1、I C S 8 3.1 8 0G 3 9备案号:1 6 3 1 0-2 0 0 5H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 2 4 0 5-2 0 0 5代替 H G/T 2 4 0 5-1 9 9 2乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液Vi n y l a c e t a t e-e t h y l e n e c o p o l y me r e mu l s i o n2 0 0 5-0 7 一 1 0发布20 0 6 一 01 一 01实施中 华 夕、民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会A*FHG/T 2 4 0 5-2 0 0 5月U胃本标准代替推荐性化
2、工行业标准 HG/T 2 4 0 5-1 9 9 2 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液胶粘剂。本标准与 HG/T 2 4 0 5-1 9 9 2的主要差异为:标准名称由 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液胶粘剂 改为 乙酸乙烯酷一 乙烯共聚乳液。取消产品型号，将粘度、乙烯含量指标规定中间值。残存乙酸乙烯醋含量由(1.0%降为(0.5%0补充粒径测定采用 浊度法。补充残存单体的气相色谱分析方法。本标 准的附录 A、附录 B为规范性附录。本标准由国家石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:北京东方石油化工有限公司有机化工厂。本标准主要起草人:高艳想。本标 准所 代替标准的
3、历次版本发布情 况为:-HG/T 2 4 0 5-1 9 9 2 0本标准委 托全国胶粘剂标准化技术委 员会 负责解 释。HG/T 2 4 0 5-2 0 0 5乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液范 围 本标准规定了乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液(V AE乳液)的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于木材加工、纺织涂布、水泥改性、复合包装、卷烟、涂料、建筑用乙酸乙烯酷一 乙烯共聚乳液。2 规 范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
4、否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 0 液体化工产品采样通则 G B/T 8 3 2 5-1 9 8 7 聚合物和共聚物水分散体 p H值的测定 G B/T 1 1 1 7 5-2 0 0 2 聚乙酸乙烯醋乳液试验方法3 要 求产品性能指标应符合表 1的规定。表 1 产 品性能指标项目技术指标外 观乳白色或微黄色乳状掖，无粗颖粒和异物及沉淀物p H值4.0-6.5不挥发物含量，%妻5 4.5粘度(2 5 0C),mP a sn 护士 0.4 M残存乙酸乙烯酷含量，%簇0.5稀释稳定性，
5、%镇3.5粒径，p-簇2.0最低成膜温度，蕊乙烯含量，%一、卜 士 2 M 为粘度范围中间值b N为乙 烯含量范围中间值。4 试 验方法4.1 外观 用玻璃棒将试样均匀地、薄薄地涂敷于干净的玻璃板上，目测检查有无粗颗粒。4.2 p H值的测定 按GB/T 8 3 2 5的规定进行。4.3 不挥发物的测定 按GB/T 1 1 1 7 5中的 5.2 规定的方法。HG/T 2 4 0 5-2 0 0 54.4 粘度的测定 除测试温度改为(2 5 士0.5)外，其余均按 G B/T 1 1 1 7 5中的 5.4 规定的方法。4.5 残存乙酸乙烯醋的测定 按 G B/T 1 1 1 7 5中的5.1
6、 0 规定的方法。仲裁方法按5.1 0.2 规定的方法。4.6 稀释稳定性的测定 按附录A规定的试验方法。4.7 粒径的测定 按 G B/T 1 1 1 7 5中的5.9规定的方法。仲裁方法按 5.9.2 规定的方法。4.8 最低成膜温度的测定 按 G B/T 1 1 1 7 5中的5.1 1 规定的方法。4.9 乙烯含f的测定 按附 录 B规定 的试验方 法。5检验规则5.1 检验分类5.1.1 出厂检验 产品出厂时按出厂检验项目进行各项检验。每批产品附有产品合格证。5.1.2 型式检验 在下列情况之一时，进行产品型式检验:a)正常生产情况下，每月进行一次。b)当主要原材料、配方或工艺有较大
7、改变，可能影响产品性能时。c)停产半年以上又恢复生产时 d)国家质量监督机构提出进行型式检验时。5.2 检验项目5.2.1 出厂检验 出厂检验项 目 包括:a)外观。b)p H值。c)不挥发物。d)粘度。e)残存乙酸乙烯醋。f)稀释稳定性。9)乙烯含量。5.2.2 型式检验 型式检验项目包括:a)外观。b)p H 值 c)不挥发物。d)粘度 e)残存乙酸乙烯酷 f)稀释稳定性。9)粒径h)最低成膜温度。HG/T 2 4 0 5-2 0 0 5 i)乙烯含量。5.3 取样 与组批5.3.1 取样 取样单元数按 G B/T 6 6 7 8 中的 6.6 规定的方法，取样方法按 GB/T 6 6 8
