1、新模板标记勿删Q/CCXSQ/CCXS0003S-2021鹿血人参固体饮料2021-07-13 发布2021-07-13 实施扫二维码下载电子版长春星烁医药科技开发有限公司企业标准长春星烁医药科技开发有限公司 发布Q/CCXS0003S-2021223023S-20212021 08312024 0830Q/CCXS0003S-20211鹿血人参固体饮料1范围本标准适用于鹿血粉、人参（人工种植 4 年或 5 年生）、红茶、山楂、生姜、丁香、玫瑰花、白扁豆、佛手中的一种或几种提取物，经混合、制粒或不制粒、过筛、分装、包装而成鹿血人参固体饮料。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
2、凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适应于本文件。GB/T 191包装储运图示标志GB 2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB 4789.1食品安全国家标准食品微生物学检验总则GB 4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB 5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB 5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7101食品安全国家标准 饮料GB 7
3、718食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 12695食品安全国家标准 饮料生产卫生规范GB/T 13738.1红茶 第一部分：红碎茶GB 14881食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范GB/T 21302包装用复合膜、袋通则GB 28050食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则GB 29921食品安全国家标准 食品中致病菌限量JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则NY 317鹿副产品NY 318人参制品DBS22/024食品安全地方标准 食品原料用人参DB21/T 1465鹿血粉制品JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则中国药典一部（2020年版）山楂、生姜、丁香、玫
4、瑰花、佛手、白扁豆国家质检总局令第75号（2005）定量包装商品计量监督管理办法国家质检总局令第123号（2009）食品标识管理规定Q/CCXS0003S-202123技术要求3.1原料要求应符合以下要求和国家动植物检验检疫、生产经营许可管理等方面的规定。3.1.1鹿血粉应符合 NY 317 和 DB21/T 1465 的规定。3.1.2人参（人工种植五年或四年）应符合（人工种植五年或四年）应符合 DBS 22/024 的规定，每100g 产品添加生晒参 9g。3.1.3红茶应符合 GB 13738.1 的规定。3.1.4山楂应符合中国药典一部 2020 版的规定。3.1.5生姜应符合中国药典
5、一部 2020 版的规定。3.1.6丁香应符合中国药典一部 2020 版的规定。3.1.7玫瑰花应符合中国药典一部 2020 版的规定。3.1.8白扁豆应符合中国药典一部 2020 版的规定。3.1.9佛手应符合中国药典一部 2020 版的规定。3.2感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目要求检验方法色泽浅黄色至棕褐色取5g左右的被测样品置于一洁净的白色瓷盘中，在自然光线下用肉眼观察其色泽和外观形态，按标签上所述的食用方法与透明烧杯内冲溶稀释后，立即嗅其香气，辨其滋味，静置2min后，看烧杯底部有无异物组织形态颗粒状或粉末状滋、气味具有产品应有的香气和滋味，无异气、异味杂质无肉眼可见
6、杂质3.3理化指标应符合表 2 的规定。表 2理化指标项目指标检验方法水分，7.0GB 5009.3人参总皂甙，0.1NY 318 附录B3.4污染物限量应符合表 3 的规定。表 3污染物限量项目限量检验方法铅（以Pb计），mg/kg0.9GB 5009.123.5微生物限量应符合表 4 的规定。Q/CCXS0003S-20213表 4微生物限量项目采样方案及限量检验方法ncmM菌落总数，cfu/g521035104GB 4789.2大肠菌群，MPN/100g5210102GB 4789.3中的平板计数法霉菌计数，cfu/g50GB 4789.15致病菌指标采样方案及限量（若非指定，均以/25
7、g（mL）表示）ncmM沙门氏菌500GB 4789.4金黄色葡萄球菌51100CFU/g1000CFU/gGB 4789.10第二法注：n为同一批次产品应采集的样品件数；c为最大可允许超出m值的样品数；m为致病菌指标可以接受水平的限量值；M为致病菌指标的最高安全限量值。4净含量应符合国家质检总局令第 75 号（2005）的规定，并按照 JJF 1070 规定的方法检验。5生产加工过程的卫生要求应符合 GB 14881 的规定。6检验规则6.1出厂检验产品出厂需经企业检验部门逐批检验合格，附产品合格证方能出厂。出厂检验项目包括：感官指标、净含量、水分、菌落总数、大肠菌群。6.2型式检验型式检验
8、项目包括技术要求中的全部项目。正常生产时每半年进行一次型式检验。遇有下列情况时也应进行型式检验：更换设备或长期停产再恢复生产时；原辅料质量出现大的波动时；出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；国家食品质量安全监管机构提出要求时。6.3组批同一批投料、同一个班次、同一条生产线、同一种规格的产品为一个批次。6.4抽样方法和抽样数量6.4.1 成品库按批抽样，抽样单位以袋计。6.4.2 每批按 3/1000 随机抽样。6.5判定规则检测结果全部合格时则判该批产品合格。Q/CCXS0003S-20214感官、净含量、理化指标等项目有2项(含2项)以上不合格时，则判该批产品不合格；如有1项不合格时，可
9、重新加倍取样复验，以复验结果为准。如有1项微生物指标不合格时，则判该批产品不合格，并不得复检。7标签应符合 GB 7718、GB 28050 和国家质检总局令第 123 号（2009）的规定。7.1标签式样食品名称：鹿血人参固体饮料配料表：鹿血粉、人参（人工种植 4 年或 5 年生）、红茶、山楂、生姜、丁香、玫瑰花、白扁豆、佛手中的一种或几种提取物净含量：3g/袋或依据市场需求而定经营者：长春星烁医药科技开发有限公司地址：长春市朝阳区和光胡同 33 号 3 门 601 室联系方式：生产日期：见封口处保质期：24 个月贮存条件：置阴凉干燥处保存产品标准代号：Q/CCXS0003S-2021不适宜人群：孕妇、哺乳期妇女及 14 岁周岁以下儿童人参添加量：每 100g 产品中添加 9g 人参，人参食用量3 克/天7.2营养成分表应符合表 7 的规定。表 5营养成分表项目每 100 克NRV%能量1435kJ17%蛋白质22.5g37%脂肪0.2g0%碳水化合物61.5g21%钠1540mg77%8包装包装袋选用纸塑复合材料，应符合GB 9683的规定。销售包装应符合GB 23350的规定。运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱应符合GB/T 6543的规定。储运图示标志应符合GB/T 191的规定。9保质期保质期为 24 个月。
