1、DB33/T 2002浙江省质量技术监督局 发布2006-11-10实施2006-10-10发布无公害南美白对虾第4部分：苗种Non-environmental pollution Penaeus Vannamei Larva Part 4: LarvaDB33/ 399.4 -2006代替DB33/T 464-2004DB33浙江省地方标准ICS 65.150B 51-IDB33/ 399.4-2006前 言本部分第5章为强制性条款。DB33/ 399无公害南美白对虾分为四个部分：第1部分：苗种生产技术规范；第2部分：养殖技术规范；第3部分：产品质量标准；第4部分：苗种。本部分为 DB33/
2、T 399的第4部分。本部分代替DB33/T 4642004无公害南美白对虾苗种,本部分与DB33/T 4642004相比主要变化如下：标准属性由推荐性调整为强制性；质量安全要求中增加了氯霉素残留、呋喃西林代谢物和呋喃唑酮代谢物三个检验项目；调整了质量安全要求中的部分技术参数指标；增加了二个资料性附录。本部分附录A和附录B为资料性附录。本部分由浙江省水产标准化委员会提出并归口。本部分起草单位：浙江省水产引种育种中心。本部分主要起草人：徐晓林、杜建明、梅凯先、张海琪、黄家庆。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DB33/T 4642004。I无公害南美白对虾第4部分：苗种1 范围本部分规定了无
3、公害南美白对虾（Penaeus vannamei Booen）苗种的术语和定义、感官要求、质量安全要求、检验方法和检验规则。本部分适用于无公害南美白对虾苗种质量安全评定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。DB33/ 399.3 无公害南美白对虾 第3部分: 产品质量标准DB33/T 599-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法F
4、DA/ORA/DFS LIB4303 高效液相色谱串联质谱法分析小龙虾肉中的氯霉素3 术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.1SPF虾苗无特定病原的虾苗。3.2淡化苗出苗池盐度虾苗淡化至出苗时育苗池水的盐度。3.3淡化时间虾苗从开始淡化至淡化到池水一定盐度所需的时间。3.4规格合格率符合全长规格要求（0.7）的个体数占苗种总数的百分比。3.5附着性纤毛虫带病率患有附着性纤毛虫的个体数占苗种总数的百分比。3.6死亡率死亡个体数占苗种总数的百分比。4 感官要求虾苗个体大小均匀，体色透明，体表干净，活力强，并符合DB33/ 399.3的规定。5 质量安全要求苗种质量安全要求应符合表1的规定。表1
5、 无公害南美白对虾苗种质量安全指标序号项 目要 求1虾苗全长 cm 0.72 规格合格率 803 淡化苗淡化时间 d54淡化苗出苗池盐度 37附着性纤毛虫带病率 18死亡率 0.29白斑病毒和桃拉病毒不得检出8绿霉素残留 g/kg不得检出9呋喃西林代谢物 g/kg不得检出10呋喃唑酮代谢物 g/kg不得检出为低盐度（3）和淡水地区养殖用苗时的质量检测要求。6 检验方法和规则6.1 组批以待出售虾苗的育苗池为一个检验批，销售前按批抽检，抽检率为同批待出售虾苗育苗池数量的10%20%。6.2 规格合格率虾苗先用碘液杀死，在解剖镜下或用游标卡尺进行测量。每次抽检数量不少于50尾。6.3 淡化苗出苗池
6、盐度从苗池随机取水样三次，测量水样的盐度，以三次的算术平均值为其结果。6.4 死亡率从苗池的表、中、底三层各随机取样一次，每次抽检数量不少于2000尾，直接观察检验，以三次的算术平均值为其结果。6.5 附着性纤毛虫带病率从苗池的表、中、底三层各随机取样一次，每次抽检数量不少于2000尾，用肉眼或解剖镜检查，以三次的算术平均值为其结果。6.6 白斑病毒(WSSV)和桃拉病毒(TSV) 从苗池随机取样三次，每次抽检数量为100尾200尾，用聚合酶链反应（PCR）方法检测（参见附录A和附录B）。6.7 氯霉素测定按FDA/ORA/DFS LIB4303的规定执行。6.8 呋喃西林代谢物和呋喃唑酮代谢
7、物的测定按DB33/T 599-2006的规定执行。6.9 判定规则6.9.1 苗种质量检验结果全部达到第五章规定的各项指标要求，则判本批次苗种合格。6.9.2 检验结果中有一项指标要求不合格，允许加倍抽样复检此项指标一次，复检仍不合格的，则判本批次苗种不合格。检验结果中有两项及两项以上指标不合格，则判本批次苗种不合格。1附录A（资料性附录）对虾白斑杆状病毒（WSBV）PCR检测方法A.1 试剂和仪器A.1.1 试剂对虾白斑杆状病毒（WSBV）-PCR检测试剂盒（国家海洋局第三研究所开发）。其中，要求4冷藏保存的有：DNA提取裂解液1瓶，吸附液1支，洗涤液1瓶，电泳缓冲液1瓶，灭菌牙签1包，琼
