1、Gs/T 1.6 9 6-1 9 9 8前言 本标准非等效采用俄罗斯国家标准F O C T 2 1 5 6-1 9 7 6(1 9 9 2)(碳酸氢钠技术条件，与其主要技术差异如下:1 俄罗 斯标准不仅适用于工业产品。同时用于饲料和食品添加剂;本标准仅适用于工业产品，故取消了砷含量指标 2 本标准划分为三个等级.比俄罗斯标准增加了合格品等级 3 根据我国国情及用户要求，调整了一 等品中碳酸钠、碳酸氢钠、水分、铁、氯化物、水不溶物指标。4 碳酸氢钠含量测定等效采用I S O 2 1 9 9:1 9 7 2 工业用碳酸氢钠碳酸氢钠含量测定-一 滴定法 规定的酸碱滴定法，代替俄罗斯标准中的重量法。5
2、 不溶物含量测定采用古氏柑竭重量法，代替俄罗斯标准中的光电比色法。6 碳酸钠含量测定等效采用I S O 2 1 9 8:1 9 7 2 工业用碳酸氢钠碳酸钠测定滴定法 规定的滴定法。7 水分测定等效采用I S O 2 2 0 0:1 9 7 2 工业用碳酸氢钠水分含量测定重量法 规定的重量法总厂本标准与原国标主要技术差异为I 将原国标G B/T 1 6 0 6-1 9 8 6 和G B/T 6 3 9 3.1 6 3 9 3.6-1 9 8 6 合并为一个标准2 以优等品、一等品、合格品三个等级代替原国标的一级品、二级品、三级品。3 严格控制了优等品中碳酸氢钠含量、碳酸钠含量、水分、氯化物含量
3、指标4 优等品增加了钙含量和硫酸盐含量指标。5 严格控制了一等品中水分指标。6 不溶物含量测定采用古氏增祸重量法。本标准自 实施之日 起，代替G B/T 1 6 0 6-1 9 8 6 和G B/T 6 3 9 3.1 6 3 9 3.6-1 9 8 6,本标准的附录 A是标准的附录本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、内 蒙伊克昭化工研究设计院、内蒙查干诺尔天然碱化工、匕 海虹光化工厂。本标准主要起草人:姚锦娟、刘幽若、刘三江、马文元、张振林。本标准于1 9 7 9 年首次发布，1 9 8 6 年 5
4、月第一次修订。本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/r 1 6 0 6-1 9 9 8工业碳酸氢代替 G B/T GB/f1 6 0 66 3 9 3 1 9 8 61-6 3 9 3.6 1 9 8 6钠useS o d i u m h y d r o g e n c a r b o n a t e f o r i n d u s t r i a l，范围本标准规定了工业碳酸氢钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存本标准适用于工业碳酸氢钠。该产品主要用于消防和橡胶等工业中。本标准不适用于食品添加剂分子式:N a H
5、 C O相对分子质量:8 4.0 1按 1 9 9 5 年国际相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 1 9 1-1 9 9。包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极
6、限数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 化工产品中 铁含量测定的通用方法 邻菲哆 琳分光光度法 (n e q I S O 6 6 8 5:1 9 8 2)G B/T 3 0 5 0-1 9 8 2 无机化工产品中氯化物含量测定的 通用方法 电 位滴定法 (n e q I S O 6 2 2 7:1 9 8 2 G B/T 3 0 5 1-1 9 8 2 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(n e q I S O 5 7 9 0:1 9 7 9)G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化工产品采样总则 G B 月 6 6 8 2-1 9 9 2 分析
7、实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)3 要求3.1 外观:白色结晶状粉末。3.2 工业碳酸氢钠应符合表 1 要求项目 表 1 要求W!P099.56 0.4指标一等品合格品碳酸氢钠(N.H C O,)含量碳酸钠(N z,C O)含量97.41.7国家质量技术监督局1 9 9 8-1 0 一 2 0 批准1 9 9 9 一 0 5 一 0 1 实施G B/r 1 6 0 6 一 1 9 9 8表 I(完)项目指标优等钻一 等品一 等含洛品水分百门 工 C0.2 与、.i 0氯化物(以N a C l 计)含量落0 0 20.3 0铁(F e)含债落U
8、0 010.U O 2U()不溶物含敏睡0.01rll0 1 0钙(C a)含量0.0 4硫酸盐(以3 0;计)含量(0.0 24 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时.均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 中规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G B(.I.6。土、G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备 安全提示:本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上:4 门碳酸氢钠含量的测定4 门门方法提要 试料溶于水，以澳甲酚绿 甲基红作指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定其总碱量，减去4.
