1、G B 1 8 1 7 2,2-2 0 0 0前言 本标准的第 3 章、第 s 章为强制性的，其余为推荐性的 本标准是按照G B/T 1.1-1 9 9 3 标准化工作导则第1 单元:标准的起草与表述规则第1 部分标准编写的基本规定 的要求，在国内企业标准和有关资料的基础上制定的 本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院、湖南南天实业股份有限公司。本标准参加起草单位:北京晨阳植保制剂厂。本标准主要起草人:王玉范、刘勇、邢红、刘耀球、王银忠、肖冬良、姜治国。中华 人 民 共
2、和 国 国 家 标 准1 0%百菌清烟片剂G B 1 8 1 7 2.2-2 0 0 01 0%C h l o r o t h a l o n i l s mo k e t a b l e t s该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称:C h l o r o t h a l o n i lC 工 P 八 C数字代号:2 8 8化学名称:2,4,5,6 一 四氯-1,3 一 二氰基苯结 构式:CNCI)ICL r CN cl实验式 C,N,C,相对分子质量:2 6 5.9 1(按 1 9 9 7 年国际相对原子质量计)生物活性:杀菌熔点:2 5 0 C一2
3、5 1 C沸点:3 5 0 C蒸气压(4 0 C):1.3 P a溶解度(g/1-2 5 C):水中6 X 1 0-，二甲苯中8 0，丙酮2，环己酮、二甲基甲酞胺中3 0,煤油中G1 0稳定性:在常温贮存条件下稳定，对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定，在强碱介质中分解1 范围本标准规定了1 0%百菌清烟片剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合国标 G B 9 5 5 1的百菌清原药与适宜的助燃剂、燃剂、填料加工制成的 1 0%百菌清烟片剂。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标
4、准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T 1 6 0 1-1 9 9 3GB/T 1 6 0 4-1 9 9 5农药p H值的测定方法商品农药验收规则G B/T 1 6 0 5-1 9 7 9 09 8 9)商品农药采样方法G B 3 7 9 6-1 9 9 9 农药包装通则G B 9 5 5 1-1 9 9 9 百菌清原药G B/T 1 6 1 5 0-1 9 9 5 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法国家质f技术监督局 2 0 0 0-0 7 一 3 1 批准2 0 0 1-0 3 一 0 1实施G B 1 8 1 7 2.2-2 0 0 0G B 1 8 1 7 2.1-2 0
5、0 0 百菌清烟粉粒剂3 要求3 门外观 圆形片状固体。3.2 1 0%百菌清烟片剂应符合表 1 要求 表 1 百菌清烟片剂控制项 目指标项目指标百菌清含量卜%妻1 0.0片质量，92 5.0 土1.0或 5 0.0 士2.0六氯苯含量%(0.0 0 4加热减量,%(5.0p H值范围5.0-8.5点燃试验合格燃烧发烟时间，m m1.0 8.0自燃温度，一)1 3 0成烟率，%妻8 0跌落破碎率，%G2 0粉末和碎片，%G2 0加速贮存试验合格注1 六氯苯、自 燃温度、成烟率同一批原材料产品只做一次2强度、加速贮存试验在正常生产情况下。每三个月至少进行一次4 试验方法4 门抽样 参照G B/丁
6、1 6 0 5-1 9 7 9 09 8 9)中有关规定，限抽取一个批次样品，抽样量应不少于1 0 0 g4.2 鉴别试验 按 G 1 3 1 8 1 7 2.1-2 0 0 0中 4.2 进行4.3 1 f 菌清含量的测定4.3 门称取研细混匀含百菌清0.1 g精确至。.0 0 0 2 g)的试样。按G B 1 8 1 7 2.1-2 0 0。中4.3 进行I-邻二苯基苯,2-四氯对笨二甲腊;3 一百菌清 图 1 百菌清烟片剂气相色谱图G B 1 8 1 7 2.2-2 0 0 04.12 允许差 两次平行测定结果之差4.4 六氯苯含量的测定 按 GB 1 8 1 7 2.1 一2 0 0