8、脂糖粉（含EB）1支；-20冷冻保存的有：含PCR混合液反应管12支，WSBV-PCR稳定液1支，阳性对照和阴性对照各1支，蒸馏水1支。注：琼脂糖粉因含核酸染色剂溴化乙啶，有毒！制胶时带手套操作，避免接触皮肤。A.1.2 仪器及耗材A.1.2.1 PCR扩增仪。A.1.2.2 台式高速离心机。A.1.2.3 微型混合器。A.1.2.4 加样枪。A.1.2.5 电泳仪。A.1.2.6 电泳槽。A.1.2.7 紫外检测灯。A.1.2.8 0.5毫升离心管。A.1.2.9 200微升加样枪头。A.1.2.10 不锈钢镊子。A.1.2.11 一次性手套。A.1.3 检测步骤A.1.3.1 样品的选取取
9、10毫克对虾或其它虾池生物组织。仔虾或幼虾可取整只，成虾可用镊了取其心脏、真皮、鳃、肠或消化腺等组织。A.1.3.2 样品的处理a) 将取得的虾组织置于0.5毫升规格小管内，滴入10滴DNA提取裂解液，用灭菌牙签捣绞1分钟2分钟。b) 将内置捣碎后虾组织的小管放入台式高速离心机，12000转/分钟离心3分钟，将上清液转移至新管内，加入20微升吸附液（内含白色物质，用前充分摇匀），混匀。室温放置5分钟，其间摇匀3次。c) 将混匀后的新管以10000转/分钟离心30秒，弃去上清液，再离心5秒，用加样枪吸干残余液体，滴入10滴洗涤液于沉淀中，用加样枪头轻轻搅动使沉淀充分悬浮起来。d) 再以10000
10、转/分钟离心30秒，弃去上清液，再离心5秒，用加样枪吸干残余液体，将沉淀置于PCR仪上60加热3分钟（打开离心管盖）。e) 加20微升蒸馏水，充分悬浮沉淀。再以10000转/分钟离心30秒，吸取上清液2微升于反应管中（内含红色反应液），再补加WSBV-PCR稳定液13微升，用混合器混匀，10000转/分钟离心30秒，即可作PCR反应。阳性及阴性对照组不需处理，直接取2微升于反应管中再补加WSBV-PCR稳定液13微升做PCR即可。A.1.3.3 PCR反应A.1.3.3.1 PCR反应参数设置先952分钟；然后9430秒/6860秒，共40个循环；最后68延伸2分钟。A.1.3.3.2 电泳检
11、测PCR反应完毕后，取下层红色液体10微升作电泳检测，时间20分钟30分钟。A.1.3.4 检测结果判定将电泳完毕后的样品，置于紫外灯下观察，阳性对照泳道应有一条300bp的清晰亮带；阴性对照组在此平行位置无带；对样品如在此平行位置有一条带，则表明该样品含有病毒，若在此平行位置无带则该样品不含病毒。A.1.4 注意事项a） 试剂盒中含有液体的离心管使用前先在离心机上离心几秒钟，将液体离心到管底；b） 塑料滴瓶在使用前先摇匀，旋下盖子，轻轻挤压瓶子，正确滴下所需的滴数；c） 加样枪头和牙签均一次性使用，以防止交叉污染；d） 电泳缓冲液用前请稀释50倍。琼脂糖粉加入25毫升稀释的电泳缓冲液，置于三
12、角烧瓶中，煮沸2次3次，琼脂糖粉溶解变清即可用制胶板制凝胶，也可以用微波炉加热溶解制胶。e） 本试剂盒在-20保存时，有效期为一年。 附录B（资料性附录）对虾桃拉病毒（TSV）PCR检测方法B.1 试剂和仪器B.1.1 试剂对虾桃拉病毒（TSV）-PCR检测试剂盒（国家海洋局第三研究所开发）。其中，要求4冷藏保存的有：DNA提取裂解液1瓶，吸附液1支，洗涤液1瓶，电泳缓冲液1瓶，灭菌牙签1包，琼脂糖粉（含EB）1支；-20冷冻保存的有：含RT混合液反应管12支，TSV-PCR稳定液1支，阳性对照和阴性对照各1支，蒸馏水1支，红色反应液1支。注：琼脂糖粉因含核酸染色剂溴化乙啶，有毒！制胶时带手套
13、操作，避免接触皮肤。B.1.2 仪器及耗材B.1.2.1 PCR扩增仪。B.1.2.2 台式高速离心机。B.1.2.3 微型混合器。B.1.2.4 加样枪。B.1.2.5 电泳仪。B.1.2.6 电泳槽。B.1.2.7 紫外检测灯。B.1.2.8 0.5毫升离心管。B.1.2.9 200微升加样枪头。B.1.2.10 不锈钢镊子。B.1.2.11 一次性手套。B.1.3 检测步骤B.1.3.1 样品的选取取10毫克对虾或其它虾池生物组织。仔虾或幼虾可取整只，成虾可用镊了取其心脏、真皮、鳃、肠或消化腺等组织。B.1.3.2 样品的处理a） 将取得的虾组织置于0.5毫升规格小管内，滴入10滴DNA
14、提取裂解液，用灭菌牙签捣绞1分钟2分钟。b） 将内置捣碎后虾组织的小管放入台式高速离心机，12000转/分钟离心3分钟，将上清液转移至新管内，加入20微升吸附液（内含白色物质，用前充分摇匀），混匀。室温放置5分钟，其间摇匀3次。c） 将混匀后的新管以10000转/分钟离心30秒，弃去上清液，再离心5秒，用加样枪吸干残余液体，滴入10滴洗涤液于沉淀中，用加样枪头轻轻搅动使沉淀充分悬浮起来。d） 再以10000转/分钟离心30秒，弃去上清液，再离心5秒，用加样枪吸干残余液体，将沉淀置于PCR仪上60加热3分钟（打开离心管盖）。e） 加20微升蒸馏水，充分悬浮沉淀。再以10000转/分钟离心30秒，吸取上清液2微升于反应管中（内含红色反应液），用混合器混匀，于42保温