9、2 条测得的碳酸钠含量相当的碱度4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 盐酸标准滴定溶液:c(H C I)约为1 M O O。4.1.2.2 澳甲酚绿 甲基红指示剂。4.1.3 分析步骤 称取约2.5 g 试样，精确至。.0 0 0 2 g,置于2 5 0 m l锥形瓶中，加5 0 m L 水使其溶解，滴加1 0 滴澳甲酚绿一 甲基红指示液x 1，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色后，煮沸2 m i n，冷却至室温，用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点。4.1.式中().0 8 4同时作空白试验。4 分析结果的表述以质量百分数表示的碳酸氢钠(N a H C O)含量X:按式(1
10、)计算X(V,一 17 01 X 0.0 8 4 0 1神 一.m-一X 1 0 0一 1.5 8 5 X。二8.4 0 1(V 一 V,)c一 1.5 8 5 X,(1):一 一盐酸标准滴定溶液的实际浓度，m o t/L;V 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，m L;v-一 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积.m工 _;r n 试料的质量，9;X由4.2 条测得的碳酸钠(N a 厂0,)的含量，%;0 1 与1.0 0 m L盐酸标准滴定溶液 c(H C l)=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的碳酸氢钠的质量;采用说明:I S O 2 1 9 9 称样量为
11、4 g.I S O 2 1 9 9 使用甲基橙作指示剂。G B/T 1 6 0 6-1 9 9 8 1.5 8 5 一 碳酸钠换10为 碳酸氢钠的换算系数4.1.5 允许差 取平行测定结果的s?术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.24.2 碳酸钠含y r 的测定4.2 门方法提要 在室温 卜 用氧化钠饱和溶液溶解试样中的碳酸钠，用甲 酚红一 百里香酚蓝为指示剂，以盐酸标准滴定洛液进行滴定4.2.2 试剂和材料4.2.2 门抓化钠饱和溶液4.2.2.2 t i 酸标准滴定溶液。(H C I)约0.1 m o l/I。4.2.2.3 甲酚红一 r f 里香酚蓝指示液:1 份甲酚红指
12、示液(1 g/I乙醇溶液)和3 份百里香酚蓝指示剂(1 g/l乙醇溶液)混合4.2.3 分析步骤 称取约2 5 g 试样，精确至0.0 1 g,置于 5 0 0 ml干燥而洁净的碘量瓶中，准确加入5 0 m l抓化钠饱和溶液.盖上碘星瓶塞，充分摇动 1 0 m i n，用中速滤纸千过滤。用移液管移取 1 0 m l滤液，置于 2 5 0 m l锥形瓶中，加 5 0 m l水和 5 滴甲酚红一 百里香酚疏指示液.用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由紫色变为黄色。4.2.4 分析结果的表述 以质量百 分数表示的碳酸钠(N a 厂0 3)含量x:按式(2)计算:x2=V c只 0.1 0 6 0_一-冲
13、万 之 厂 x l u o m x而5 3 V c 。(2式中:。一 一盐酸标准滴定溶液的实际浓度，m o t/I;V滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，m L;r n 试料的质量，9;0.1 0 6。一 与1.0 0 m L盐酸标准滴定溶液 c(H C D=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的碳酸钠的质址4.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于。.0 5%4.3 水分的测定4.3.1 方法提要 在2 5 0.2 7 0 C 下灼烧试样至恒重，测得总的灼烧失量，从中减去由碳酸氢钠分解所放出的水和 二氧化碳的壁4.3.2 仪器、设备4.3
14、.2 门瓷琳竭:约 3 0 mL;4.3.2.2 高温炉:能控制在2 5 0-2 7 0 C 下操作4.3.3 分析步骤称取约2 g 试样2 ，精确至。.0 0 0 2 g,置于已 于2 5 0-2 7 0 C 下灼烧至恒重的瓷增涡中，把塔竭连同ij)4-4.3.4一 并移入高温炉内，于2 5 0 -2 7 0 C 下灼烧至恒重n 分析结果的表述采用说明:I I S O 2 1 9 8 使用澳酚蓝作指示剂，操作中在2 0 C 放置 3 0 m i n,丁 I S O 2 2 0 0 称样量为5 g川I S O 2 2 0 0为2 5 0 2 7 0 C下灼烧 31G B/r 1 6 0 6-1
15、 9 9 8以质量百分数表示的灼烧失量x 按式(3)计算:X 一 一 rn,-m i)X 1 0 0m一 0.3 6 9 2 X,.(3)式中:m灼烧前试料和柑祸的质量，9;，灼烧后残渣和柑祸的质量，9;m 试料的质量，9;x按 4.1 测得的碳酸氢钠(N a H C O)的含量，%;0.3 6 9 2 每加热I g 碳酸氢钠所分解出的水和二氧化碳的量4.3.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于。.0 24.4 氯化物含量的测定4.4.1 方法提要 按G B/T 3 0 5 0-1 9 8 2 第2 章4.4.2 试剂和材料 按G B/T 3 0 5
16、0-1 9 8 2 第4 章。4.4.3 仪器、设备 按G B/T 3 0 5 0-1 9 8 2 第 3 章。4.4.4 分析步骤 称取2 5 g 试样，精确至。.0 1 g,置于1 0 0 m L 烧杯中，加少量水润湿，加2-3 滴澳酚蓝指示液，用1 十1 硝酸溶液中和至溶液由蓝变黄。以下按G B/T 3 0 5 0-1 9 8 2 第5 章规定，使用。.0 2 m o l/I的硝酸银标准滴定溶液进行测定。4.4.5 分析结果的表述 按G B/T 3 0 5 0-1 9 8 2 第 6 章。4.4.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于。.o l%,4.5 铁含量的测定 4.5 门方法提要 按G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 第2 章。4.5.2 试剂和材料 按G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 第3 章。4.5.3 仪器、设备 按G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 第4 章。4.5.4 分析步骤4.5.4.1 工作曲线的绘制 按G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 的5.3 规定，使用3 c m的吸收池及相应
