1、中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准U DC 5 4 6.1 1-3 9工业过氧化氢GB 1 616一 88Hy d r o g e n p e r o x i d e f o r i n d u s t r i a l u s e代替 G B 1 6 1 6 一7 91 主肠内容与适用范围本标准规定了工业过氧化氢的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于电解法及葱配法制得的工业过氧化氢(俗名双氧水)。该产品主要用于化学工业、纺织工业、造纸工业和环境保护等。分子式:H,G,分子量:3 4.0 1(按 1 9 8 5 年国际原子量)2 引用标准G B 1 9。危险
2、货物包装标志G B 1 9 1 包装储运指示标志G B 6 0 1 化学试剂 标准溶液制备方法G B 6 0 3 化学试剂制剂及制品制备方法G B 6 6 7 8 化工产品采样总则G B 6 6 8 0 液体化工产品采样通则3 产品分类工业过氧化氢分为三种规格:2 7.5%(m o m)过氧化氢;b.3 5.0 0 0(。/。)过氧化氢;5 0.0 01 0(，/二)过氧化氢。4 技术要求4.1 外观:无色透明液体。4.2 工业过氧化氢应符合表 1 要求。中华人民共和国化学工业部1 9 8 8 一 0 3 一 1 9 批准1 9 8 8 一 1 2-0 1 实施GB 1616一 8 8表 1指
3、标名称指标2 7.5%过氧化氢3 5.0%过氧化氢5 0.0%过氧化氢优等品一等品合格品优等品一等品合格品优等品一等品合格品过 氧 化 氢(氏 0)梦 (，/。)%2 7.52 7.52 7.53 5.03 5.03 5.05 0.05 0.05 0.0游离酸(以H,S O,计),叼 G0.0 4 00.0 5 00.0 800.0 4 00.0 5 00.0 8 00.0 4 00.0 6 00.1 2不挥发物，%簇0.0 8 00.1 00.1 80.0 8 00.1 00.1 80.0 8 00.1 20.2 4稳定度，%)9 7.09 7.09 3.09 7.09 7.093.097.
4、097.09 3.04.3 过氧化氢含量指标为出厂时的保证值。在符合本标准贮存运输的条件下，六个月内过氧化氢含量降低率:优等品不大于9 0 0;一等品不大于5 0 0;合格品不大于8 0 0 05 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验中所需标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按G B 6 0 1,G B 6 0 3 之规定制备。5.1 过氧化氢含量的测定5.1.1 原理 在酸性介质中，过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应。根据高锰酸钾标准溶液的消耗量，测定过氧化氢的含量。反应式如下:2 KMn O+3 H,S O,+5 H,0，
5、二 K,S O+2 Mn S O,+5 0,+B H,O5.1.2 试剂和溶液5.1.2.1 高锰酸钾(G B5.1.2.2 硫酸(G B 6 2 5)5.1.3 仪器和设备6 4 3):(音 K M n O)约 为”.l m o l/L 标 准 溶 液;:1-1 5 溶液。一般实验室用仪器和5.1.3.1 滴瓶:1 0 至 2 5 m L;5.1.32 棕色滴定管:5 0 m L o5.1.4 测定手续 用滴瓶(5.1.3.1)以减量法对三种规格的产品称量如下:2 7.5%规格的产品，称量约。.1 5-0.2 0 g的试样;3 5.0 纬规格的产品，称量约0.1 2 0.1 6 g 的试样;
