1、I C S 8 5.0 8 0一一 33肠日中 华 人 民 共。和 国 国 家 标 准 G s 1 8 5 8 5-2 0 0 1 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 I n d o o r d e c o r a t i n g a n d r e f u r b i s h i n g ma t e r i a l s-L i mi t o f h a r mf u l s u b s t a n c e s o f w a l l p a p e r s2 0 0 1 一 1 2 一 1 0 发布2 0 0 2 一 0 1 一 0 1 实施 雷 嘉 矗 赢 瓤 M发 布G s 1 8
2、5 8 5-2 0 0 1 前 健全J 本标准的第4章为强制性条救，其余为推荐性条款。本标准中的试验方法非等效采用欧洲标准E N 1 2 1 4 9:1 9 9 7 卷筒壁纸重金属元素及其他某些元素、抓乙烯单体迁移量和甲醛释放量的测定。本标准中的技术指标非等效采用欧洲标准E N 2 3 3:1 9 9 9 卷筒壁纸成品壁纸、乙烯壁纸和塑料壁纸的规范。自 2 0 0 2 年 1 月 1日起，生产企业生产的产品应执行本 国家标准，过渡期 6 个月；自 2 0 0 2 年 7 月 1日 起，市场上停止销售不符合本国家标准的产品。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。
3、本标准负责起草单位：中国制浆造纸研究院、广东省造纸研究所。本标准参加起草单位：江苏爱舍墙纸有限公司、广东江门裕华墙纸有限公司。本标准主要起草人：吕永松、李兰芬、马学速、陈洋。本标准为首次发布。本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释 G B 1 8 5 8 5-2 0 0 1 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限A1 范围 本标准规定了壁纸中的重金属（或其他）元素、抓乙烯单体及甲醛三种有害物质的限量、试验方法和检验规则。本标准主要适用于以纸为基材 的壁纸。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修
4、订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 4 6 1 5-1 9 8 4 聚抓乙烯树脂中残留抓乙烯单体含量测定方法 G B/T 1 0 3 4 2 纸张的包装和标志 G B/T 1 0 7 3 9 纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气（e q v I S O 1 8 7:1 9 8 4)3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。壁纸w a l l p a p e r s 主要以纸为基材，通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂。4 要求 壁纸中的有害物质限量
5、值应符合表 1 规定。表 1 盛纸中的有容物质限值单位为毫克每千克一Icnla Z 4 JVL 4E 分G B 1 8 5 8 5-2 0 0 15 试样的采取、制备和预处理5.1 以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为一批，每批量不多于 5 0 0 0 m.5.2 以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取5 卷壁纸，并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于阴暗处待检。5.3 距壁纸端部1 m以外每隔1 m切取1 m长、全幅宽的样品若干张。5.4 在样品上均匀切取（(3。士1)mm宽，(5 0 士1)m m长的试样若干，试样的宽度方向应与卷筒壁纸的纵向相一致。从所有样品上切取至少 1 5 0 个长
