1、G B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 9前言 本标准主要参考意大利S I N C O公司引进装置合同和国内外瓶级切片生产产品质量水平而制定。卫生指标达到G B 1 3 1 1 4-1 9 9 1 食品容器及包装材料用聚对苯二甲 酸乙二醇醋树脂卫生标准 要求。产品分共聚、均聚两种。产品等级分优等品和合格品二个等级。本标准的卫生指标的试验方法按G B 1 3 1 1 4-1 9 9 1 规定。质量指标中的特性粘度、熔点的试验方法等效采用国际标准I S O 1 6 2 8-5:1 9 9 8,I S O 3 1 4 6:1 9 8 5 和美国试验与材料协会标准A S T M-D 4 6 0 3
2、:1 9 9 1;乙醛含量(顶空法)、结晶度的试验方法等效采用意大利S I N C O公司C O B A R R方法;二甘醇、色度、粉屑、水分、灰分的试验方法等效采用、端梭基参照采用国家标准G B/T 1 4 1 9 0-1 9 9 3 纤维级聚酿切片分析方法。本标准自2 0 0 0 年7 月1日 起实施。本标准的附录A,附录B、附 录C,附录D,附录E,附录F 都是标准的附录。本标准由国家纺织工业局提出。本标准由上海化学纤维(集团)有限公司归口。本标准起草单位:仪征化纤股份有限公司。本标准主要起草人:史 维询、顾维清、唐周军、刘承美、杨天翠、王美祖、沈新民。中华 人民共和国国家标 准瓶 级
3、聚 醋 切 片G B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 9日 o t t l e g r a d e p o l y e s t e r c h i p1 范围 本标准规定了瓶级聚酷切片的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准主要适用于以精对苯二甲 酸、乙二醇为主要原料，采用直接酷化连续缩聚或间歇缩聚均聚聚酷产品和以精对苯二甲 酸、乙 二醇及间苯二甲酸采用直接酷化连续缩聚或间歇缩聚共聚聚酷产品 其他工艺路线的产品可参照使用。本标准主要适用于食品 容器和包装材料用聚醋切片，非食品容器及包装材料用聚酷切片可参照使用。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在
4、本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出 版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化工产品 采样总 则 G B/T 6 6 7 9-1 9 8 6 固 体化工产品采样通A ll G B/T 8 1 7 0-1 9 8 7 数值修约规则 G B 1 3 1 1 4-1 9 9 1 食品 容器及包装材料用聚对苯二甲 酸乙 二醉醋树脂卫生标准 G B/T 1 4 1 9 0-1 9 9 3 纤维级聚醋切片 分析 方法I S O 1 6 2 8-1:1 9 9 8I S O 1 6 2 8-5:1 9
5、 9 8毛细管粘度计测量聚合物稀溶液的 粘度 第1 部分:一 般原理毛细管粘度计测量聚合物稀溶液的粘度第5 部分:热塑性均聚和共聚I S O 3 1 4 6:1 9 8 5半结晶聚合物熔融行为(熔融温度或熔融范围)的 测定A S T M D 4 6 0 3.1 9 9 1 聚酷特性粘度的标准 试验方法;.;定义 色度 色度 色度L 值:C I E 标准中 物质的明亮程度。3.3值:C I E 标准中 物质由 蓝色至 黄色程度。值:C I E标准中物质由 绿色至红色程度。4 产品 分类 瓶级聚酷切片分为共聚、均聚两类，根据不同用途可分为用于矿泉水瓶、碳酸饮料瓶、其他食品容器及包装材料，按特性粘度
