1、H G/T 2 7 4 3.3-1 9 9 6前言 不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据G B/T 1.1-1 9 9 3 标准化工作导则第 1 单元:标准的起草与表述规则第1 部分:标准编写的基本规定、化工部行业标准Z B G 2 3 0 0 1-8 6(农药通用名称命名原则和程序，在H G/T 2 4 6 7 农药产
2、品标准编写格式 的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归 口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣听。H e/T 2 7 4 3.3-1 9 9 6农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分信息采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由;标准起草的目的、依据:应提供复配制剂与组成该复配制剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制荆药效提高和毒性降低的程度;修订标准，应说明修订要点;标准实施过渡期的要求:该
3、标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明;指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.羞本部分信息本标准由提出。本标准由归口。本标准起草单位:当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:一般不超过 5 人。中华人民共和国化工行业标准H G/r 2 7 4 3.3-1 9 9 6农药复配粉剂产品标准编写规范 本标准规定了农药复配粉剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配粉剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)(有效成分 1 通用名)I S O通用名称:商品名称:C I P A C数字代号:化学名
4、称:结构式:实验式:相对分子质量(按 1 9 X X国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜡、杀菌、除草 )熔点:沸点:燕气压(2 0 C):.P a 溶解度(g/L,2。):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)(有效成分 2 通用名)内容 同 a,C)(有效成分 3 通用名)内容 同 a,1 范围本标准规定了(复配制剂名称)粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的 (有效成分 1 通用名)、(有效成分 2 通用名)、(有效成分3 通用名)原药、填料和必要的助剂加工成的(复配制剂名称)粉剂。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用
5、而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准;同一级标准，按标准号的顺序排列;不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列 G B/T 1 6 0 0-7 9(8 9)农药水分的侧定方法 G B/T 1 6 0 1-9 3 农药p H值测定方法 G B/T 1 6 0 4-1 9 9 5 商品农药验收规则中华人民共和国化学工业部 1 9 9 6-0 4 一 0 8 批准1 9 9 6 一 0 9 一 0 1 实施H G/T 2 7 4 3.3
6、-1 9 9 6G B/T 1 6 0 5-7 9(8 9)商品农药采样方法G B 3 7 9 6-8 3 农药包装通则G B/T 1 6 1 5 0-1 9 9 5 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法H G/T 2 4 6 7-9 3 农药产品标准编写格式H G/T 2 7 4 3.1-1 9 9 6 农药复配乳油产品 标准编写规范Z B G 2 3 0 0 1-8 6 农药通用名称命名原则和程序3 要求:应是自由流动的粉末，不应有团块。(复配制剂名称)粉剂应符合表 1 要求。表 1 。(复配制剂名称)粉剂控制项 目指标项目指标二(有效成分 1 通用名)含量，写)(或规定范围)(有效成分 2
7、通用名)含量，%)或规定范围)(有效成分 3 通用名)含量，%)(或规定范围)“(有害杂质名)含量，%(水分，%(p H值范围悬浮率，%)细度(通过7 5 fL m试验筛)，%)热贮稳定性合格注1 所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配粉剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体 悄况，加以增减。2 热贮稳定性试验，每月至少进行一次。4 试验方法4.1 抽样 按照G B/T 1 6 0 5 中“粉剂和可湿性粉剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于2 5 0 g,4.2 鉴别试验 参照H G/T 2 7 4 3.1 中4.2 进行编写(鉴别试验前先将有
8、效成分提取出来)。4.3(有效成分 1 通用名)含量的测定 参照H G/T 2 4 6 7 和本标准中相同的测定方法格式编写。4.4(有效成分 2 通用名)含量的测定 参照H G/T 2 4 6 7和本标准中相同的测定方法格式编写。4.5(有效成分 3 通用名)含量的测定 参照 H G/T 2 4 6 7和本标准中相同的测定方法格式编写。H G/T 2 7 4 3.3-1 9 9 64.6(有害杂质名称)含量的测定 按具体采用的测定方法编写。4.了 水分的测定 按照G B/T 1 6 0 0中的共沸蒸馏法进行。4.8 p H值的测定 按 G B/T 1 6 0 1 进行。4.9 细度的测定 按
9、G B/T 1 6 1 5 0中的干筛法(如试样潮湿，可进行烘干处理)进行。4.1 0 热贮稳定性试验4.1 0.1 方法提要 通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。4.1 0.2 仪器 烧杯:2 5 0 mL，内径 6.0 -6.5 c m;圆盘:直径大小应与烧杯配套，并恰好产生2.4 5 k P a的平均压力。4.1 0.3 试验步骤 将 2 0 g试样放人烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在下，贮存d，取出烧杯，拿出回盘，放人干燥器中，使试样冷至室温，在2 4 h内，完成对有效成分含t等项目的测定(编写具体产品标准
10、时，应规定加速贮存试验合格的判定原则)。4.1 1 产品的检验与验收 应符合G B/T 1 6 0 4 有关规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5.1(复配制剂名称)粉剂的标志、标签和包装，应符合G B 3 7 9 6 中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。5.2 综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合G B 3 7 9 6 中的有关规定。5.4 包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5 贮运时，严防潮湿和日 晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6
11、安全:在 使用说明 书 或包装容器上，除 有醒目 的 毒性标志 外，还应有毒性 说明、使用注意 事项、中 毒症状、解毒方法和急救措施。5了 保证期:在规定的贮运条件下，(复配制剂名称)粉剂的保证期，从生产日 期算起，至少为二年。在保证期内，二”。H G/T 2 7 4 3.3-1 9 9 6 附录A (标准的附录)农药复配制剂通用名称命名原则 根据Z B G 2 3 0 0 1-5 6 农药通用名称命名原则和程序 1.2 条“农药制剂(单一或混合)通用名称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分:一是组成复配制剂各有效成分的总含量 质量百分含量或B/L(2 0 0C)D，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头，(或头几个字)组成，词头(或头几个字)之间，插一圆点以反映是几元复配制剂;各有效成分的排序一般应按其含量高低而定，高者在前，低者在后;也可按对药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面;三是复配制剂的剂型，如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水悬浮剂等。如 3%甲 六粉剂、4 0%敌 马乳油、2 0%克蜻 氛菊乳油、5 0%多 硫悬浮剂等。如复配制剂中加人了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量。
