1、I C S 7 5-1 6 0.1 0D 2 4中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 7 7 0 2.1 一7 7 0 2.2 2-1 9 9 7煤质颗粒活性炭试验方法S t a n d a r d t e s t m e t h o d f o r g r a n u l a r a c t i v a t e d c a r b o n f r o m c o a l1 9 9 7 一 1 2 一 0 3 发布1 9 9 8 一 0 6 一 0 1 实施国家技术监督局发 布GB/T 7 7 0 2.2 0-1 9 9 7前言本标准是根据国家标准合订本 煤质颗粒活性炭 内容的
2、要求，新增加的一个试验方法的标准。本标准发布实施后与国家标准合订本 煤质颗粒活性炭)(G B/T 7 7 0 1.1-7 7 0 1.7-1 9 9 7)配套使本标准生效后，实施过渡期为一年。本标准由中国兵器工业总公司提出。本标准由中国兵器工业标准化研究所归口。本标准起草单位:山西新华化工厂。本标准主要起草人:李仁芳、张旭、张重杰、王建光、张丽荣。本标准委托山西新华化工厂负责解释。中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准煤质颗粒活性炭试验方法 孔 容 积 的 测 定GB/T 7 7 0 2.2 0一 1 9 9 7S t a n d a r d t e s t m e t h o d f o
3、 r g r a n u l a r a c t i v a t e d c a r b o n f r o m c o a l -De t e r mi n a t i o n o f p o r e v o l u me范围本标准规定了煤质颗粒活性炭孔容积测定所需试剂和仪器、测定步骤及测定结果的处理等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭孔容积的工业测定。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 7 7 0 2.1-1 9 9 7 煤质颗粒活性炭试
4、验方法水分的测定方法提要通过测定煤质颗粒活性炭的真密度、颗粒密度来计算其孔容积。真密度测量方法本标准用 N Y-1 2 0 溶剂油作为置换液，用比重瓶法测量活性炭的真密度。颗粒密度测量方法一般用汞置换法进行测定。试剂溶剂油:N Y-1 2 0,GB 1 9 2 2-8 0 0汞:H G B 1 0 7 2-7 7，分析纯44.142仪器、装置5 门带毛细管磨口塞的比重瓶:2 5 mL e5.2 颗粒密度测定装置:如图 1，由以下部件组成。5.2.1 试样管:5 m l-5.2.2 贮汞瓶:5 0 0 MI、广口瓶。5.2-3 U型压力计5.2.4 量管:粗细均匀的玻璃直管(L 9 0 0 m
5、m)，用汞标定其横截面积S，在其上端刻一标线0,国家技术监督局 1 9 9 7-1 2 一 0 3 批准 7 61 9 9 8 一 0 6 一 0 1实施GB/c 7 7 0 2.2 0 一 1 9 9 7 1-缓冲瓶;2 一标尺;3 一量管c 4 一试样管;s-u型压力计;6 贮汞瓶;K K:一三通活塞,K K K,一二通活塞 图 1 颗粒密度测定装置示意图5.2.5 标尺:可用坐标纸。52.6 缓冲瓶5.27 玻璃三通活塞5.2.8 玻璃两通活塞。5.3 电热恒温干燥箱:0-3 0 0 C.5.4 分析天平:感量。.0 0 0 1 g5.5 干燥器:内装变色硅胶或无水氯化钙。5.6 水银温
6、度计:0-5 0 c,5.7 带盖称皿。5.8真空泵试 样及其制备对所送样品用四分法取出试样。测定 步骤了.1 真密度测定步骤7.1 门测定比重瓶的容积 v和空瓶质量，。:将比重瓶及毛细管磨口塞编号，用蒸馏水标定比重瓶容积，记作 v(精确至 0.0 0 0 1 L)，用分析天平称量比重瓶质量，记作。(精确至。1 9)。7.1.2 将试样置于电热恒温干燥箱中于(1 5 0 士5)C 烘干2h，取出置干燥器内冷却备用。7.1.3 将 N Y-1 2 0 溶剂油注入比重瓶内，塞上毛细管磨口塞，用干净纱布拭干外表面，立即在分析天平上称量(精确至。0 0 0 1妇，此比重瓶加NY-1 2 0 溶剂油质量
