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QYQH 0001 S-2020 七花牌维立软胶囊.pdf

上传人:sc****y 文档编号:2691799 上传时间:2023-08-21 格式:PDF 页数:10 大小:2.43MB
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资源描述

1、Q/YQH0001S-2020每批产品均应做出厂检验,经检验合格签发合格证后,方可出厂。出厂检验项目:感官要求、标志性成分、崩解时限、菌落总数、大肠菌群、净含量。4.4型式检验型式检验每半年进行一次,检验项目为本标准技术要求中规定的全部项目。有下列情况之一时,亦应进行型式检验:)如产品原料、生产地址、生产设备或生产工艺有较大变化,可能影响产品质量时;b)出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时:c)停产半年以上,重新恢复生产时:)国家食品安全监管部门提出型式检验要求时。4.5判定规则检验结果中,若有任一项指标不合格时,可用留样进行复检,以复检结果为准。5标志标签、包装、运输和贮存5.1标志

2、标签5.1.1销售包装标签、标识应符合GB7718、GB28050的规定,并标注保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量。5.1.2保健功能:增强免疫力、缓解体力疲劳。5.1.3适宜人群:免疫力低下者、易疲劳者。5.1.4不适宜人群:少年儿童、孕妇、乳母。5.1.5食用方法及食用量:每日2次,每次2粒,口服。业标5.1.6运输包装图示标志应符合GB/T191的规定。S-5.2包装包装材料和容器应符合相应食品安全标准及有关规定,封口严密,包装牢固。5.3运输运输工具应清洁、干燥、无异味、无污染。运输时应有防雨、防潮、防暴晒措施。不得与有毒、有害、有异味、易污染的物品混、混运。5.4贮存原料、辅料、半成品、成品应分开放置,并贮存在清洁、卫生、阴凉、干燥、通风、无异味的食品库房内。产品离地、离墙堆放,不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品同处贮存。

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