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QCAXA 0028 S-2019 葛仙米复合蛋白固体饮料.pdf

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资源描述

1、Q/CAXA0028S-2019生物葛仙米复合蛋白固体饮料范围本标准规定了葛仙米复合蛋白固体饮料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。02110本标准适用于以大豆分离蛋白、脱脂乳粉、乳清蛋白粉、豌豆蛋白粉、葛仙米粉为原料,添加食品添加剂,经配料、混合、包装等工艺加工而成的葛仙米复合蛋白固体饮料。2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用时必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB/T 191包装储运图示标志GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB4789.1食品安全国家标准食品微生

2、物学检验总则GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB/T4789.21食品卫生微生物学检验冷冻饮品、饮料检验GB4806.7食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB5009.5食品安全国家标准食品中蛋白质的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB/T500

3、9.183植物蛋白饮料中脲酶的定性测定GB/T6543运输包装用瓦楞单纸箱和双瓦楞纸箱GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB14881食品安全国家标准食品生产通用卫生规范GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则GB31621食品安全国家标准食品经营过程卫生规范JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令2005第75号定量包装商品计量监督管理办法3要求3.1原辅料要求原辅料应符合相应的食品安全标准和有关规定。3.2感官指标感官指标见表1。表1感官指标项目指标检验方法Q/CAXA0028S-2019应符合GB14881的规定。生5检验规则5.1

4、组批1010013以同一生产日期、同一投料、同一工艺过程内生产的,质量具有均一性的一定数量的产品为一批。5.2抽样从同一规格、同一批次的产品中随机抽取样品,抽样基数不得少于200个包装,抽样数量为30个包装,样品分成2份,1份检验,1份备查。5.3出厂检验5.3.1每批产品应由公司检验部门按本标准进行检验,附合格证方能出厂销售。5.3.2出厂检验项目包括:感官要求、净含量、蛋白质、水分、脲酶实验、菌落总数、大肠菌群。5.4型式检验型式检验项目包括要求中的全部项目。正常生产时每半年应进行一次型式检验:有下列情况之一时亦应进行型式检验:a)产品定型投产时:b)更换主要设备时:c)出厂检验结果与上次

5、型式检验有较大差异时:d)原料产地或供应商发生变化时:e)停产三个月以上恢复生产时:f)食品安全监督管理部门提出进行型式检验的要求时。5.5判定规则5.5.1检验项目全部符合本标准,判为合格品。5.5.2如有检验项目(微生物项目除外)不符合本标准,应对同批次产品留样复验,复验后仍不符合本标准,判定不合格。5.5.3微生物项目不符合本标准,判为不合格品,不得复验。6标志、包装、运输和贮存6.1标志6.1.1标签按GB7718、GB28050及相关的规定。6.1.2外包装标志应符合GB/T191的规定。6.2包装6.2.1包装应符合GB4806.7的规定。6.2.2外包装采用瓦楞纸箱符合GB/T6543的规定。6.3运输应符合GB31621的规定。6.4贮存应符合GB31621的规定。6.5保质期3

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