1、HG/T 2 4 6 7.2-1 9 9 6前言 H G/T 2 4 6 7-9 3 农药产品标准编写规范 行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处，按照 G B 1.1-8 7(标准化工作导则 的编写要求制定的。1 9 9 3年，根据I E C/I S O导则第 3 部分 国际标准的起草和表述规则，对G B 1.1-8 7 进行了修订，并要求从 1 9 9 5 年起，执行G B/T 1.1-1 9 9 3。因此按照G B l.1-8 7 编写的H G/T 2 4 6 7-9 3，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行
2、业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下:1.增加了前言，确定了前言应包括的主要内容;2.将第 1 章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”;3.在引用标准前，加了一段规定的导语;4.取消产品分类一章;5.将第 3 章的标题“技术要求”改为“要求”;6.取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放人试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条;7.原第7 章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5 章;8.对原标准的个别地方，也做了修改
3、补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自 实施之日 起，代替H G/T 2 4 6 7-9 3 0 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。本标准由中国人民解放军第九七一五工厂参加起草。本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、赵欣听、杨建、楼少巍24 8H G I T 2 4 6 7.2-1 9 9 6产品标准前言应包括的内容，专用部分信息 指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况 指明与采用对象的主要技术差异及简要理由;与前版的重要技术内容改变情
4、况的说明;与其他标准文件或其他文件的关系的说明;实施过渡期的要求;该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明;指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2 基本部分信息本标准由 提出。本标准由归口。本标准起草单位:当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:一般不超过5 人。中华人民共和国化工行业标准H G/T 2 4 6 7.2-1 9 9 6农药乳油产品标准编写规范 本标准规定了农药乳油产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品有效成分(通用名)的其他名称、结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称:商品名称:C
5、 I P A C数字代号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按”XX国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜻、杀菌、除草)熔点:沸点:蒸气压(2 0 C):.P a 溶解度(g/L,2 0 C)稳定性:(对酸、碱、光、热的稳定程度、半衰期)1 范围本标准规定了(通用名)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的(通用名)原药与乳化剂溶解在适宜的溶荆中配制成的(通用名)乳油。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引
6、用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准;同一级标准，按标准号的顺序排列;不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列.G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 1 6 0 0-7 9(8 9)农药水分测定方法 G B/T 1 6 0 3-7 9(8 9)农药乳剂稳定性测定方法 G B/T 1 6 0 4-1 9 9 5 商品农药验收规则 G B/T 1 6 0 5-7 9(8 9)商品农药采样方法 G B 3 7 9 6-8 3 农药包装通则 G B 4 8 3 8-8 4 乳油农药包装一止3 G/T 2 4 6 7
7、.1-1 9 9 6 V%M IO I F h中华人民共和国化学工业部1 9 9 6-0 4 一 0 8 批准1 9 9 6-0 9-0 1 实施H G/T 2 4 6 7.2-1 9 9 6要求1 外观2:应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。(通用名)乳油应符合表 1 要求。33表 1 .(通用名)乳油控制项 目指标项目指标”“(通 用 名 称)含 A.%)(或规定范围)(有害杂质名称)含量，%蕊水分，%成酸度(以H,S O,计)或俄度(以N a O H计)，%戒乳液稼定性(稀释倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注1 所列项目 不是详尽无遗的，也不是任何乳油标准都箱全部包括的，可根据