6、值可分为不同规格.I M MI R 技术监督局1 9 9 9 一 1 2 一 2 4 批准2 0 0 0 一 0 7 一 0 1 zaG B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 9要求1 外观:大小均匀、呈乳白色的颗粒。无夹心、黄色及碳黑粒子和异物。卫生指标:按G B 1 3 1 1 4 规定，见附录F(标准的附录)。质量指标:见表 1,八乙几J乐55c B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 9垢架拟渊切口 吕柯旱狱县0c拿邑 II 芝县i菊0 II 芝ur仪 0 B l!健鹅 餐卑 嘛早蓉u rAA忽 翔暇 暇坎 坷 翁 薯e勺亡J呻吸 门A rn茗 写碳 麟坎 卿 期 万0yr 0ur太
7、yr 4 粼 倾 半 苗 吵 二 w 资 m l 侧 心 得 游 椒 目 启 击 4 恻 二鬓 蒸 -F$9 书益 摧 粪 飞 坦，。解i 撰转碱标卜眨vaasz蔺0侧闷以口IOC以加C决菊万OOO舀CzO.心O!芝uru r炭亡 门O-H 仲渭y r毛戈m窗+I芝m嗜vvru rmyru ry r又卜二O-H飞y r哭胃翁万霏书0O-H之题滚0uryrm0yr续葬彭翻镬小映唱w4 oC亡qC 二O引准0O口毛弓 二tC咬 口以O 决O闪OO泪粼!芝uru rn 翁薯w毛芝O 净目，eJ八芝+I芝n 旧0ovvrurn 0早万毛渭vr7 r又7茗y r+I芝vvr0urn寡as攀菊落碳帐樱关碳
8、1 41小映ir4o氧落 落早客口OO CC之O吧 t，己 芝0ury rA 户 勺七:引 心J翔y r毛渭i 薯毛芝CU铲刁i亡二岁OJ 薯vvr0ur兑0svrurrnyrvvru r黑翁茗u r毛渭毛芝O早落u;w书氧蔑撰宾书翻澎伟映哈ivC o0胃O母J口己1O月 的Cl 1薯氧呀 葱0u r无翁茗券飞蔑品.门口刁l目 勺以，口刁舞毛渭尸，O.门口翎zO】.份p勺!.咭之、州0uryrIyr0yrur太ur毛芝vvru r患早茗y r毛渭+I曹va书以J尸 闷OO泪芝霉 因，、a叫 口乌10嗜户000琶皿冷(国姻加翻闷aa谧粉溯那薪澳尔据叫班V0诞雾奈关翅田 主妍巾其姜葛蒙 翼tb月心
9、C 幻日始积叫唱大尽姗朱彰撰工粥2 2 5G B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 96 试验方法6.1 卫生指标 按G B 1 3 1 1 4 规定执行。6.2 质量指标6.2.1 特性粘度的测定6.2.1.1 苯酚/邻二氯苯法(等效采用I S O 1 6 2 8-1 和I S O 1 6 2 8-5，适用于特性粘度A的测定)6.2，.1.1 原理 在(2 5 士。.0 5)的恒温水浴中 分别测定溶剂和浓度为0.0 0 5 g/m L试样溶液的流出时间，计算试样的特性粘度。62.1.1.2 试剂 a)苯酚:分析纯;b)邻二氯苯:分析纯。6.2.1.1.3 装置 a)恒温水浴:能控制在(2
10、5 士。.0 5)范围;b)乌氏 粘度计:I S O 1 6 2 8-1 中的I c 型毛细管粘度计，内径0=0.7 3 m m;c)加热装置:能控制到(1 3 5-1 4 0)油浴或带温控加热装置;d)磁力搅拌器;e)不锈钢滤网:标称孔径(6 3 9 0)K m或孔径(4 0 -1 0 0)1 e m烧结玻璃过滤偷斗;f)分析夭平:最小分度值为0.1 m g;g)秒表:最小分度值为。.0 1 s 或采用自 动粘度计自 动计时;h)移液管:2 5 m L;i)锥形瓶:1 0 0 m L，带磨口 玻璃塞;1)研磨机:能研磨至粒径。.5 m m左右;k)真空干燥箱:温度控制范围:1 2 5-1 3
11、 5 C,控制精度士5 0C,6.2.1.1.4 试验步骤 a)混合溶剂:将苯酚于7 0 左右的热水中溶化，苯酚和邻二抓苯按1:1 的质量比充分混匀，在2 5 条件下测其密度，密度控制在(1.1 7 5 士。.0 0 3)g/c m，范围内，用棕色带塞玻璃试剂瓶贮存，并放置在阴暗处。最好贮藏在低温培养箱中恒温。如流出时间比配制时溶剂的流出时间差值大于1%时，则该溶剂报废。b)测定溶剂的流出时间:将1 7 m L左右的苯酚一 邻二抓苯混合溶剂经筛网或烧结玻璃漏斗过滤后充入乌氏粘度计中，并将其置于(2 5 土。.0 5)的恒温水浴保持(1 5-2 0)m i n 后，测量溶剂的流出时间，取5 次测