6、5 0%规格的产品，称量约0.1 0 -0.1 2 g 的试样，精确到0.0 0 0 2 g.置于一盛有 1 0 0 m L 硫酸溶液(5.1.2.2)的2 5 0 m L 锥形瓶中，用高锰酸钾标准溶液(5-1.2-1)滴定至溶液呈粉红色，并在3 0 s 内不消失即为终点。5.1.5 结果的表示和计算 以质量百分数表示的过氧化氢(以H,0，计)含量(X,)按式(1)计算:X 一 V c x 0.0 1 7 0 1m“。-l.7 0 1 V.c刀己式中:V滴定中消耗的高锰酸钾标准溶液(5.1.2.1)的体积，m L;。一 一 高锰酸钾标准溶液(5.1.2.1)的浓度，m o l/L;价-一 过氧
7、化氢试样的质量，8;0.0 1 7 01，0 0 m L 高 锰 酸 钾 溶 液 (音 K M n O)一 1.0 0 0 m o l/L 相当于过氧化氢的质量。GB 1 616一 88 两次平行测定结果之差不大于0.1 0%，取其算术平均值为测定结果。5.2 游离酸含量的测定52.1 原理 以甲基红一 亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液与试样中游离酸发生中和反应，从而测定试样中的游离酸含量。5.2.2 试剂和溶液5.2.2.1 氢氧化钠(G B 6 2 9):c(N a O H)约为0.1 m o l/L标准溶液;5.2.2.2 甲基红(H G 3-9 5 8):2 g/L乙醉溶液;5.2
8、.2.3 亚甲基蓝(H G B 3 3 9 4):1 g/L乙醇溶液;5.2.2.4 9 5%乙醇(G B 6 7 9);5.2.2.5 甲基红一 亚甲基蓝混合指示剂:甲基红乙醉溶液(5.2.2.2)与亚甲基蓝乙醇溶液(5.2.2.3)等体积混合。5.2.3 仪器和设备 一般实验室用仪器和5.2.3.1 微量滴定管:分度值为0.0 2 或0.0 1 m L.5.2.4 测定手续 称量约3 0 g 试样，精确到。.0 1 g，用1 0 0 m L不含二氧化碳的中性水将试样全部移人2 5 0 m L的锥形瓶中，加入 2至3 滴甲基红一 亚甲基蓝混合指示剂(5.2.2.5)，用氢氧化钠标准溶液(5.
9、2.2.1)滴定至溶液由紫红色变为暗蓝色，即为终点。5.2式中5 结果 的表示和计算以质量百分数表示的游离酸(以H,S O。计)含量(X,)按式(2)计算Vc X 0.0 4 9 0 4 刀又X 1 0 04.9 0 4 V.cm二。.(2)V-一 滴定中消耗的氢氧化钠标准溶液(5.2.2.1)的体积，m L;。氢氧化钠标准溶液(5.2.2.1)的浓度，m o l/L;。一 一 试样的质量.8;0.0 4 9 0 4 1.0 0 m L 氢氧化钠溶液 c(N a O H)=1.0 0 0 m o l/L 相当于硫酸的质量。两次平行测定结果之差不大于0.0 0 1%o。取其算术平均值为测定结果。
10、5.3 不挥发物含量的测定5 3.1 原理 在一定温度下，将一定量的试样在水浴上燕发，再烘干至恒重，从而测定不挥发物含量。5.3.2 仪器和设备 一般实验室用仪器和5.3.2.1 瓷蒸发皿:7 5 m L;5.3.2.2 铂片或铂丝。5 3.3 测定手续 称量约2 0 g 试样，精确到0.0 1 g,置于已恒重的瓷蒸发皿(5.3.2.1)中，加入少许铂片或铂丝，在沸水浴上蒸干后，于1 0 5 -1 1 0 的烘箱内烘至恒重。5.3.4 结果的表示和计算 以质量百分数表示的不挥发物含量(X，)按式(3)计算:X。二m X 1 0 0 (3)式中、，蒸发后残渣的质量，9;，试样的质量，BGB 16
11、1 6一 88 两次平行测定结果之差不大于 0.0 0 5 0 o。取其算术平均值为测定结果。5.4 稳定度的测定5.4.1 原理 把一定量的试样置于沸水浴上，加热一定时间，冷却后，加水至原体积，然后测定过氧化氢的含量5东2 仪器和设备 一般实验室用仪器和5.4.2.1 烧杯:5-1 0 m L;5.4.2.2 5 0 m L 刻度的硬质玻璃瓶(可用5 0 m L 硬质玻璃容量瓶代替)。5 4.3 测定手续 将试样移入洗净的5 0 m L刻度的硬质玻璃瓶(5.4.2.2)中，至刻度，瓶颈上部依次紧套上滤纸和聚乙烯塑料薄膜，用5-1 0 m L 侥杯(5.4.2.1)盖在瓶口上，然后置于 1 0
