标准起草单位：北京同仁堂健康药业（福州）有限公司。本标准主要起草人：姚秀凤、毛艳萍、林丹。福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案Q/TRTF 0065S2019
3、 1 即冲燕窝 1 范围 本标准规定了即冲燕窝的的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以白燕窝（燕盏、燕条、燕饼、燕碎、燕角、燕丝）为原料，经原辅料处理（泡发清洗、挑毛或不挑毛）、熟制定型、干燥（冷冻干燥）、包装工艺制成的即冲燕窝。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3 要求 3.1 原辅料要求 产品中使用的原辅料应符合相应的安全标准和相关规定。如食品原辅料为实施生产许可证管理的产品，应选用已获得生产许可证企业生产
4、的产品。3.2 感官要求 感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求 项 目 要求 色泽 白色至黄白色 滋味与气味 具有燕窝特有的风味，滋味清淡爽口，无异味，略有腥味 组织形态 产品呈饼状、片状、细条状或颗粒状 杂质 无正常视力可见外来杂质,可允许有少量细小黑点和绒毛 3.3 理化指标 理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标 项目 指标 水分，g/100g 15.0 唾液酸（以 N-乙酰神经氨酸计），g/kg 50.0 蛋白质（以干品计），g/100g 50.0 福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案Q/TRTF 0065S2019 2 3.4 污染物限量 污染物限量应符合GB
5、2762的规定。其主要指标应符合表3的规定。表3 污染物限量 项目 指标 亚硝酸盐（以 NaNO2计），mg/kg 30.0 总砷（以 As 计）,mg/kg 0.1 铅（以 Pb 计），mg/kg 0.5 3.5 微生物限量 微生物限量中菌落总数、大肠菌群、霉菌应符合GB 19640的规定；致病菌限量符合GB 29921的规定；志贺氏菌应不得检出。3.6 真菌毒素限量 真菌毒素限量应符合 GB 2761 的规定。其主要指标黄曲霉毒素 B15.0g/kg。3.7 食品添加剂 3.7.1 食品添加剂的质量应符合相应的标准规定和要求。3.7.2 食品添加剂使用品种和使用量应符合 GB 2760 的
6、规定和要求。3.8 生产加工过程卫生要求 应符合 GB 14881 的规定。3.9 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令（2005）定量包装商品计量监督管理办法的规定。4 试验方法 4.1 感官要求 取适量样品，置于洁净的透明烧杯中，在自然光下，用目测的方法观察产品色泽、组织形态、杂质，鼻嗅是否有异味，并口尝其风味。4.2 理化指标 4.2.1 水分 按 GB 5009.3 的规定执行。4.2.2 唾液酸 按 GB/T 30636 的规定执行。4.2.3 蛋白质 福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案Q/TRTF 0065S2019 3 按 GB 5009.5 的规定
7、执行。4.3 污染物限量 4.3.1 亚硝酸盐 按 GB 5009.33 的规定执行。4.3.2 总砷 按GB 5009.11的规定执行。4.3.3 铅 按 GB 5009.12 的规定执行。4.4 微生物限量 4.4.1 菌落总数 按 GB/T 5009.19 的规定执行。4.4.2 大肠菌群 按 GB 4789.3 的规定执行。4.4.3 霉菌 按 GB 4789.15 的规定执行。4.4.4 沙门氏菌 按 GB 4789.4 的规定执行。4.4.5 金黄色葡萄球菌 按 GB 4789.10 第二法的规定执行。4.4.6 志贺氏菌 按GB 4789.5的规定执行。4.5 真菌毒素限量 4.
8、5.1 黄曲霉毒素 B1 按GB 5009.22的规定执行。4.6 净含量 按 JJF 1070 的规定执行。5 检验规则 5.1 组批 9 以同一投料，同一连续生产周期、品种规格相同、包装完好的产品为一批。福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案Q/TRTF 0065S2019 4 5.2 抽样 每批产品的抽样数量应符合表 4 的规定。表4 抽样数量 每批产品的包装件数 应抽样件数 1-50件 2件 51-500件 3件 501-35000件 5件 35000件以上 8件 5.3 检验分类 产品检验分为出厂检验和型式检验。5.3.1 出厂检验 产品出厂前，由企业的检验部门按本标准
9、规定逐批进行出厂检验，经检验符合标准要求并标示“合格”后，产品方可出厂。出厂检验项目：感官、水分、亚硝酸盐、菌落总数、大肠菌群、净含量。5.3.2 型式检验 型式检验项目为本标准规定的全部项目，在正常生产时，每半年进行一次。在下列情况下，也应进行型式检验。a)新产品投产时；b)主要原料、关键工艺或设备有明显改变时；c)产品连续停产三个月以上恢复生产时；d)国家质量技术监督部门提出进行型式检验的要求时；e）出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时。5.4 判定原则 5.4.1 检验结果全部符合本标准规定时，则判定该批产品为合格品。5.4.2 微生物指标检验结果不符合本标准规定时，判该批产品为
10、不合格品。5.4.3 除微生物指标外，其他项目检验结果不符合本标准规定时，可在同批产品中加倍抽样，对不合格项目进行复检；复验结果合格时，则判定该批产品为合格品；复验结果仍有一项或一项以上不合格，则判定该批产品为不合格品。6 标志、标签、包装、运输、贮存和保质期 6.1 标志、标签 产品预包装标签标注应符合 GB 7718、GB 28050 和国家质量监督检验检疫总局第 123 号令（2009）食品标识管理规定（修订版）的要求。包装储运图示标志应符合 GB/T 191 的规定。福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案Q/TRTF 0065S2019 5 6.2 包装 产品内包装材料应
11、符合 GB 4806.7 及 GB/T 10004 的要求，封口应平整且严密，无破损或泄漏。外包装纸箱质量应符合 GB/T 6543 要求。6.3 运输 运输工具必须清洁卫生，干燥、无异味，具有防尘、防雨、防潮、防晒及衬垫、衬盖设施的专用运输工具；运输过程中必须轻装、轻卸、防晒、防雨、防污染、防重压、防碰撞、防跌落。严禁与有毒、有害、有异味、易污染的物品混装、混运。6.4 贮存 产品应贮存在清洁、卫生、干燥、阴凉、通风良好的仓库内，并有防尘、防蝇、防虫、防鼠设施，不得与有毒、有害、易污染的物品混贮，产品堆放整齐，堆放高度以不倒塌、不压坏包装为限。切勿碰撞、勿倒置、勿震荡、勿暴晒，防潮。6.5 保质期 在符合本标准规定的运输和贮存条件下，产品保质期24个月。_ 福建省食品安全企业标准备案福建省食品安全企业标准备案
