1、 江 苏 海 王 健 康 生 物 科 技 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/JSHW 0201S-2021 百呈牌牛初乳胶囊 2021-08-16 发布 2021-09-08 实施 江苏海王健康生物科技有限公司发 布 Q/JSHW J S Q B备案编号：3 2 2 1 3 3 S-2 0 2 1备案日期：2 0 2 1-0 9-0 7Q/JSHW 0201S-2021 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本标准贯彻执行了强制性国家标准 GB 2760食品安全国家标准 食品添加剂使用标准、GB 2762食品安全
2、国家标准 食品中污染物限量、GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则、GB 16740 食品安全国家标准 保健食品的有关规定。本标准适用于上海孚正生物科技有限公司（上海市杨浦区国定东路 275-8 号 511 室）委托江苏海王健康生物科技有限公司泰州市健康大道 803 号 69 幢（药城）生产的百呈牌牛初乳胶囊。本标准中铅（以 Pb 计）限量为 0.3mg/kg，严于 GB 16740食品安全国家标准 保健食品中固态保健食品的铅（以 Pb 计）限量 2.0mg/kg 的规定。本标准起草单位：江苏海王健康生物科技有限公司。本标准主要起草人：刘丹、戚心培。本标准于 2021 年 08
3、月 16 日首次发布。J S Q BQ/JSHW 0201S-2021 1 百呈牌牛初乳胶囊 1 范围 本标准规定了百呈牌牛初乳胶囊的要求、试验方法、检验规则、标志和标签、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于以牛初乳粉为原料，经过筛、装囊、包装等主要工艺加工制成的百呈牌牛初乳胶囊（以下简称产品），本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB 4789.
4、1 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定 GB 5009.11
5、食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB 5009.17 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 14881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 16740 食品安全国家标准 保健食品 RHB 602 牛初乳粉 YBB00122002 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 国家质量监督检验检疫总局令 第 102 号（2007）及第 123 号（2009）食品标识管理规定 J S Q BQ/JSHW 0201S-20
6、21 2 卫监发(1996)38 号文 保健食品标识规定 中华人民共和国药典 3 要求 3.1 原辅料 3.1.1 牛初乳粉：应符合RHB 602的规定。3.1.2 空心胶囊：应符合中华人民共和国药典的规定。3.2 感官要求与试验方法 产品的感官要求与试验方法应符合表1的规定。表1 感官要求与试验方法 项 目 指 标 试验方法 色 泽 内容物呈淡黄色至黄色 取适量试样置于50mL烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味 滋味、气味 具本品固有的滋味、气味，无异味 状 态 硬胶囊，外形完整，无破裂；内容物为粉末，无肉眼可见的外来杂质 3.3 理化指标与试验方法
7、 产品的理化指标与试验方法应符合表2的规定。表2 理化指标与试验方法 项 目 指 标 试验方法 蛋白质，g/100g 60 GB 5009.5 水分，%9 GB 5009.3 灰分，%5 GB 5009.4 崩解时限，min 30 中华人民共和国药典 铅（以Pb计），mg/kg 0.3 GB 5009.12 总砷（以As计），mg/kg 0.3 GB 5009.11 总汞（以Hg计），mg/kg 0.02 GB 5009.17 3.4 微生物指标与试验方法 产品的微生物指标及试验方法应符合表3的规定。J S Q BQ/JSHW 0201S-2021 3 表3 微生物指标与试验方法 项 目 指
8、标 试验方法 菌落总数，CFU/g 30000 GB 4789.2 大肠菌群，MPN/g 0.92 GB 4789.3 MPN 计数法 霉菌和酵母，CFU/g 50 GB 4789.15 沙门氏菌 0/25g GB 4789.4 金黄色葡萄球菌 0/25g GB 4789.10 a样品的采样及处理按 GB 4789.1 执行。3.5 标志性成分指标与试验方法 产品的标志性成分指标与试验方法应符合表4的规定。表4 标志性成分指标与试验方法 项 目 指 标 试验方法 免疫球蛋白IgG，g/100g 16.2 附录A.1 3.6 装量差异指标 装量差异指标应符合中华人民共和国药典中“制剂通则”项下胶
