1、备案号:7 2 5 0-2 0 0 0H G/T 2 9 5 9-2 0 0 0前台本标准是对化工行业标准H G/T 2 9 5 9-1 9 8 8(工业水合碱式碳酸镁 进行文本转换而成的。本标准自实施之日 起，同时代替 H G/T 2 9 5 9-1 9 8 8,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位:天津化工研究设计院本标准主要起草人:姚锦娟、时洁。本标准于1 9 7 9 年首次发布为国家标准，1 9 8 8 年第一次修订，1 9 9 7 年转化为H G/T 2 9 5 9-1 9 8 8 0本标准委托全国化学标准化技术
2、委员会无机化工分会负责解释。中华人民共和国化工行业标准H G/T 2 9 5 9-2 0 0 0工业水合碱式碳酸镁代替 H(;/T 2 9 5 9-1 9 8 8H y d r a t e d b a s i c ma g n e s i u m c a r b o n a t e f o r i n d u s t r i a l u s e范围本标准规定了工业水合碱式碳酸镁的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于白云石、卤水和碳酸钠等为原料制得的工业水合碱式碳酸镁。该产品主要用于橡胶、保温材料、塑料和颜料等工业中，作填充剂和补强剂。分子式:x Mg C O,
3、Y Mg(O H)2 Z H2 02 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 1 9 1-1 9 9。包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1;1 9 8 2)G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5
4、3-1:1 9 8 2)G B/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限 数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(n e q I S O 6 6 8 5:1 9 8 2)G B/T 3 0 5 1-2 0 0 0 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(n e q I S O 5 7 9 0:1 9 7 9)G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化工产品 采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)3 要求:
5、_;外观:白色轻松粉末工业水合碱式碳酸镁应符合表1 要求。国家石油和化学工业局 2 0 0 0-0 5-2 3 批准2 0 0 0-1 2-0 1 实施H G/T 2 9 5 9-2 0 0 0表 1 要求项目指标优等品一等品合格品水分，%(2.03.04.0盐酸不溶物，%(0.1 00.1 50.2 0氧化钙(C a O)含量，%(0.4 30.7 01.0氧化镁(Mg 0)含量，%妻41.04 0.03 8.0灼烧减量，%5 4-5 85 4-5 8大于 5 2.0抓化物(以C 1 计)含量，%(0.1 00.1 50.3 0铁(F e)含量，%簇0.0 20.0 50.08锰(Mn)含量
6、，%(0.0 0 40.0 0 4硫酸盐(以S O,计)含量，%(0.1 00.1 50.3 0筛余物 1 5 0 p.,%簇 7 5 k m,环夏0.10251.00.0 30 0 5堆积密度,g/mL0.1 20.1 4注 优等品的水分是指包装时的数值，水分应在明显地方标出。4 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 5 2 中规定的三级水。试验中 所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 规定制备。安全提示:本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性，使
7、用者应小心操作，如果溅到皮肤上，立即用大t水冲洗，严重者立即治疗!4.1 水分的测定4.1.1 分析步骤 称取约1 g 试样(精确到。.0 0 0 2 g)，置于已恒重的血。M M X 2 5 m m称量瓶中，移人1 0 5 一1 1 0 0C 恒温干燥箱内烘至恒重。4.1.2 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分(X,)按式饥)计算:X，一m i-m i X 1 0 0 “。(1)式中 仇烘干前试样和称量瓶的质量，9;m i 烘干后试样和称量瓶的质量，9;。试样的质量，9 a4.1.3 允许差 取平行测定结果的算术平均值为侧定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.0 5%04.2 盐酸不溶
8、物含量的测定4.2.1 试剂和材料4.2.1.1 盐酸溶液:1+1 04.2，.2 硝酸银溶液:1 0 g/L o4.2.2 仪器、设备H G/T 2 9 5 9-2 0 0 0 高温炉 能控制温度在8 5 0,C 9 0 0 0C4.2.3 分析步骤 称取约5 g 试样(精确至。.0 0 0 2 g)，置于2 5 0 m L烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，缓缓加人盐酸溶液溶解试样(约2 5 m L),煮沸3-i n-5 m i n，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至滤液中不含氯离子(用硝酸银溶液检验)。将滤纸和不溶物一并移人已恒重的瓷增塌中，灰化后移入高温炉内，于8 5 0 0C -
9、9 0 0 下灼烧至恒重。将滤液和洗液一并移人2 5 0 m 工 一 容量瓶中，加水至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液A。供氧化钙、氧化镁、铁和硫酸盐含量测定用。4.2.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的盐酸不溶物含量(X 2)按式(2)计算:X:一式中:m,灼烧后柑祸和盐酸不溶物质量，9;*:增祸的质量，9;m 试样的质量，9。4.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果4.3 氧化钙含量的测定4.3.1 方法提要m 里 竺X 1 0 0 。(2)。平行测定结果的绝对差值不大于0.0 2 0 0 用三乙醇胺掩蔽少量的F e 十、A l 十、Mn +等离子，以钙试剂狡酸钠盐作指示剂
