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bz001005043.pdf

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资源描述

1、G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1前台 本标准的4.1.4.4.4.5.4.6 技术要求为强制性的,其余为推荐性的 家用卫生杀虫用品电热片蚊香,是由可吸性材料作为载体,添加杀虫剂药液制成的作为驱(灭)蚊虫用的药片,与恒温电加热器配套使用,在额定的加热温度下,药剂以气体状态作用于蚊虫,起到驱(灭)蚊虫效果的产品。本标准的制定是在原中华人民共和国轻工行业标准Q B 1 6 9 2.2-1 9 9 3 家用卫生杀虫用品电热片蚊香 的基础上,对其中各章节内容做适 当的修改、增补,使标准的表述更趋规范,内容更趋完善。同时标准的附录A、附录B详细说明了有效成分测定方法,适用于气相色谱仪毛细柱与填充

2、柱不同管柱的试验需要;电热片蚊香的室内药效侧定方法附录C引用了G B 1 3 9 1 7.5-1 9 9 2 农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法电热片蚊香的室内药效测定方法,并结合实际情况重新规定了测试室内的温度。本标准自实施之日 起,同时代替Q B 1 6 9 2.2-1 9 9 3 0 本标准的附录 A、附录 B、附录 C都是标准的附录。本标准由中国轻工业联合会提W,本标准由全烟日用杂品标准化中心归口。本标准起草单位:上海庄臣有限公司、广东中山榄菊日用制品有限公司、广西柳州华力家庭品业股份有限公司。本标准主要起草人:胡学敏、林炜、周继兰、杨颖梅。中 华 人 民共 和 国 国 家 标 准家

3、用卫生杀虫用品电热片蚊香G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1D o m e s t i c s a n i t a r y i n s e c t i c i d e-E l e c t r o t h e r m a l m o s q u i t o t a b l e t i n c e n s e1 范围本标准规定了家用卫生杀虫用品电热片蚊香的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、使用说 明。本标准适用于由可吸性材料为载体,添加杀虫剂药液制成的作为驱(灭)蚊虫用的药片,与恒温电加热器配套使用,在额定的加热温度下,药剂以气体状态作用于蚊虫,起到驱(灭)蚊虫效果

4、的产品。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 2 8 2 8-1 9 8 7 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)G B/T 2 8 2 9-1 9 8 7 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)G B 5 2 9 6.1-1 9 9 7 消费品使用说明总则 G B 1 3 9 1 7.5-1 9 9 2 农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法电热片蚊香的室内药效测定 方法3 定义 本标准采用下列定义。11 击

5、倒中时(K T 5。值)在规定的条件下,5 0 写的试虫被击倒(即仰倒)所需的时间。I2 药效 产品在规定的条件下及规定时间内,应达到驱(灭)蚊虫效果。3.3 有效成分 具有生物杀虫活性的化学成分。3.4 测试角 能使被测样品处于无外界气流作用的装置。4 技术要求用药要求必须是经国家级政府有关部门登记或鉴定允许使用的药剂。蚊香片外形尺寸应符合表 1 的规定。妇们中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2 0 0 1 一 0 8 一 2 8 批准2 0 0 2 一 0 7 一 0 19施7 0 2G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1表 1长宽厚3 5 士0.52 2 士 0.52.5 士 0

6、.54.3 外观和感官4.11 外观 电热片蚊香应有指示色,色泽均匀,不得有霉变4.32 感官 无刺激性异味4.4 有效成分含量 产品的有效成分含量必须在包装上明示,有效成分含量相对偏差为土1 0%4.5 热贮稳定性 热贮稳定性试验后,菊醋类有效成分含量的降解率蕊5%,其他类有效成分含量的降解率(1 0 0 04.6 药效 圆筒法K T5 0 簇5 mi n或方箱法K T5 0(7 mi n.5 试验方法5.1 用药要求 检查是否有用药的登记或鉴定证书。5.2 外形尺寸 用卡尺(精度。.0 2 m m)测量5.3 外观和感官 用目测法和嗅觉法,在正常光线下,距被测样品2 5 0 mm处检查。5

