1、I C S 71.1 0 0.4 0G 7 1备案号:1 3 2 0 6-2 0 0 4HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 3 7 1 2-2 0 0 3抗氧剂 1 6 8Ant i oxi dant 16 82 0 0 4-0 1-0 9 发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中 华 人 民 共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A 3 HG/T 3 7 1 2-2 0 0 3.J 山种 J.月 9吕 本标准是在收集国内外有关抗氧剂 1 6 8信息及企业标准的基础上制定的。质量指标达到国外同类产品质量水平。测试方法与国际通用方法相一致。本标准的附录
2、A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位:宁波金海雅宝化工有限公司。本标准参加起草单位:天津市力生化工厂、江苏汉光实业股份有限公司、天津市晨光化工有限公司、山东省临沂市三丰化工有限公司、营口市风光精细化工厂。本标 准主要起草人:安 长有、吴 国华、陈志东、周兴荣。HG/T 3 7 1 2-2 0 0 3引言 抗氧剂 1 6 8是一种辅助抗氧剂，常与抗氧剂 1 0 1 0,1 0 7 6 等酚类抗氧剂复合使用，具有较好的协同效果，能提高聚烯烃热加工性能，广泛应用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酞胺、聚
3、碳酸酷,A B S树脂等高分子材料中。因目前我国抗氧剂 1 6 8 企业标准参差不齐，急待制定统一的标准予以规范。根据国内外抗氧剂 1 6 8 生产企业及用户的产品规格要求，结合我国现行基础、方法标准，并经试验验证而制 定本标 准。HG/T 3 7 1 2-2 0 0 3抗氧剂 1 6 8范围 本标准规定了亚磷酸三(2,4 一 二叔丁基苯基)酷(简称抗氧剂 1 6 8)的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输及贮存。本标准适用于以2,4 一 二叔丁基苯酚与三氯化磷合成法制得的抗氧剂 1 6 8,分子式:C 4 2 H 6 3 0 3 P 结构式:C(C H O,(CHO eC 7多 O+P
4、 相对分子质量:6 4 6.9 4(按 1 9 9 9年国际相对原子质量)2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B/T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 7 化学试剂熔点范围测定通用方法 G B/T 1 2 5。极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 6 6 7 9
5、固体化工产品采样通则 G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6，1 9 8 7)G B/T 8 1 7 0 数值修约规则 G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3要 求 抗氧剂 1 6 8 应符合表 1 所示的技术要求。表 1 抗饭剂 1 6 8的技术要求项目指标外 观一白 色 粉 末 或 颗 粒熔 点 范 围，一 8 3.“一 8 7.0挥 发 分，%一溶 解 性清 澈透 光 率4 2 5 n m,)9 8.05 0 0 n.,肠)9 8.0酸 值(以 K O H 计)，m g/g
6、(一主 含 量，%)一2,4 二 叔 丁 基 苯 酚 含 量，%(一抗 水 解 性 能(9 0 水 中，1 4 h)一合 格HG/T 3 7 1 2-2 0 0 34试验方法 本标准中除特殊注明外，所用试剂均为分析纯试剂。所用标准滴定溶液、制剂及制品均按 GB/T 6 0 1,GB/T 6 0 3 的规定制备。实验室用水应符合G B/T 6 6 8 2三级水的规定。本标准中试验数据的表示应符合G B/T 1 2 5。的规定，数值的修约应符合 G B/T 8 1 7。的规定。4.1 外观检查 称取(5 0 士5)g 试料放在 3 0 c mX3 0 c m(大约)的白色滤纸上，然后轻轻摊成 2
7、0 c m X 2 0 c m(大约)的面积，在 自然光下目测颜色、形状。4.2 熔点范围的测定 按G B/T 6 1 7 的规 定进行测定。4.3挥发分 的测定4.3.1 原理 利用产品主体与易挥发物之间挥发差异，在鼓风恒温干燥箱中烘至恒量，使试样主体与易挥发物得到分离，用天平称出挥发分的质量。4.3.2 仪器4.3.2.1 鼓风恒温干燥箱:可控制温度(1 0 5 士2)0C,4.3.2.2 分析天平:感量为。.0 0 0 1 g.4.3.2.3 干燥器:内装变色硅胶。4.3.2.4 称量瓶:直径4 0 mm，高 2 5 m m.4.3.3 分析步骤 在已恒量的称量瓶中，称取试料 3.0 g
