1、HG/T 2 7 6 7-1 9 9 6前言 本标准中优等品、一等品指标等效采用日 本工业标准J I S K 1 4 3 7:1 9 5 6(1 9 8 8)(磷酸钠(正磷酸钠)中磷酸二氢钠规格。本标准与日本工业标准主要技术差异如下:1 根据我国实际情况将产品划分为三个等级。2 增加了用户要求的硫酸盐、氯化物和重金属三项指标。3 日 本工业标准中主含量指标分别以二水合磷酸二氢钠计和以五氧化二磷计两种方式表示，本标准选用以二水合磷酸二氢钠计表示主含量，其优等品指标参数优于日 本工业标准 4 主含量、水不溶物含量、硫酸盐含量、重金属含量采用我国国家标准G B/T 1 9 0 8-1 9 8 0 食
2、品添加剂磷酸二氢钠 规定的方法测定。使不同用途的同一产品试验方法能够统一。5 铁含量、氯化物含量、砷含量采用我国通用方法标准规定的方法测定。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化学工业部天津化工研究院、江苏宜兴太湖染料化工厂。本标准主要起草人:丁克新、姚锦娟、孔祥纬。中华人民共和国化工行业标准HG/T 2 7 6 7-1 9 9 6工 业磷 酸 二 氢 钠范 围 本标准规定了工业磷酸二氢钠的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业磷酸和氢氧化钠(或碳酸钠)为原料，经中和、结晶、分离而生产的工业磷酸二氢钠
3、。该产品主要用于锅炉水处理、电镀缓冲剂、染料助剂、颜料沉淀剂，还用于洗涤剂、云母片砌合、焙粉制造等 分子式 2 N a H,P O,2 H 2 0 相对分子质量:1 5 6.0 1(按 1 9 9 1 年国际相对原子质量2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 G B 1 9 1-1 9 9 0 包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的 制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定
4、用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 0.1-1 9 8 8 化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)G B/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B 1 9 0 8-1 9 8。食品添加剂 磷酸二氢钠 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(n e q I S O 6 6 8 5:1 9 8 2)G B/T 3 0 5
5、 0-1 9 8 2 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法(n e q I S O 6 2 2 7:1 9 8 2)G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化S产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 8 9 4 6-1 9 8 8 塑料编织袋3 要求3.1 外观 白色结晶32 工业磷酸二氢钠应符合表1 要求。中华人民共和国化学工业部 1 9 9 6-0 1-2 4 批准1 9 9 7-0 1-0 1 实施H G/T 2 7 6 7-1 9 9 6表 1 要求指标优
6、等品一等品合格品主含量(以 N a H,P O,2 H,O计)水不溶物含量铁(F e)含量砷(As)含量碱度(以 N a()计)硫酸盐 以 5 0;计)含量氯化物(以C I 计)含量重金属(以 P b计)含量9 8-59 8 _097.00.150.100.2 )一。0.005妻一镇一落一夏1 8.8-2 0.01 8.8-2 1.00.4 0镇一镇-成4采样4.1 每批产品不超过 3 0 t o4.2 按照G B/T 6 6 7 8 中6.6的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4 处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于 5 0 0 g，分装于两个
7、清洁干燥的具塞广 瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明 生产厂名、产品 名称、等级、批号、采样日 期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。4.3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5 试验方法5.1 本标准中规定的所有八项指标项目为型式试验项目，其中主含量、水不溶物含量、铁含量、碱度、硫酸盐含量型式试验、氯化物含量六项为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，每三个月至少进行一次5.2 采用G B/T 1 2 5 0 中5.2 规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3 本
8、标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时，均按 G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 规定制备。5.4 主含量的测定 按G B 1 9 0 8 第1 0 章规定进行 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.2%。55 水不溶物含量的测定 按G B 1 9 0 8 第 1 4 章规定进行。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。0 2%a56 铁含量的测定5.6.1 方法提要 按
9、 G B/T 3 0 4 9 第 2 章。5.6.2 试剂和材料 按 G B/T 3 0 4 9 第 3 章。5.6.3 仪器、设备H C/T 2 7 6 7-1 9 9 6 按 G B/T 3 0 4 9 第 4 章。564 分析步骤5.6.4.1 工作曲线的绘制 按G B/T 3 0 4 9 的5.3 规定，使用3 c m的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。5.6.4.2 试验溶液的制备 称取约 1.5 g试样(精确至0.0 1 g)，加水溶解，移人 1 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5643 测定 用移液管分别移取 5-L试验溶液和水(空白试验溶液)，分别置于 1