6、方形试样5.5 通过 目测法选取 7 0 个涂层最多或者颜色最深的长方形试样，按 G B/T 1 0 7 3 9 进行试样处理。处理后，其中的5 0 个试样用于测定甲醛含量，另2 0 个试样分为两组，每组各 1 0 个，分别切成约 6 m m X6 m m的正方形，一组用于测定重金属（或其他）元素，另一组用于测定抓乙烯单体的含量。6 试验方法6.1 皿金属（或其他）元素含f的测定6.1.1 原理 在规定的条件下，将试样中的可溶性有害元素萃取出来，测定萃取液中重金属（或其他）元素的含量。6 门 2 试荆 在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去（脱）离子水6.1.2.1 盐酸（H
7、C l）溶液，(0.0 7 士0.0 0 5)m o l/L,6.1.2.2 盐酸（H C l）溶液，(2 10.1)mo l/L,6.1.3 仪器6.1.3.1 常用的实验室设备和玻璃器皿。6.1.3.2 p H计，精确至士0.2 p H值6.1.3.3 磁力搅拌器，转速（(1 0 0 0 士1 0)r/m in e6.1.3.4 烘箱，能够保持温度在（(3 7 士2)C。6.1.3.5 带0.4 5 p.m的微孔膜。6.1.3.6 原子吸收分光光度计。6.1.17 1 C P感藕等离子体原子发射光谱计。6.1.4 试验步骤6.1.4.1 萃取方法：精确称取1 g（准确至0.0 0 0 1
8、g）小正方形试样放人容积为 1 0 0 m L的玻璃容器中，然后加人（5 0 士0.1)M I.的0.0 7 m o l/L盐酸，摇荡1 m in,测定溶液的p H值。如果p H1.5，边摇荡边逐滴加人2 m o l/L盐酸，直至p H在1.0-1.5 之间。把容器放在磁力搅拌器上，一并放人（3 7 士2)的烘箱中，并在此温度下搅拌（6 0 士2)m i n，然后取走搅拌器。再在（3 7 士2)C的烘箱中静置(6 0 士2)min，立即用带0.4 5 p m的微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属（或其他）元素的含量。6.1.4.2 可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进
9、行：a)原子吸收分光光度法，b)I C P感藕等离子体原子发射分光光度法。6.1.5 结果计算 按式（1)计算出每种重金属（或其他）元素在试样中的含量，以m g/k g 表示 G B 1 8 5 8 5-2 0 0 1 R三X 5 0 “（1）”盆 式中：R 被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（m g/k g);重金属（或其他）元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升（m g/L),m 试样的质量，单位为克（g).测试结果需经式（2)修正后作为分析结果报出，并修约至小数点后第3 位。R,R(1一 T)”“”“一（2）式中：R,修正后被侧试样的重金属（或其他）元素含量，单位为毫克
10、每千克（mg/k g);R 被测试样的重金属（或其他）元素含量，单位为毫克每千克（m g/k g);T修正因子（见表2)e 表 2 修正因子卜n9!E VI-T(T)德德 I 0.3 I 0.3资格A0.斗a0.6 例如：测得铅的结果是 1 2 0 m g/k g，相应的修正因子T是0.3，修正后的分析结果是：R,=1 2 0(1 一0.3)=1 2 0 X0.7二8 4 m g/k g,6.2 舰乙烯单体含f的测定 氯乙 烯单体含量的 测定应按G B/T 4 6 1 5-1 9 8 4 的 规定进行6.3 甲醛含，的到定6.3.1 原理 将试样悬挂于装有 4 0 C 蒸馏水的密封容器中，经过
11、 2 4 h被水吸收，测定蒸馏水 中的甲醛含量 在2 4 h内，被水吸收的甲醛用乙酞丙酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。6.3.2 试剂 在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去（脱）离子水。6.3.2.1 乙酞丙酮(C H3-C O-C H,-C O-C H,)，优级纯。6.3-2.2 醋酸胺(C H,C O O N H,)，优级纯6.3-2.3 甲醛溶液（C H,O),3 5 0 g/L-4 0 0 g/L,6.3-2.4 乙酞丙酮(C H,-C O-C H,-C O-C H,）溶液（体积分数为 0.4 Y）的制备：将 4 mL乙酞丙酮放至容量瓶中，用水稀释至1 0 0