8、-3.5 g(精确到 2 m g)置于烘箱中，经(1 0 5 士2)0C烘 2h后，取出放在干燥器内冷却至室温(不得少于3 0 min)，称量，再烘干 3 0 mi n，按上述操作，取出称量瓶，冷却相同时间，称量，直至两次连续称量结果之差不大于3 mg，取最后一次称量值。4.3.4 结果计算 挥发分的质量分数 二，数值以%表示，按式(1)计算:wl m,-m z X 1 0 0m ，“，式中:m称量瓶及试样在干燥前质量的数值，单位为克(9);m 2 称量瓶及试样在干燥后质量的数值，单位为克(9);m试料质量的数值，单位为克(9)。4.3.5 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值，计算结果表示
9、到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不大于 0.0 2%4.4 溶解性的试验4.4.1 试剂 甲苯仁 1 0 8-8 8-3 :经 0.4 5 K m滤膜真空过滤。4.4.2 仪器4.4.2.1 具塞比色管:2 5 mL.4.4.2.2 移液管:2 5 m l,.4.4.2.3 分析天平:感量为。.0 0 1 g.4.4.3 分析步骤 在室温下(2 0 0C-2 5 0 C)，称取2.5 g(精确到0.0 1 g)试料加人2 5 m L 清洁干燥的 具塞比 色管中，再HG/T 3 7 1 2-2 0 0 3准确吸人 2 5.0 ml _ 甲苯加至以上具塞比色管中，溶解后，观察其是否清澈。4.
10、5 透 光率的测定4.5.1 仪器 分光光度计:应符合 G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8中第 6 章的规定。4.5.2 分析步骤 将溶解性试验后的溶液倒人 1 0 m m 比色皿中，置于分光光度计之内，以甲苯(4.4.1)作参比，在4 2 5 n m和 5 0 0 n m波长下测量透光率，结果保留一位小数。4.6 酸值的测定4.6.1 试剂4.6.1.1 甲苯 1 0 8-8 8-3 .4.6.1.2 氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液:c(K OH)=0.0 2 m o l/L,4.6.1.3 酚酞指示液:1 0 g/l _ o4.6.2 仪器4.6.2.1 三角烧瓶:2 5 0 mL,
11、4.6.2.2 滴定管:容量 1 0 mL，精度为 0.0 5 mL a4.6.2.3 量筒:5 0 ml。4.6.2.4 分析天平:感量为。.0 1 g,4.6.3 分析步骤 用量筒量取约5 0 mL甲苯于三角烧瓶中，加人 5 滴酚酞指示液，用氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液滴定至粉红色，加人约 5g 试料(精确到。.0 5 g),溶解，用氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液滴定至粉红色，记录第二次滴定消耗的体积数 V,4.6.4 结果计算 酸值以氢氧化钾(K O H)的质量分数 w:计，数值以毫克每克(m g/g)表示，按式(2)计算:一 Vc m坳=m 式中:V滴定中消耗的氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶
12、液体积的数值，单位为毫升(m L);氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l/L);m试料的质量的数值，单位为克(g);n 1氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo ll(M=5 6.1 0 9)a4.6.5 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不大于0.0 1 mg(K OH)/g e4.7 主含f及2,4 一 二叔丁基苯酚含，的测定4.7.1 试剂4.7.1.1 乙酸乙醋:色谱纯。4.7.1.2 甲醇:色谱纯。注:以上两试剂均需真空过滤，滤膜孔径为0.4 5 la m.4.7.2 仪器4.7.2
13、.1 高效液相色谱仪:具有柱温控制箱及可调波长 U V检测器。4.7.2.2 记录系统:积分仪或色谱数据处理机。4.7.2.3 微量注射器:5 o川 或自动进样器。4.7.2.4 流动相过滤装置。(2 ll 3HG/T 3 7 1 2-2 0 0 34.7.2.5 分析天平:感量为 0.0 0 0 1 g4.7.2.6容量瓶:5 0 mL,4.7.2.7 移液管:2 5 mL,4.7.2.8 超声波清洗器。4.7.3 色谱操作条件 色谱操作条件如表 2 规定。表2 色谱操作条件色谱柱 P mC1 8,5柱规格 mm向.6 o x 1 5 0柱 材 质不 锈 钢柱 温，4 0流速，ML/mm1.