12、定值的算术平均值(误差不超过士。.1 s)作为溶剂的流出时间t o,。)试样的测定:将5 g 左右的样品用液氮冷却1 0 m i n，取出经粉碎机粉碎过筛后取(3 0 -4 0)目的样品作为试验用样品。准确称取(0.1 2 5 0 士。.0 0 0 1)g 样品放入1 0 0 m L 锥形瓶中，准确加入2 5 m L 苯酚一 邻二氯苯溶剂，在(1 3 5 -1 4 0)的条件下不停地搅拌，使试样完全溶解，溶样时间 控制在3 0 m i n 内，若超过此时间，则需重新称样溶解。试样完全溶解后冷却至室温，将试样溶液经筛网 或烧结玻璃漏斗过滤到乌氏 粘度计中，在(2 5 士0.0 5)的恒温水浴中放
13、置2 0 m i n，然后测定其流出时间，重复三次，相互间的差值小于。2 s，取三次流出时间的算术平均值作为试样溶液的流出时间t,d)粘度计的清洗:粘度计在使用前或测量值不平行时，应用浓硫酸一 重铬酸钾(1:1 体积比)洗液浸泡1 2 h 以上，然 后清水洗净，再用丙酮(分析纯)洗一次，在低于1 0 0 的条件下 烘干。对已 使用 过的 粘度计清洗，可先将试液排出用三氯甲 烷溶剂测洗，然后干燥。6.2.1.1.5 结果计算G B/T 1 7 9 3 1-1 9 9 9V N=兰 二兰 t c.，.。一(1)C =VN1+K VN。，.一(2)式中:t溶液的流出时间，s;l a-溶剂的流出时间，
14、;。溶液的浓度，g/m L;V N溶液的粘数，m L/g;K-经验常数，见附录A(标准的附录);，特 性粘度，d L/g o 测定结果计算到小数点后四位，按G B/T 8 1 7。修约到小数点后三位。6.2.1.2 苯酚/四氯乙 烷法(等效采用A S T M D 4 6 0 3，适用于特性粘度B的测定)6.2.1.2.1 原理 在(2 5 士0.0 5)的恒温水浴中 分别测定溶剂和浓度为。.0 0 5 g/m L试样溶液的流出时间，计算试样的特性粘度。6.2.1.2.2 试剂 a)笨酚:分析纯;b)四抓乙烷:分析纯。6.2.1.2.3 装置 a)恒温水浴:能控制温度在(2 5 士。.0 5)C
15、 范围;b)乌氏粘度计:I S O 1 6 2 8-1 中I。型毛细管粘度计，毛细管内 径。.8 8 m m;c)加热装置:能控制到(1 0 0 1 2 0)油浴或带温控加热装置;d)磁力搅拌器;e)不锈钢丝网:3 2 5目;f)分析夭平:最小分度值为0.1 m g;g)秒表:最小分度值0.0 1 s 或采用自 动粘度计自 动计时;h)移液管:2 5 m L;i)锥形瓶:1 0 0 m L，带磨口 玻璃塞;i)研磨机:能研磨至粒径。.5 m m左右;k)真空干燥箱:温度控制在(1 2 5 1 3 0)0C，控制精度士5 0C,6.2.1.2.4 试验步骤 a)配制混合溶剂:把4 0 0 g 四
16、氯乙 烷加到装有6 0 0 g 苯酚的试剂瓶中(称量精确至1 写)，在干燥箱中于6 0 条件下加热，振摇至溶液完全溶解，然后将溶液通过带有槽沟过滤器放入棕色贮瓶中，放置2 4 h 备用。溶剂密度2 5 时控制在(1.2 3 2 1.2 3 8)g/c m，之间(也可按一份质量的苯酚和一份质量的四 氯乙烷配制混合溶剂，2 5 时溶剂密度为1.2 8 0 g/c m ),b)测定溶剂的流出时间:将约1 7 m L的苯酚一 四氯乙 烷溶剂经不锈钢丝网漏斗过滤后充人乌氏粘度计中并将其置于(2 5 士0.0 5)的恒温水浴中，保持(1 5 2 0)m i n 后，测量溶剂的流出时间，取5 次测定值的算术平均值(误差不超过士 0.1 s)作为溶剂的流出时间t o,2 0 0 s t a 8 0 s.c)试样的测定:将5 g 左右的样品用液氮冷却 1 0 m i n，取出经粉碎机粉碎过筛后2 0目的样品作为试验用样品。准确称取(0.1 2 5。土0.0 0 0 1)g 样品放人1 0 0 m L 锥形瓶中，准确加人2 5 m L 苯酚一 四氯乙烷溶剂，在(1 0 0-1 2 0)的条件下加热搅拌 1
