1、I C S 6 5.1 0 0;7 1.0 4 0.4 0G 2 3备案号:1 3 2 5 7-2 0 0 4H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3代替 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6,H G/T 2 4 7 3.1 一2 4 7 3.6-1 9 9 6农药产品标准编写规范G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i o n s o f p e s t i c i d e s2 0 0 4-0 1-
2、0 9发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A AiHG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3前言 本标准代替 H G/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/T2 4 6 7.1-2 4 6 7.7-1 9 9 6 和 HG/T 2 7
3、4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6的基础上修订而成。本标准与 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6和 H G/T 2 7 4 3.1 2 7 4 3.6-1 9 9 6的主要差异为:增加了农药母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶粒 剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。去掉了HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6中标准的附录。HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.2
4、0-2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准，由2 0 个标准组成。虽然这 2 0个标准均为独立的标准，都应有各 自的前言，但这 2 0 个标准都有关联，且同时修订、同时出版，汇成一册，为精简篇幅，本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0个标准分别是:H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.2-2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.3-2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.4-2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.5
5、-2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.6-2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.7-2 0 0 3 农药可溶液剂产品 标准编 写规范 HG/T 2 4 6 7.8-2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.9-2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 0-2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 1-2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 2-2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G/
6、T 2 4 6 7.1 3-2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 4-2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 5-2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 6-2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 8-2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 9-2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G/T
7、 2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农药超低容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(C S B T S/T C 1 3 3)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:农业部农药检定所、中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。本标准起草人:赵欣听、楼少巍、季颖、侯宇凯、司徒振朝。本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布，本次为第一次修订。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3引言农药产品标准前言编写应包括的内容特定部 分信息采用国际标准和国外先进标准的有关情况，包括国外标准的一致性
8、程度、国外标准编号、其名 称的中文译名、与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。说明与前一版本的重大技术变化。说明标准附 录的性 质2墓本部 分信息本标准由 提出。本标准由 批准。本标准由 归口。本标准起草单位，必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:xxx,xxx,xxx,.二 。本标准于xxxx年x月首次发布，xxxx年 x月第一次修订，xxxx年x月第二次 修订。HG/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3农药可溶片剂产品标准编写规范本产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)(有效成分 1 通用名)
9、I S O通用名称:C I P A C数字代号:C A登记号:化学 名称:结 构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计)生物活性:(杀虫、杀蜡、杀菌、除草)熔点:沸点:蒸气压(.二):.P a溶解度(.):.g/L或 g/k g稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)(有效成分 2 通用名)内容同a)c)(有效成分 3 通用名)内容 同 a)注:如该产品为单一有效成分制剂，可省略本标准中有效成分 2和有效成分3的所有相关内容1范围 本标准规定了(制剂名称)可溶片剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由(有效成分 1 通用名)、(有效成分 2 通
10、用名)、(有效成分 3 通用名)原药、载体和助剂加工成的(制剂名称)可溶片剂。2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 6 0 0 农药水分测定方法 G B/T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 G B/T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则
11、G B/T 1 6 1 5。农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB 3 7 9 6 农药包装通则 H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 HG/T 2 4 6 7.2-2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范HG/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3H G/T 2 4 6 7.5-2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范H G/T 2 4 6 7.1 2-2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范H G/T 2 4 6 7.1 5-2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写 规范3要求3.1 组成和外观:本品应由符合标准的(有效成分 1 通用名)、。(
12、有效成分 2 通用名)、(有效成分 3 通用名)原药、载体和助剂制成，应为干燥、无破损、自由流动的圆片，无可见的外来物。3.2(制剂名称)可溶片剂应符合表 1 要求。表 1(制荆名称)可溶片荆控制项目指标项目班指标一(有效成分 1 通用名)，%妻 (或规定范围)一(有效成分 2 通用名)，%妻 (或规定范围)”(有效成分 3 通用名)，%i (或规定范围)一(相关杂质名),%水 分，%(一酸度(以Hi S O,计)，%(或碱度(以Na OH计)，%(或 p H值范围崩解时间，m i n(溶解程度和溶液稳定性(通过 7 5 p.试验筛)，%(5 min后)(1 8 h后)湿筛试验(通过7 5 p
13、 m试验筛)，%)持 久 起 泡 性(1 m i n 后),.L(一粉末和碎片，%(热 贮 稳 定 性“合 格注:表中“，%”表示控制项目 指标为质量分数，用“%”表示。所列项目不是详尽无疑的，也不是任何可溶片剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以 增 减。b 热贮稳定性试验，每一个月至少进行1 次。4试验方法4.1 抽样 按 G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 中 5.3.3“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于6 0 0 g,4.2 鉴别试验 按 HG/T 2 4 6 7.2-2 0 0 3中4.2 编写。4.3(有效成分 1 通
14、用名)质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。4.4(有效成分 2 通用名)质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。4.5(有效成分 3 通用名)质f分数的测定 6 2HG/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3 参照本系列标准中相同的方法格式编写。4.6(相关杂质名称)质f分数的测定 按所采用的具体方法编写。4.7 水分的测定 按照G B/T 1 6 0。中的“共沸蒸馏法”进行。4.8 酸度或碱度或 p H值的测定酸度或碱度的测定按 H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 中 4.7 进行;p H值的测定按 G B/T 1 6 0 1 进行。4.9 崩解时
15、间的测定4.9.1 仪器 培养皿:内 径1 0 0 m m.秒表。4.9.2 测定 将培养皿中充满水，放人片试样，启动秒表，观察崩解情况，.mi n内，全部崩解为合格。4.1 0 溶解程度和溶液稳定性的测定 按 HG/T 2 4 6 7.1 5-2 0 0 3中4.1 0 进行。4.”湿筛试验按 G B/T 1 6 1 5 0中的“湿筛法，进行。4.1 2 持久起泡性试验 按 HG/T 2 4 6 7.5-2 0 0 3中4.1 1 进行。4.1 3粉末和碎片的测定4.1 3.1 仪器 天 平:感量。.I 94.1 3.2 测定步骤 将抽样时一个完整内包装的粉末和碎片收集起来，置于天平上称量，
16、记录其质量。4.1 3.3 计算 粉末和碎片W(%)，按式(I)计算:W一 竺 x 1 0 0 .(1)力 z,式 中:m 粉末和碎片质量，单位为克(9);m,取样总质量，单位为克(9)。4.1 4 热贮稳定性试验 按 HG/T 2 4 6 7.1 2-2 0 0 3中4.1 2 进行。4.1 5 产品的检验与验收 应符合G B/T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5.1(制剂名称)可溶片剂的标志、标签、包装，应符合 G B 3 7 9 6的规定。5.2 综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的 包装，但需符合G B 3 7 9 6 的规定。5.3(制剂名称)可溶片剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮湿和 日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。6 3HG/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 35.5 安全:在使用说明书上或包装容器上，除 有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注惫事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。5.6 保证期