10、0 0 mL烧杯中，以下操作按G B/T 3 0 4 9 的5.4 规定，从“必要时，加水至6 0 m L，开始，至“测量试液和试剂空白溶液的吸光度”为止。5.65 分析结果的表述 以质量百分数表示的铁(F e)含量(X,)按式(1)计算:刀t,一刀谈 m X_ 51 0 0又 1 0 0X 1 0 60.0 0 2(m,一m)刀 2 .。.。(1)式中:m 一 一 根据测得的试验溶液吸光度，由工作曲线上查得的铁的质量，Fi g;m,-一 根据测得的空白试验溶液吸光度，由工作曲线上查得的铁的质量.P g;m-试料的质量，95.6.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的
11、绝对差值不大于。.0 0 5%57 砷含量的测定5.7.1 方法提要 按(i B/T 6 1 0.1 第3 章。5.7.2 试剂和材料 按 G B/T 6 1 0.1 第 4 章及。砷标准溶液:1 m l 溶液含有1 p g A s,用移液管移取 1 m L按G B/T 6 0 2 配制的砷标准溶液，置于1 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。5.7.3 仪器、设备 按 G B/T 6 1 0.1 第 5 章。5.7.4 分析步骤 称取。.1 0 0 g 试样(精确至。.0 0 1 g)，置于广口 瓶中，以下操作按G B/T 6 1 0.1 第6 章规定的 方法进行
12、测定。砷标准色斑的制备:用移液管移取 5 mL砷标准溶液，置于广口瓶中，与试料同时同样处理。58 碱度的测定5.81 方法提要 试验溶液呈酸性，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，通过氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量，计算出碱度。5.8.2 试剂和材料5.8.2.1 氯化钠;5.8.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液:c(N a O H)约0.5 m o l/L;5.8.2.3 酚酞指示液:1 0 g/L5.8.3 分析步骤H G/T 2 7 6 7-1 9 9 6 称取约2 g 试样(精确至0.0 0 0 2 g)，置于2 5 0 m l锥形瓶中，加人 5 0 m l水溶解，加入约5 g 氯化钠溶液保持在(5
13、 y 1 5)0C，加人2 滴酚酞指标液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色同时作空白试验。5.8.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的碱度(以N a,O计)(X)按式(2)计算:(V一 V)。X 0.0 3 0 9 9又 1 0 0 (2)一刀一Xz=式中V 一 一 滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，m l;V 一 空白滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，m l.;一 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，m o t/L;m-一 试料的质量，9;0.0 3 0 9 9 与1.0 0 m l-氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的氧化
14、钠的质量5.8.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.1%5.9 硫酸盐含量的测定5.91 方法提要 在微酸性介质中，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准悬浮液比浊。5.9.2 试剂和材料5.9.2.1 盐酸溶液:1+5;5.9.2.2 氯化钡溶液:1 0 0 g/L;5.9.2.3 硫酸盐标准溶液:1 m L溶掖含有。.1 m g S O。5.9.3 分析步骤 称取0.2 0 0 g 试样(精确至0.0 0 1 g)，置于5 0 m l比色管中，加2 0 m L水溶解，加人 1 m L盐酸溶液,2 m l氯化钡溶液.加水至刻度，摇匀，置于(4 0
15、-5 0)水浴中，1 0 m i n 后比较，其浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液是取6.0 m L(优等品),1 0.0 ml,(一等品)硫酸盐标准溶液，置于5 0 m l比色管中，与试料同时同样处理。5.1 0 氯化物含量的测定5.1 0.1 方法提要 按G B/T 3 0 5 0 第2 章。5.1 0.2 试剂和材料 按(i B/T 3 0 5 0 第 4 章。5.1 0.3 仪器、设备 按 G B/T 3 0 5 0 第 3 章。5.1 0.4 分析步骤 称取约1 0 g 试样(精确至。.0 1 g)，用水溶解后移人1 0 0 m L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取2
16、 m l试验溶液，置于5 0 m工烧杯中，加 1 滴澳酚蓝指示液，用硝酸溶液调节试验溶液恰呈黄色，加乙醇，使乙醇与试验溶液的体积之比为3:1，总体积不大于4 0 m L。用硝酸银标准滴定溶液r,(八 g N O,)=0.0 1 m o l/L)滴定，以下操作按G B/T 3 0 5。的4.7.3 从“放人电磁搅拌子”开始操作，但不再一次加人4 m L硝酸银标准滴定溶液。同时作空白试验。5.1 0.5 分析结果的表述H G/T 2 7 6 7-1 9 9 6 按 G B/T 3 0 5。第 5 章。5.1 0.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.O l%o5.1 1 重金属含量的测定5.1 1.1 方法提要 在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与硫化氢作用，生成棕黑色，与标准比色溶液进行比较5.1 1.2 试剂和材料 按 G B 1 9 0 8 第 1 5 章5.1 1.3 分析步骤 称取。.5 0 g 试样(精确至。.0 1 g),置于5 0 m工比色管中，加2 0 m L水溶解，加人 滴酚酞指示液，用氨水调节至淡红色。加0.5 m L乙酸溶