7、，记作 mGB/T 7 7 0 2.2 0一 1 9 9 771.4 称取2 9 士。.2 9(精确至。.0 00 1 9)已 烘干的试样，小心地加入到上述比 重瓶内，加入1520mIN Y一 12。溶剂油，盖上毛细管磨口塞，静置 17一20 h，摇动比重瓶，无气泡溢出后，加满NY 一 抢。溶剂油，塞上毛细管磨口 塞，用干净纱布拭干表面后，立即在分析天平上称量(精确至。.0 00 1 9)，此比 重瓶加N Y 一 12。溶剂油加炭样的质量，记作m Z，同时测量此时的油温度。7.1.5 绘制 N Y 一 1 即 溶剂油密度 D随温度变化的关系曲线:往两只空比重瓶内加满 N Y 一 12。溶剂油，
8、塞上毛细管磨口塞，用干净纱布拭干外表面，按上述方法称重，得比 重瓶加N Y 一 12。溶剂油重，记作耐1。按此法测量不同温 度下的耐1，按式(1)计算N Y 一 12。溶剂油的密度 D。D _ 困 二 二 外 V.(1)式中:DNY 一 120 溶剂油的密度，9/cm“。m，1 比重瓶加NY 一 1 20溶剂油的质量，9;V 比重瓶的质量，9;比重瓶的容积，c m“;采用式(l)，计算不同温度下的D值，以D为纵坐标，温度为横坐标，可得出NY 一 12。溶剂油的密度随温度变化的关系曲线。7.2 颗粒密度测定步骤7.2.1 标定试样管的容积:了.2.1 门接通 KI、K;，启动真空泵，对系统抽真空
9、 smin。7.2 门.2 关闭K、，打开 K。，通过K:放人空气，使汞面上升到量管 H上的标线0处。7.21.3 关闭K 3，接通 K，使汞充满试样管。7.2.1.4 停泵，将 Kl 与大气连通，使系统内保持 1 个大气压，这时，记录量管内汞面高度A(OA段量管内汞的体积即为试样管的容积)。了.2.2 将 K l 与真空汞连通，开动真空汞，接通 K:对贮汞瓶抽空，关闭K Z。打开 K 3、K ，使量管及试样管内的汞流回贮汞瓶，当汞面下降到接近K3 时即可关闭K3 停泵，使 Kl 与大气连通。7.2.3 取烘干冷却后的 试样s m L 左右，在分析天平上称重(精确至。.o 001 9)，小心放
10、入试样管中，然后按7.2.1.1 和72.1.2 的操作步骤使汞升至量 管0点。关闭K 3，打开K 4，使汞充满试样管中的剩余空间。停汞，将 K，连通大气，这时记录量管内汞面高度 B(O B段量管体积即为试样管内剩余空间的体积)。7，2.4 按与7.2.2 操作步骤使汞流回贮汞瓶内。了.25 取下试样管，清理干净备用。7.3 重复 7.1至72 步骤，再做一份试样。注意:汞为剧毒试剂，操作应在通风柜内进行，汞应保存在密封容器内或用水封。8 测定结果的处理8.1 计算真密度8.，.1 真密度按式(2)计算。舰X D(ml+m)一 m:.O.(2)式中:d l 试样的真密度，9/cm，;、试样的质
11、量，9;D同式(1);m l 带塞比 重瓶加N Y 一 12。溶剂油的质量，9;7 8G B/T 7 7 0 2.2 0 一1 9 9 7 m 2 带塞比 重瓶加N Y-1 2 0 溶剂油加试样的 质量，g=8.1.2 两份试样各测定一次，允许差应不大于。.0 3 g/c m o8.2 计算颗粒密度8.2.1 颗粒密度按式(3)计算。d 2 一 双 万 mS(B-A)式中:d,试样的颗粒密度，g/c m ;M-同式(2);s-量管 H的截面积，c mz;B,A 量管 H内汞面高度，c m,8.2.2 两份试样各测定一次，允许误差不大于。.0 1 g/c m .8.3 计算孔容积 孔容积按式(4)计算(3)1-试 -1-成 -V式中:V 活性炭孔容积，c m /g;d 2-同式(3);d,同式(2),结果以算术平均值表示，精确至百分位。试验报告按G B/T 7 7 0 2.1-1 9 9 7 第7 章的规定执行。