10、，调节 p H值大于1 2，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。4.3.2 试剂和材料4.3.2.1 氢氧化钠溶液:1 0 0 g/L,4.3.2.2 三乙醇胺溶液:1+3,4.3.2.3 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(E D T A)约为0.0 2 m o l/L o4.3.2.4 钙试剂竣酸钠盐指示剂。将钙试剂竣酸钠盐和抓化钠按 1 十”的比例在研钵中充分研细，混匀后贮于带磨口塞的广口瓶中。4.3.3 分析步骤 称取5 0.0 0 m L试验溶液A,置于2 5 0 m L 锥形瓶中，加人4 0 m L水、5 m L 三乙醇胺溶液，边摇动边滴加氢氧化钠溶液，当 试液出现混浊后，加人少量钙
11、试剂梭酸钠盐混合指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至试液由蓝色变为酒红色，再过量。.5 m L，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色4.3.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化钙(C a O)含量(X,)按式(3)计算:x _兰 迷 0.0 5 6 0 8、，。八 八2 8.0 4 X V c“一5 0入砂U“.，蕊 m入2 5 0 ，。(3)式中:V 滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，m L;c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;m 一 一4.2.3 中称取的试样的质量+B;0.0 5 6 0 8 与1.0 0 m L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液L
12、C(E D T A)=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示 的氧化钙的质量。4.3.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0 2%04.4 氧化镁含量的测定H G/T 2 9 5 9-2 0 0 04.4.1 方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量的F e“十、Al ,Mr,等离子，在p H值为 1 0的条件下，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量口4.4.2 试剂和材料4.4.2.1 三乙醇胺溶液:1+3 04.4.2.2 氨一 氯化钱缓冲溶液甲:p H-1 0.4.4.2.3 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:
13、c(E D T A)约。.0 2 mo l/I4.4.2.4 铬黑 T指示剂。将铬黑T和氯化钠按 1+9 9比例在研钵中充分研细，混匀，置于广口瓶中。4.4.3 分析步骤 移取 2 5.0 0 m工试验溶液 A，置于 2 5 0 ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀。移取 2 5.0 0 ml置于锥形瓶中，加人5 0 m 工 水、5 m 工三乙醇胺溶液,1 0 m 工 J 缓冲溶液和少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。4.4.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化镁(Mg O)含量(X,)按式(4)计算:1，V、1“一丽)“X。V 4 U 6 U._ _
14、/，V、4 U 3 又“一 丽)m 义2 52 5 0只 1 0 0=(4)式中:V-一 一滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，M IV,-4.3中滴定钙时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，MI.。一 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，m o t/L;m-4.2,3 中称取的试样的质量，9;0.0 4 0 3 0 与1.0 0 ml乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c(E D T A)=1.0 0 0 m o l/I 相当的以克表 示的氧化镁的质量4.4.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.1 2%.4.5 灼烧减量4.5.1 方法提要
15、 在8 5 0 0C -9 0 0 下，试样完全分解为氧化镁并放出二氧化碳和水，测量其失量。4.5.2 仪器、设备 高温炉:能控制温度在8 5 0 C-9 0 0 C o4.5.3 分析步骤 称取约1 g 试样(精确到。.0 0 0 2 g)，置于已于8 5 0 0C-9 0 0 0C 恒重的瓷堪竭中，于8 5 0 0C -9 0 0 高温炉中灼烧至恒重。4.5.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的灼烧减量(X 5)按式(5)计算:X:一M I-M 2 X 1 0。一X.(S)2 砂 廷式中:m,灼烧前试样和增祸的质量，g o m一 一 灼烧后试样和增祸的质量，9;m 一试样的质量，9;X-
16、一 4.1 测得的水分，%4.5.5 允许差H G/T 2 9 5 9-2 0 0 0 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.0 5%,4.6 氯化物含量的测定4.6.1 方法提要 按 G B/T 3 0 5 1-2 0 0 0中第 3 章。4.6.2 试剂和材料 按 G B/T 3 0 5 1-2 0 0 0中第 4 章4.6.3 分析步骤 称取约5 g 试样(精确到0.0 1 g)，置于锥形瓶中，加少量水润湿，缓缓加1 十1 硝酸溶液至样品完全溶解，加2-3 滴嗅酚蓝指示液，如果试液呈黄色，则滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加 1 m o l l-硝酸溶液至恰呈黄色，再过量2-3 滴。如果试液呈蓝色，则滴加 1 m o l/L硝酸溶液至恰呈黄色再过量 2-3滴。加1 m l 二苯偶氮碳酞麟指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。同时作空白试验。4.6.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化物(以c l 计)含量(X,)按式(6)计算:X,一(V-V a),黔0 3 5 4 5 x 1 0 0-3.5 4 5(V-V o)cm (6)式