8、农药产品的实际情况加以增减2 正常生产时，低沮、热贮撼定性试脸，每，月至少进行一次。4 试脸方法4.1 抽样 按照G B/T 1 6 0 5 中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样t一般应不少于 2 5 0 m L.4.2 鉴别试验 参照H G/T 2 4 6 7.1 中4.2 进行编写(由于乳化剂的干扰，一般不用红外光谱鉴别)。4.3(通用名)含f的侧定(以薄层一紫外分光光度法为例)4.3.1 方法提要 试样经薄层层析，将”一(通用名)与杂质分离，刮下含有(通用名)的谱带，在波长下，进行紫外分光光度测定。4.3.2 试剂和溶液 试剂:(写出名称);展开剂:
9、溶剂 1+溶剂 2(或+溶剂3)=X十Y(+Z)(V/V);显色剂(如需要)。硅胶G(或硅胶G F-二):粒度 .K m;，(通用名)标样:已知含t,).o;4.3.3 仪器 紫外分光光度计;紫外灯(如豁要):.n m;层析缸;层析板.c m X c m平滑玻璃板;容量瓶(经校正):m L;移液管或微量进样器(按实际操作条件对容最进行校正):.mL;H G/T 2 4 6 7.2-1 9 9 64.3摇匀过滤器:，(尺寸、孔径)。4 测定步骤a)层析板的制备b)标样溶液的配制称取(通用名)标准9(精确至9)，置于二mL容量瓶中，用(溶剂)溶解并稀释至刻度，c)试样溶液的配制 称取约含的相同)中
10、，用(通用名.g的试样(精确至g),置于m L容量瓶(容量瓶体积与配制标样溶液用(溶剂)溶解并稀释至刻度，摇匀。d)薄层分离 取一块活化好的层析板积的试样溶液，点成细直线展开剂饱和蒸汽的层析缸中，在距底边 2.5 c m、两侧各 1.5 c m处，用移液管(或微量进样器)将一定体待溶剂挥发净，将层析板两边各刮去s mm宽的硅胶，然后将板直立于充满，层析板浸人溶剂的深度控制在。.5-1.0 c m。当展开剂上升到预定高度，将层析板取出，放在通风橱内，使溶剂挥发(可用适当加温的方法，加快此过程)。用二”，(显色剂或紫外灯)显色，将(通用名)谱带区的轮廓标示出来，并将这部分硅胶全部转移到过滤器中，用
11、m L(溶剂)分次进行洗脱并过滤至mL容量瓶中，定容。标样溶液亦作同样处理。e)紫外测定将经薄层层析的试样溶液与标样溶液分别注人两个:c m厚的石英吸收池中，以空白溶液”作参比，在.n m波长下，测定其吸光度。4.3.5 计算试样中(通用名)的质量百分含量X,按式(1)计算X,A,m 尸 A,m,“.“.，。一，.(1):A标样溶液的吸光度;A,试样溶液的吸光度;m 标样的质量，9;。:试样的质量，9;1 标样中6 允许差(通用名)的质量百分含量。二次平行测定结果之差，应不大于%。，(有害杂质名称)含量的测定按采用的具体测定方法编写。水分的测定按G B/T 1 6 0。中的卡尔 费休法进行。允
12、许使用精度相当的微量水分测定仪测定。酸度(或碱度)的测定参见H G/T 2 4 6 7.1 中的4.6 进行编写。孚 L 液稳定性试验按G B/T 1 6 0 3 进行。上无浮油下无沉油或沉淀为合格低温稳定性试验中34式车车45467lOU :月月4.8.1 方法提要试样在。保持1 h，记录有无固 体和油状物析出。继续在O*C 贮存7 d,离心将固体析出物沉降，记1)用溶剂代替试样点板，展开，将相当于有效成分的谱带区刮下，洗脱制得的溶液为空白 溶液。H G/T 2 4 6 7.2-1 9 9 6录其体积。4.8.2 仪器 制冷器:保持(0 士1)一 C;离心管:1 0 0 mL,管底刻度精确至
13、。.0 5 mL;离心机:与离心管配套。4.8.3 试验步骤 取(1 0 0 士1.0)m L样品加人离心管中，在制冷器中冷却至(0 土1)0C，让离心管及其内容物在(0 士1)保持1 h，其间每隔1 5 m i n 搅拌1 次，每次1 5 s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在(O f1)0C 继续放置 7 d,7d后，将离心管取出，在室温(不超 2 0 0C)下，静置 3 h,离心分离1 5 m i n(管子顶部相对离心力为5 0 0 6 0 0 G,G为重力加速度)。记录管子底部析出物的体积(精确至0.0 5 m L)。析出物不超过 0.3 mL为合格。49 热贮稳定
14、性试验4.9.1 仪器 恒温箱(或恒温水浴):(5 4 土2)C;安瓶(或 5 4 仍能密封的具塞玻璃瓶):5 0 mL;医用注射器,5 0 m L,4.9.2 测定步骤 用注射器将约 3 0 mL乳油试样，注人干净的安瓶(或玻璃瓶)中，(避免试样接触瓶颈)，置此安瓶于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口(避免溶剂挥发)。至少封 3 瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人(5 4 士2)恒温箱(或水浴)中，放里1 4 d.取出冷至室温将安瓶外面拭净后分别称量，质f未发生变化的试样.于2 4 h内，对规定项目进行检验(编写具体产品标准时应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。4.1
15、 0 产品的检验与验收 应符合G B/T 1 6 0 4 有关规定。极限数值处理.采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5.1 一(通用名)乳油的标志、标签和包括，应符合G B 3 7 9 6 和G B 4 8 3 8中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。5.2 综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合G B 4 8 3 8中的有关规定。5.4 包装件应贮存在通风、干燥的库房中.5.5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物 种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。56 安全:在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明，使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施等。5.7 保证期:在规定的贮运条件下，(通用名)乳油的保证期，从生产日 期算起，至少为z 年 在保证期 内，”