7、0，应不大于 0.3%，取算术平均值作为测定结果中 4.4 进行。I 一百菌清沼一六抓苯图 2 百菌清烟片剂中六氯苯高效液相色谱图4.5 加热减量的测定 称取研细混匀的试样5.0 g(精确至0.0 0 1 g)按G B 1 8 1 7 2.1-2 0 0 0 中4.5 进行。4.6 p H值范围的测定 取 4.3中研细混匀的试样，按 G B/T 1 6 0 1 进行4.了 点燃试验和燃烧发烟时间的测定 称取试样 5 0 g(完整的一片或二片)，将其置于避风处点燃，燃烧过程中无火焰、不熄灭，均匀燃烧，燃烧后不留余烬为点燃试验合格。用秒表测出试样从被点燃发烟时起至不发烟为止的时间为燃烧发烟时间。4
8、8 自燃温度的测定4.8.1 方法提要 试样置于烧杯中悬置的石棉网(试验台)上，由烧杯盖插孔处插人温度计至石棉网上，烧杯下部为电炉，在电炉不断加温下测定试样 自燃温度4.8.2 仪器和设备 与GB 1 8 1 7 2.1-2 0 0 0中 4.9,2 相同4.8.3 测定 称取一块试样约 1.0 g，置于石棉网试验台中心部位，然后将触点温度计和水银温度计从烧杯盖二孔插人烧杯，接触试验台，二温度计水银球距试验台边沿约。.5 c m。一次性调节触点温度计旋钮至1 0 0 C 士5 C，待温度稳定后，以每分钟上升5 C-1 0 C 的速度调节触点温度计旋钮，接近发烟时以每分钟 1 C-2 C的上升温
9、度调节触点温度计旋钮，同时观察水银温度计和样品，样品发烟的瞬间，水银温度计所指不温度即为 自燃温度。G B 1 8 1 7 2.2-2 0 0 04.8.4 允许偏差 两次平行测定结果之差不大于 l o c。取其算术平均值作为测定结果。4.9 成烟率的测定 称取约含百菌清。.3 g(精确至。.0 0 0 2 8)的一块试样。按G B 1 8 1 7 2.1-2 0 0。中4.1 0 进行4.1 0 跌落破碎率的测定4.1 0，操作方法 称取一片试样(精确至。.1 g)，置于离光滑的水泥地面0.5 m高处，平面朝地自由下落至地面，取试样主体(最大的一块)称量。连续试验十次取其平均值为测定结果4.
10、1 0.2 计算片剂跌落破碎率 X(%)按式(1)计算:X(%)X(%)一m 二 m,X 1 0 0 艺 戈式中:m,试样的质量，9;，2 试验后试样主体质量，9;X试样一次测得的片剂跌落破碎率，%;X,试样测得的平均片剂跌落破碎率，%。4.1 1 片质量、粉末和碎片的测定4.1 1.1 仪器 工业天平:感量。.1 9。4.1 1.2 片质量的测定 将包装完整的2 0片3 0 片试样集中起来，分别置于工业天平上称量。记录每片质量的平均值为测定结果。4.1 1.3 粉末和碎片的测定与计算 将包装完整的2 0 片一3 0片试样中全部粉末和碎片收集起来，置于工业天平上称量。粉末和粉片质量分数X2(%
11、)按式(2)计算:其称量结果记录其质量X (%，一 凳 X 1 0 0。(2)式中:，粉末和碎片的质量，9;m。所取试样的质量，9。4 门2 加速贮存试验4 门2 门方法提要 通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化4.1 2.2 试验步骤 将一块约5 0 g(或2 5 g)片剂试样放人塑料袋中密封，置于烘箱中，在5 4 C士2 C 下，贮存1 4 d 取出试样，放人干燥器中，使试样冷至室温。在2 4 h内，按4.3,4.9 完成对有效成分含量和成烟率的测定。有效成分含量和成烟率符合本标准要求为合格。4.1 3 产品的检验与验收 应符合 G B/T 1 6 0 4的规定。极
12、限数值的处理和结果判定采用 G B/T 1 2 5 0中修约值比较法5 标志、标签、包装、贮运5.1 ,f 菌清烟片剂的标志、标签、包装，应符合G B 3 7 9 6-1 9 9 9中的有关规定。G 8 8G B 1 8 1 7 2.2-2 0 0 05.2 本产品采用纸盒或塑料盒内衬塑料袋包装，每盒净重 1 0 0 8-2 0 0 g，外包装采用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净质量不超过1 0 k g a5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合G B 3 7 9 6 的规定。5.4 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人5.6 安全:本品为低毒制剂，使用本品应带防护手套、口罩(或防毒口罩)、穿干净防护服。施药后，应远离燃放地点。如发生中毒现象，应请医生采取抢救措施或进行治疗5.了 保证期:在规定的贮运条件下，百菌清烟片剂的保证期，从生产 日期算起为 2 年