14、2流 动 相甲醇检 测 波 长，n m2 7 5进样量,川1 0分析时间，min1 64.7.4分析步骤(校正 面积归一法)4.7.4.1 设定操作条件 按表 2 对色谱仪进行正确设置操作条件，色谱在达到设定的操作条件并稳定，即可开始进样测定口4.7.4.2 标样、试料溶液的制备 标样溶液:称取 8 0 mg-1 0 0 mg(精确到1 mg)抗氧剂 1 6 8 标样(抗氧剂 1 6 8 标样制作方法参见附录 A)或2,4 一 二叔丁基苯酚标样于5 0 ml容量瓶中，加人 2 5 mL乙酸乙酷使标样溶解完全，再加人甲醇至刻度，摇匀，超声脱气。试料溶液:称取8 0 r a g-1 0 0 mg试
15、料(精确到1 m g)于5 0 mL容量瓶中，加人 2 5 mI乙酸乙醋使试料溶解完全，再加人甲醇至刻度，摇匀，超声脱气。注 1 6 8标样用多次提纯方法制得，用面积归一法计算其主含量不得少于”.9%，用面积归一法含量减去挥发分即 得标样纯度.2,4二叔丁基苯酚标样纯度(G C)不得少于9 9.9%4.7.4.3 校准 校正因子 f,按式(3)计算(不同仪器计算方法不同，可用仪器 自动计算):关=式中:大 标样组分中的 校正因 子，1 0 m g/m A U M 标样的质量的数值，0.0 1 m g;A;标准溶液标样的峰面积，mA U s,4.7.4.4试 料 朴 析(3)从一浅 用自动进样器
16、自动进样，或用 5 0川一 微量注射器吸取约 5 0 u L试样并注人带有 1 0川 定量管的色谱仪中。每一试样需重复测定两次。4.7.4.5 典型色谱图 典型的色谱图见图 1(2 2)HG/T 3 7 1 2-2 0 0 3.A U蓦鑫 1.7 4 8 m i n-2,4 一 二叔丁基苯酚;1 0.8 2 2 m i n 一抗氧剂 图1 1 6 8在C 1 8柱上的典型色谱图4.7.5 结果计算 以质量分数w 表示的被测组分含量，数值以%表示，按式(4)计算:;2168w,X 1 0 0 ，(4)式 中:A,试料中被测组分的峰面积，mA U s;人试料中各组分的峰面积，mA U。;二试料中被测组分的校正因子，mg mAU-;关 试料中 各组分的 校正因 子，m g m A U-.注:其他未知物的校正因子采用抗氧剂 1 6 8的校正因子.4.7.6 允许差 对于任一试料，均需进行平行测定，取算术平均值表示其分析结果，主含量报告试验结果到一位小数，2,4 一 二叔丁基苯酚报告试验结果到两位小数。2,4 一 二叔丁基苯酚两次平行测定结果的平均相对偏差不大于 1 0 0 0;主含量两次平行测