7、.4 药剂5.4.1 有效成分含量 测定方法见附录A、附录B,其中附录A为仲裁法;对本标准有效成分分析方法不适用的产品,由生产厂家提供分析方法。5.4.2 热贮稳定性 将试验样品(带铝箔包装)放置在(5 4 土2)C的恒温箱内1 4天,取出后,再按有效成分含量方法测其降解率5.4.3 降解率 降解率按式(”进行计算:A(%)二式中:月-一 降解率;m s 热贮前测出的样品有效成分含量;。后 一一热贮后测出的样品有效成分含量。5.5 药效 测定方法见附录(m,一m 后X 1 0 0m 前.(1)6 检验规则6.1 产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂,并附有使用说明和检验合格证。

8、6.2 检验分为出厂检验和型式检验。G B 1 8 4 1 7 一2 0 0 16.2 门出厂检验 凡提出交货的产品,均应进行出厂检验。出厂检验采用G B/T2 8 2 8 特殊检查水平5 一 2 的正常检查一次抽样方案,检验项目及合格质量水平 A Q L值见表2。表 2序号检验项 目技术要求条款试验方法条款八 QLl外形尺寸4.25 26.52外观及感官4 35 36.56.2.2 型式检验62.2 门有下列情况之一应进行型式检验。a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;b)正式生产后,如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时;C)正常生产时,对批量产品进行抽样检查,每年至少一次;

9、d)产品停产半年以上,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;f)国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。少6.2.2.2 型式检验采用G B/T2 8 2 9 判别水平1 的一次抽样方案,其检验项目、不合格质量水平R Q L值、样本大小及判定数组见表 3。型式检验出现一项不合格即综合判定为不合格。表 3序号检验项 目R QI样本大小判定数组ARl用药要求无用药登记或鉴定证书,判定为不合格2外形尺寸6 55l23外观和感官6 55l24热贮稳定性 菊醋类5%判定为不合格降解罕:._._,_ 共 他 英 夕 I U 场别 足 为 个 台 枯5药效圆筒法K T 5 o s m

10、l n 判定为不合格方箱法K T 507 m in判定为不合格6有效成分含量l超过包装明示值士10%判定为不合格了 标志、包装、运输、贮存、使用说明7.1 标志了 门门产品包装盒上应有以下中文内容:a)产品名称、商标、厂名、厂址;b)有效成分及含量;c)产品标准号;d)生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期;e)产品质量检验合格证;f)规格及数量。7,.2 产品包装箱应有以下中文内容:a)图示标志;G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1 b)品名规格;c)数量;d)毛重(k g),e)生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期;f)生产厂厂名、厂址;g)外形尺寸:长X宽X高(c m).7.

11、2 包装 应采用能防潮、避光、气密性良好的包装材料(如铝箔复合包装袋)密封包装。包装必须牢固、无破损、能防潮、防震。7.3 运输 产品搬运时要轻取轻放,防止剧烈震动、日晒、雨淋和重压7.4 贮存 产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内,不得和易燃、易爆品混放。产品在上述条件下,保质期不少于二年。7.5 使用说明 产品 使用说明应符合G B 5 2 9 6.1 的规定。G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1 附录A (标准的附录)电热片蚊香有效成分测定方法(一)A 1 鉴别试验 本鉴别试验可与有效成分通用名含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液(有效

12、成分通用名)的保留时间,其相对差值应在 1 0 0 5%以内。A 2 方法提要 样品用邻苯二甲酸二丁醋或邻苯二甲酸二异辛酷作内标物,在内涂S E-5 4毛细管柱上进行气相色谱分离和测定。A 2.1 仪器A 2.1.1 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。A 2.1.2 色谱柱:0 0.2 5 mmX3 0 m,内涂S E-5 4毛细管柱。A 2.1.3 微量注射器:1 0 p L eA 2.1.4 称量瓶:1 5 m l。A 2.1-5 磨塞试管:2 5 m L.A 2 门 6 天平:分度值为。1 m g,A 2.2 试剂A 2.2 门内标物:邻苯二甲酸二丁醋、邻苯二甲酸二异辛酷,不含干扰杂质

