1、I C S 6 5.1 0 0;7 1.0 4 0.4 0G 2 3备案号:1 3 2 5 7-2 0 0 4H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3代替 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6,H G/T 2 4 7 3.1 一2 4 7 3.6-1 9 9 6农药产品标准编写规范G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i o n s o f p e s t i c i d e s2 0 0 4-0 1-
2、0 9发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A AiHG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3前言 本标准代替 H G/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/T2 4 6 7.1-2 4 6 7.7-1 9 9 6 和 HG/T 2 7
3、4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6的基础上修订而成。本标准与 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6和 H G/T 2 7 4 3.1 2 7 4 3.6-1 9 9 6的主要差异为:增加了农药母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶粒 剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。去掉了HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6中标准的附录。HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.2
4、0-2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准，由2 0 个标准组成。虽然这 2 0个标准均为独立的标准，都应有各 自的前言，但这 2 0 个标准都有关联，且同时修订、同时出版，汇成一册，为精简篇幅，本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0个标准分别是:H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.2-2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.3-2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.4-2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.5
5、-2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.6-2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.7-2 0 0 3 农药可溶液剂产品 标准编 写规范 HG/T 2 4 6 7.8-2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.9-2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 0-2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 1-2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 2-2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G/
6、T 2 4 6 7.1 3-2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 4-2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 5-2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 6-2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 8-2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 9-2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G/T
7、 2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农药超低容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(C S B T S/T C 1 3 3)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:农业部农药检定所、中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。本标准起草人:赵欣听、楼少巍、季颖、侯宇凯、司徒振朝。本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布，本次为第一次修订。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3引言农药产品标准前言编写应包括的内容特定部 分信息采用国际标准和国外先进标准的有关情况，包括国外标准的一致性
8、程度、国外标准编号、其名 称的中文译名、与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。说明与前一版本的重大技术变化。说明标准附 录的性 质2墓本部 分信息本标准由 提出。本标准由 批准。本标准由 归口。本标准起草单位，必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:xxx,xxx,xxx,.二 。本标准于xxxx年x月首次发布，xxxx年 x月第一次修订，xxxx年x月第二次 修订。HG/T 2 4 6 7.8-2 0 0 3农药母药产品标准编写规范(通用名)有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称:C I P A
9、C 数字代号:C A登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜻、杀菌、除草)熔点:沸点:蒸气压(.):.P a溶解度(.二):.g/L或 9/k g稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)范 围本标准规定了(通用名)母药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由(通用名)及其生产中产生的杂质组成的 (通用名)母药。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
10、是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 1 6 0 0 农药水分测定方法 GB/T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 GB/T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范3要求3.1 组成和外观:应说明母药的颜色、物理状态、形状等。3.2(通用名)母药应符合表1要求。HG/T 2 4 6 7.8-2 0 0 3表 1 。通用名)
11、母药控制项目指标项目指标 (通 用 名)，%)一 (相 关 杂 质)，%(一水 分，%(一固体不溶物,%-酸度(以HM S O 计)，%(或碱度(以Na OH计)，肠蕊或 p H值范围注:表中“，%”表示控制项 目指标为质量分数，用“纬”表示。所列项目不是详尽无疑的，也不是任何母药标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以增减。4试验方法4.1 抽样 按G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 中5.3.1“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽 样量不少于1 0 0 g o4.2鉴别试 验 按 HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3中4.2 编写。4
12、.3(通用名)质，分数的测定(以化学分析法为例)4.3.1 方法提要 简述方法的主要步骤和基本原理。必要时列出化学方程式，并尽可能用离子反应式表示。4.3.2 试剂和溶液 市售试剂(具体名称)。溶液或悬浮液，并写出其大约浓度。标准滴定溶液或其他标准溶液。指示液。凡标准滴定溶液的浓度，可用 mo l/L表示;其他溶液浓度可用 g/L或质量(或体积)分数是%表示;稀释溶液的浓度可用 V,+V:或V,-认 表示。4.3.3 仪器 应列人试验用特殊仪器、设备，并说明其主要特性(技术要求)和特殊要求。当这些特殊要求在方法中影响安全以及方法的准确度和精密度时，尤应写出。特殊类型的仪器设备及其部件，应按制图
13、标准，绘图说明.4.3.4 试样的制备 试样需在实验室制备时，应写出制备的步骤(如研磨、缩分等)。并规定试样的特性(如粒度、大约数量等)。4.3.5 测定步骤 应准确叙述分析中的每一操作步骤，包括所有必要的预操作在内。测定步骤中，可能涉及仪器校正试验，工作曲线的绘制、空白测定以及安全措施，都应叙说清楚。4.3.6 分析结果的表达 应列出计算公式，简化公式，写明公式中符号、代号和系数的含义、单位。用下列字母表示计算公式中所代表的量，如 W(大写斜体)表示质量分数，m(小写斜体)表示质量，V(大写斜体)表示体积，c(小写斜体)表示浓度。4.3.7 允许差 2 9HG/T 2 4 6 7.8-2 0
14、 0 3 两次平行测定结果之差，应不大于%，取其算术平均值作为测定结果。4.4(相关杂质名称)质，分数的测定 按所采用的具体方法编写。4.5 水分的测定 按照 G B/T 1 6 0。中的“卡尔 费休法”进行。4.6 中固体不溶物的测定 按 HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3中4.6 进行。4.7 酸度或碱度或 p H值的测定 酸度或碱度的测定按 H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3中 4.7 进行 p H值的测定按 GB/T 1 6 0 1 进行。4.8 产品的检验与验收 应符合 G B/T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运
15、5.1 .(通用名)母药的标志、标签、包装，应符合 G B 3 7 9 6 的规定。5.2 综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合G B 3 7 9 6 的 规定。5.3(通用名)母药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮湿和 日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5 安全:在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5.6 验收期:(通用名)母药验收期为个月，从交货之日起，在个月内，完成产品质量验收，其各项指标应符合标准要求。