12、 0 水浴中(瓶内的液面应保持在水浴水面以下)，加热5 h，迅速冷却至室温，加水至刻度，摇匀。按本标准5.1 条测定其过氧化氢的含量。注,5 0 m L 刻度的硬质玻璃瓶和烧杯的处理方法用水充分洗净后，注满 1 0%氢氧化钠溶液，放置 l h,再用蒸馏 水充分洗净后，注满3 0 硝酸溶液，放置3 h，然后用燕馏水充分洗净，最后用过氧化氢试样洗净5.车4 结果的表示和计算 以质量百分数表示的过氧化氢稳定度(X,)按式(4)计算:;一 鲁 X 1 0 0 ，、，一(4)式中:A加热前的过氧化氢含量,Y o(./m);e 一 加热后的过氧化氢含量，吓(m/m),6 1 1两次平行测定结果之差不大于0
13、.8 o，取其算术平均值为测定结果。检验规则 工业过氧化氢应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.2 使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的工业过氧化氢进行质量检验，检验其是否符合本标准的要求。6.3 每批产品的重量不超过5 0 t，工业过氧化氢用槽车装时，以一槽车为一批。6.4 取样方法6.4.1 工业过氧化氢用桶装时，总的包装桶数小于5 0 0 时，取样桶数按表2 规定选取;大于5 0 0 时，按3 /-N (N为总的包装桶数)的规定选取。用槽车装时，从每辆槽车中选取。GB 1616一 88表 2 选取取样桶数的规定总的包装桶数选取的最少取样桶
14、数1 1 0全部桶数1 1-4 91 15 0-6 41 26 5-811 38 2-1 0 11 41 0 2-1 2 51 51 2 6-1 5 11 61 5 2-1 811 71 8 2 2 1 61 82 1 7-2 541 92 5 5 2 9 62 02 9 7 -3 4 32 13 4 4 3 9 42 23 9 5 -4 5 02 34 5 1-5 1 22 46.4.2 工业过氧化氢用桶装时，用取样器从上、中、下三层按 1:3:1 取样。用槽车装时，用取祥器从槽车的顶部进口 按上、中、下部位1:3.1 比例取样。在顶部无法取样而物料又较为均匀时，可在槽车的排料口取样。取样器
15、应为玻璃或聚乙烯塑料制成。所取试样量不少于5 0 0 m L,混匀后，装在经处理的清洁、干燥的硬质玻璃瓶或聚乙 烯瓶中。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名称、产品名称、规格、等级、批号和取样日期。6.5 如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的取样桶数的包装桶中取样进行核验。核验结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品。66 当供需双方对产品质量发生异议时，按照 全国产品质量仲裁检验暂行办法 规定办理。了 标志、包装、运输、贮存7.1 工业过氧化氢用聚乙烯桶、铝桶或铝制槽车包装。各种包装容器的盖上应有排气孔。7.2 用聚乙烯桶包装，每件净重不超过5 0 k g;用铝
16、桶包装，每件净重不超过1 0 0 k g.7.3 每批包装好的成品都应附有一定格式的质量证明书。内容包括:生产厂名称、产品名称、规格、等级、批号、生产日期、净重和本标准编号。7.4 包装容器上应涂有牢固的标志。内容包括:生产厂名称、产品名称、规格、等级、生产日 期、批号和净重、本标准编号及其商标。7.5 工业过氧化氢产品是强氧化剂，并具有腐蚀性。包装容器上应涂刷G B 1 9 0 中规定的“图9 氧化剂标志”和“图 1 8 腐蚀性物品标志”，以及G B 1 9 1 中规定的“图3向上标志”。GB 1 61 6一 887.6 工业过氧化氢应贮存于阴凉通风处。在贮存和运输过程中，应防止日 光照射或受热.不能与易燃品和还原剂混存。如出现容器破裂或渗漏现象，应用大量清水冲洗。附加说明:本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部黎明化工研究院和化学工业部天津化工研究院负责起草。本标准主要起草人刘淑英、刘宏霞、赵岩。本标准参照采用日 本标准J I S K 1 4 6 3-7 1 09 8 3 年确认)过氧化氢。