12、 0 M L,贮存在密封的气密容器内，并置于暗处。注：在这种条件下溶液可稳定保持 4 周6.3-2.5 醋酸胺(C H,C O O N H,)溶液（2 0 0 g/L）的制备：在容量瓶中用水溶解2 0 0 g醋酸胺，加水稀释到1 0 0 0 m L 6.3.3 标准落液6.3.3.1 碘（I,)溶液，0.0 5 m o l/L,6.3-3.2 硫代硫酸钠（N a 2 S z 0 3)溶液，0.1 m o l/L,6.3-3.3 氢氧化钠（N a O H)溶液，1 m o l/L,6.3-3.4 硫酸（H 2 S O 4)溶液，1 m o l/L,以上标准溶液在使用前应进行标定。6.3-3.5
13、淀粉溶液，质量分数为 1%.6.3.4 甲醛标准溶液6.3.4.1 甲醛标准溶液 AG B 1 8 5 8 5-2 0 0 1 将 1 mL甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀释至 1 0 0 0 m L，并按 以下步骤进行标定。吸取2 0 m L稀释后的甲醛溶液A，与2 5 m L碘溶液和 1 0 m L氢氧化钠溶液混合，放在暗处保存1 5 m i n，再加人1 5 mI.硫酸溶液。用硫代硫酸钠溶液反滴定过量的碘，接近滴定终点时，加几滴淀粉溶液作为指示剂。用2 0 mL水作空白平行试验，并按式（(3）计算甲醛溶液A的浓度 ，1 0 0 0 (V。一 V)XC X：长-X 1 5”“”“”（3）2 0
14、、一、式中：甲 醛溶液A的浓度，单位为毫克每升（m g/I.);V 试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（m L);V o 空白样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL);cl 硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（m o l/L),6.3-4.2 甲醛标准落液 B 按照标准溶液A的浓度，计算出含1 5 m g甲醛所需标准溶液A的体积 用微量滴定管量取此体积的甲醛标准溶液A至容量瓶中，加水稀释到1 0 0 0 mL,注：1 m L这样的溶液含1 5 I.g 的甲 醛溶液。6.3.5 校准溶液 按照表3 规定，在 6 个盛有甲醛标准溶液B的1 0 0 mL容量瓶中加人不同的水进行稀释，制
15、成甲醛系列校准溶液，使甲醛含量范围为。-1 5 j.g/m L不等。衰 3 甲醛系列校准落液i1AAOSMA BmL020406080100一mLpg/mL100 080 360 640 920 120 156.3.6 装置6.3.6.1 常规实验室装置。6.3-6.2 容量瓶，5 0 m L,1 0 0 m L及1 0 0 0 m L,6.3-6.3 滴定管和微量滴定管。6.3-6.4 移液管。6.3-6.5 烘箱。6.3-6.6 水浴锅，可以保持（(4 0 士2)的温度。6.3.6.7 分光光度计，能够测出波长为4 1 0 n m-4 1 5 n m时的吸光度。6.3-6.8 带盖的聚乙烯
16、或玻璃广 口瓶，容量为 1 0 0 0 m L，瓶盖下应装有一个吊钩。6.3.7 试验步骤6.3.7.1 将5 0 张长方形试样悬挂在1 0 0 0 m L广口瓶盖的吊钩上（见图1)，使试样的装饰涂面分别相对，保持试样不接触广口瓶壁和液面，并称重。如果试样太厚，吊钩上挂不下5 0 张试样，应最大限度地往上挂，并统计张数和称重6.3-7.2 用5 0 m L的移液管将 5 0 m L水加人 1 0 0 0 mL的广口 瓶中 拧紧瓶盖密封，并将广口瓶移人(4 0 士2)的烘箱中保持 2 4 h,6.3.7.3 2 4 h后，将试样从广口瓶中移出，打开瓶盖并取出试样。6.3-7.4 用移液管从广口 瓶中吸取1 0 MI.吸收水，放人一个5 0 m I.的容量瓶中。再用移液管分别吸取 G s 1 8 5 8 5-2 0 0 11 0 m L各种甲醛校准溶液，分别放人各个 5 0 m L的容量瓶中。-En-00/III 1-5 0 张壁纸试样；2 5 0 m L蒸馏水 图 1 试样布皿圈6.3-7.5 在每一容量瓶中分别加人 1 0 mL乙酞丙酮溶液和 1 0 m L醋酸胺溶液，盖紧瓶盖并摇晃。
