1、Q/TJF0011S-2021国家市场监督管理总局保健食品注册与备案管理办法(2020年修订版)3要求3.1原辅料3.1.1辅酶Q10应符合中华人民共和国药典2020年版的规定。3.1.2其它原辅料应符合国家相关标准及有关规定。3.2感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项要求检验方法色泽囊皮呈深红色，内容物呈橙黄色。将样品置于洁净白色容器中，在滋味、气味具本品特有的滋味、气味，无异味。光线充足的条件下目测、鼻嗅、性状椭圆形软胶囊，完整光洁；内容物为油状液体。口尝。杂质无正常视力可见外来异物。3.3理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法辅酶Q/(g/100g)7.28.8GB/
2、T22252灰分/(g/100g)2.0GB5009.4崩解时限/(min)60中华人民共和国药典酸价（以脂肪计）/(mgKOH/g)4.0GB5009.229铅（以Pb计）/(mg/kg)2.0GB5009.12总砷（以As计）/(mg/kg)1.0GB5009.11总汞（以Hg计）/(mg/kg)0.3GB5009.17六六六/(mg/kg)0.1GB/T5009.19滴滴涕/(mg/kg)0.1GB/T5009.19黄曲霉毒素B/(g/kg)10.0GB5009.22山梨酸钾（以山梨酸计）/(g/kg)2.0GB5009.28胭脂红（以胭脂红计）/(g/kg)s0.5GB5009.353.4微生物限量3.4.1致病菌限量3