8、 0中的 2 规定进行。每批取样量不少于 1.0 k g 将取得的样品混匀，分装于两个干净、密封的玻璃容器中，贴上标签，注明型号1规格、取样 日 期等交检验部门进行检验。5.3.2组批 以每釜生产的产品为一批，也可将同一型号数釜产品均匀混合后为一批，混合时产品的粘度指标应符合标准要求。5.4判定规则 当检验结果中各项指标均符合本标准技术要求中时，则该批产品为合格品。如有任何一项不符合技术要求中的相应规定时，按规定的取样方法重新从双倍取样单元数中取样，对该项目进行复验。复验结果如仍不符合要求，则该批产品为不合格品。6 标志、百 装、运输和贮存6.1 标志 每批产品应有产品质量检验合格证，包装上有
9、清晰、牢固的标志，标明产品名称、产品标准号、商标、规格、净含量、生产批号及生产日期、生产单位名称、地址、电话等。6.2包装 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液产品采用玻璃、塑料容器包装，也可用不锈钢散装罐车罐装。6.3 运输 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液产品为非危险品。运输过程中应轻拿轻放，防外包装破损。6.4贮存 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液必须室内贮存，贮存环境温度为5 0C-3 7 0C，贮存期自生产之日计为六个月。超过储存贮存期的产品性能应按本标准的规定进行所有项目的检验，经检验合格仍可使用。He/T 2 4 0 5-2 0 0 5附录A (规范性附录稀释稳定性测定方法A.1 方法提要 把试样稀释
10、，降低乙酸乙烯A N 一 乙烯共聚乳液保护胶体浓度，试验乳液粒子在离心力作用下沉淀的程度.以沉淀物容积比表示稀释稳定性。A.2 仪器和装里A.2.1 电动离心机。A.2.2 带刻度离心试管，1 0 mL,A3 操作步骤 在1 0 0 m L 烧杯中，称取(2。士。.2)g 乳液试样，加2 0 m L蒸馏水于试样中，混合均匀，将稀释混合好的乳液试样分别加至2支带刻度离心试管 1 0 mL刻度线处。在 2 5 0 0 r/m i n-2 6 0 0 r/min条件下离心4 mi n。取出离心试管，将上层的溶液倾倒出来，倒立排放约 1 0 s，记下保留的沉淀物的平均体积，精确至。.1 mL oA.4
11、试验结果计算1，.凡沉 淀 物 容 积 比%)一 蒲黯黯黯鲁5 X 1 00式中:0.5 乳液的稀释比例(1+D.计算结果取二位有效数字。A.5 试验报告以沉淀物容积比表示稀释稳定性。HG/T 2 4 0 5-2 0 0 5附录B (规范性附录)乙烯含t测定方法日.1 仪器B.1.1 光栅红外分光光度计或傅里叶红外分光光度计，可在3 2 0 0 c m-1 -5 0 0 c m-1 波数范围扫描。B.1.2 聚四氟乙烯等耐高温材料涂板。B.1.3红外干燥灯。日.2 测定步骤日.2.1 用核磁共振波谱仪标定一系列标准样品的乙烯含量，标定条件为频率 1 0 0 MHz,温度 1 5 0 C,氢谱，
12、溶剂为氛代二甲基亚1 e日.2.2 将上述已知乙烯含量的标准样品用玻璃棒均匀地在涂板上涂一薄层，在红外干燥灯下烘干至透明(约 1 5 m i n)，将干燥的聚合物薄膜进行红外光谱扫描。检查2 8 6 0 c m-和6 0 6 c m-1 两个吸收峰的透过率是否在 3 0 肠-7 0%之间，如透过率超出这个范围，则必须重新涂膜，以调节膜的厚度在合适范围。然后将扫描记录方式转换为吸光度法，并在4 0 0 0 c m-4 0 0 c m 波数范围进行扫描。B.2.3 从最接近 3 1 0 0 c m一 -2 7 7 5 c m-处画一条基线，以吸光度为单位测量 2 8 6 0 c m-处峰顶到基线吸
13、收峰值日.2.4 从最接近 7 0 4 c m-1 -5 7 3 c m 处画一条基线，以吸光度为单位测量 6 0 6 c m-处峰顶到基线吸收峰值8.2.5 计算2 8 6 0 c m-与6 0 6 c m-处的 峰值比R m。o日.2.6 将未知乙烯含量的试样以B.2.2-B.2.5 的相同步骤求出2 8 6 0 c m-与 6 0 6 c m 峰值比R mo日.3结果计 算及表示日.3.1图解 法8.3.1.1 以 不同 标 准 样品 的 乙 烯 含 量 为 横坐 标，相 应 的 峰值 比R m。为 纵 坐 标在 单 对 数坐 标 纸上 作 图得到工作曲线B.3.1.2 从工作曲线上，用
14、 B.2.6的R m 值查出相应的乙烯含量。日.3.2 计算法(仲裁法)从 B.2.6已知:一一 Rm=W,=W 22 8 6 0 c m一 处的峰值6 0 6 c m-处的峰值I n Rm+1.7 3 3 0.0 4 9 7 4 W,X 2 8.0 5W,X2 8.0 5+(1 0 0 一Wl)X 8 6.0 9(B.3)式 中:W!一试样的乙烯含量，单位为百分数(%)(摩尔比);WZ 试样的乙烯含量，单位为百分数(%)(质量比);1.7 3 3 一 工作曲线的截距;0.0 4 9 7 4 一一 工作 曲线 的斜 率;HG/T 2 4 0 5-2 0 0 52 8.0 5 乙烯的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/m o l);8 6.0 9 乙酸乙烯酷的摩尔质量，单位为克每摩尔(即M O D.日.4试验报告日.4.1 所得结果应表示至一位小数。B.4.2 测定结果一般以乙烯的质量百分数表示。日.4.3 此法属于相对定量方法，绝对误差为士1 写。