13、(内标物适用范围:邻苯二甲酸二丁酷适用于没有氧化胡椒基丁醚即S:的样品,邻苯二甲酸二异辛醋适用于有氧化胡椒基丁醚的样品)。A 2.2.2 溶剂:丙酮、甲醇(分析纯)A 2.2.3 标准品:丙烯菊醋、丙炔菊醋等。A 2.3 气相色谱条件A 2.11 温度A 2.11.1 柱温:2 2 0 C 或 2 6 0 C。A 2.11.2 气化温度:2 5 0 C或 2 7 0-C,A 2.3 门 3 检测器温度:2 5 0 C或 2 7 0 C。A 2.3.2 气体流速(k g/c m ),A 2.3-2 门载气:氮气 1.0,A 2.3-2.2 燃气:氢气 0.6A 2.12.3 助燃气:空气 0.5

14、.上述操作条件系典型操作参数,可根据不同仪器特点,对给定的操作条件作适当调整,以期获得最佳效果A 3 标准溶液的制备 于一支 1 5 mL称量瓶中准确称取标准样品和内标物(称样量见表All,加人丙酮溶液 5m工,充分溶解后,闭塞摇匀,放人冰箱待用。G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1表 A1二赢 一 F#T/1称样量比例称样量(精确到。.0 0 0 2 g)邻苯二甲酸二丁酷标准样品:内标物=1.5 2.。:1标准样品。.0 3 g-0.0 4 g内 标物0.0 1 5 g-0.0 2 0 g邻苯二甲酸二异辛醋标准样品内标物=1:1.2 1.5标准样品0.0 2 g-0.0 3 g内 标物

15、0.0 3 g-0.0 4 gA 4 样品溶液的制备A 4.1 样品的前处理 取一片电热片蚊香成品用剪刀剪成条状后剥开,待用。A 4.2 电热片蚊香提取液的制备 于一支2 5 m L磨口试管中准确称取邻苯二甲酸二丁醋0.0 1 5 g -0.0 2 0 g或邻苯二甲酸二异辛醋0.0 3 g-0.0 4 g(以待测成分的量而定),将处理好的电热片蚊香放人试管中,加人甲醇一 丙酮混合溶液(体积比1,1)1 0 m L,以淹没药片为宜,充分振荡,浸泡 1 h,分析前再剧烈振荡一次,取上层清液待分析A5 测定 在 A2.3 色谱条件下待仪器稳定后,连续用微量注射器注人标样溶液、样品溶液,计算各针色谱图

16、中样品(标样)与内标峰面积比,待相邻两针的峰面积比值基本平行稳定,按上述条件进行气相色谱分析。A 6 计算 将测得的两针样品溶液中的样品峰与内标峰面积比及标样溶液中两针内标峰与标样峰面积比进行平均,按式(Al)和式(A 2)计算待测成分的含量 M-校正因子:待测成分的含量:f=A 2 X M,1 1-:x C,MX=fXA,X m ,(A1)一(A2)式中:A,样品溶液中样品峰与内标峰面积比的平均值;A,标样溶液中内 标峰与标样峰面积比的平均值;m1 样品溶液中内标物的质量,9;二2 标样溶液中内标物的质量,9;m,标样溶液中标准物质的质量,g;C g 标准物质的含量,%。附录B (标准的附录)电热片蚊香有效成分测定方法(二)B 1 鉴别试验本鉴别试验可与有效成分通用名含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色G B 1 8 4 1 7-2 0 0 1h峰的保留时间与标样溶液(有效成分通用名)的保留时间,其相对差值应在 1%-v 5%以内。B Z 方法提要 样品用邻苯二甲酸二丁醋作内标物,在内涂 5%S E-3 0 填充柱上进行气相色谱分离和测定B 2 门仪器B Z 门

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