9、囊剂的规定。3.7 加工过程的卫生要求 应符合 GB 14881 的规定。4 检验规则 4.1 检验分类 产品的检验分出厂检验和型式检验。4.2 出厂检验 4.2.1 每批产品须由生产厂质量检验部门按本标准规定进行检验，合格后签发合格证方可出厂。4.2.2 出厂检验项目为感官要求、水分、灰分、崩解时限、菌落总数、大肠菌群、标志性成分、装量差异。4.3 型式检验 4.3.1 在下列情况之一时，必须进行型式检验：a)停产 3 个月以上恢复生产时；b)正常生产每半年进行一次型式检验；c)原料来源发生改变，有可能影响产品质量时；J S Q BQ/JSHW 0201S-2021 4 d)食品安全监管部门
10、提出要求时；e)出厂检验与上次型式检验有较大差异时。4.3.2 型式检验项目为第 3 章除 3.1、3.7 外规定的全部内容。4.4 组批与抽样 以同一条生产线同一批投料包装完好的同一规格的产品为一批次。每批产品随机抽取该批次产品的12，但抽样数量不得少于6个最小包装，最少抽样量不得少于250克。4.5 判定规则 产品经检验，所有指标符合本标准的规定，则判定为合格。检验项目中微生物指标不合格，不得复检；其余指标若不合格，可加倍抽样，对不合格项进行复检。若仍不合格，则判该批产品为不合格或该次型式检验不合格。5 标志、包装、运输、贮存及保质期 5.1 标志 产品的标志、标签应符合 GB 7718、
11、GB 16740、保健食品标识规定、食品标识管理规定和保健食品批准证书的规定，运输包装标志应符合 GB/T 191 的要求。5.2 包装 产品内包装应符合 YBB00122002 的规定，其余内包装材料符合食品安全的国家标准的要求。外包装材料应符合 GB/T 6543 的规定。运输包装箱应捆扎牢固，正常运输、装卸时不得松散。5.3 运输 运输工具应清洁卫生，运输过程中应防止日晒、雨淋。不得与有毒、有害、有异味的物品混运。5.4 贮存 产品应密封，避光，置阴凉干燥处贮存。5.5 保质期 在上述贮运条件下，自生产之日起，产品的保质期为24个月。J S Q BQ/JSHW 0201S-2021 5
12、附录 A(规范性)免疫球蛋白 IgG 的测定 A.1 免疫球蛋白 IgG 的测定（来源于保健食品检验与评价技术规范（2003 版）A.1.1 适用范围 本方法规定了初乳粉中免疫球蛋白 IgG 的测定方法。本方法适用于初乳粉中免疫球蛋白 IgG 的含量测定。本方法最小检出量：2.0g。本方法最小检出浓度：当取样量 0.1g，稀释至 25mL，进样量 20L 时，最小检出浓度为 0.5mg/mL。本方法最佳线性范围：0.21.0mg/mL。A.1.2 方法原理 根据高效亲和色谱的原理，在磷酸盐缓冲液条件下免疫球蛋白IgG与配基连接，在pH2.5的盐酸甘氨酸条件下洗脱免疫球蛋白IgG。A.1.3 试
13、剂 A.1.3.1 A 液：pH6.5、0.05mol/L 磷酸盐缓冲液。A.1.3.2 B 液：pH2.5、0.05mol/L 甘氨酸盐缓冲液。A.1.3.3 IgG 标准贮备液：称取 IgG 标准品（Sifma 化学公司）0.0100g，用 pH6.5、0.05mol/L 磷酸盐缓冲液溶解并定容至 10.0mL，摇匀，浓度为 1.0mg/mL。A.1.3.4 IgG 标准系列溶液：以 IgG标准贮备液，用pH6.5、0.05mol/L磷酸盐缓冲液稀释成含 IgG 0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/mL 的标准系列。临用时配制。A.1.4 仪器和设备 HPLC 仪具紫外检测器和梯度
14、洗脱装置。A.1.5 分析步骤 A.1.5.1 试样处理：称取 0.1 g（精确至 0.001g）试样，用 A 液稀释至 25.0mL，摇匀，通过 0.45m微孔滤膜后进样。A.1.5.2 先用 5 倍柱体积的重蒸水洗柱，再用 10 倍柱体积的 A 液平衡柱，进样，按洗脱程序进行洗脱。A.1.5.3 HPLC 参考条件 A.1.5.3.1 色谱柱：Pharmacia HI-Trap Protein G 柱，1mL。A.1.5.3.2 波长：280nm。J S Q BQ/JSHW 0201S-2021 6 A.1.5.3.3 移动相：A 液，B 液，进行梯度洗脱。按下表进行梯度洗脱：Time Flow mL/min A,%B,%Gradient 0 0.4 100 0 4.5 0.4 100 0 6 5.5 0.4 0 100 6 15.0 0.4 0 100 6 15.5 0.4 100 0 6 22.0 0.4 100 0 6 A.1.6 计算 式中：X 试样中 IgG 的含量，g/100g；m 试样的质量，g；C 被测液中 IgG 的含量，mg/mL；V 试样定容的体积，mL。计算结果保留三位有效数字。A.1.7 技术参数 允许差：平行样测定相对误差10%。回收率：94.495.1%。J S Q B
