1、SN/T1317-20033.3.7封片机。3.3.8显微镜。3.3.9脱水包埋盒。3.3.10包埋模具。3.3.11载玻片、盖玻片（按常规方法处理）。4方法4.1羊脑组织的固定将取得的新鲜羊脑组织浸入到10倍20倍的10%中性福尔马林溶液中固定。一周后更换固定液。为了缩短固定脑组织的时间，可在三级生物安全实验室或二级生物实验室中的三级生物安全柜中，在被检羊脑组织上分别切取一定厚度（一般为2mm3mm)的脑组织，装入脱水包埋盒中，放入10%中性福尔马林溶液中固定。一般2d3d即可。脑干区域切取可按图1进行。Ba)背面b)侧面ABC建议切取的水平部位：A-A=延髓脑闩部位；B-B=延髓小脑后脚部
2、位；C-C=中脑前丘部位。图1切除小脑的脑干4.2去除感染性将盛有羊脑组织的脱水包埋盒移至96%甲酸中至少浸泡1h后，用自来水冲洗。4.3制备脑组织切片4.3.1组织脱水、浸蜡将处理后的组织（在脱水包埋盒中）放入自动脱水浸蜡机中，进行脱水浸蜡70%乙醇2h、80%乙醇1h、95%乙醇1.5h、100%乙醇1h、100%乙醇1.5h、100%乙醇2h、100%乙醇：二甲苯(1：1)1h、二甲苯1h、二甲苯2h、二甲苯2h;溶点为5254、5456和5658石蜡中分别浸泡2h、2h和1h。4.3.2石蜡包埋浸蜡后，使用包埋机进行常规石蜡包埋。待石蜡完全冷却后，将模具与冷却的石蜡块分开。将制备好的组织石蜡包埋块放到4冰箱中待用。4.3.3切片、展片4.3.3.1切片：将制备好的脑组织石蜡包埋块固定到切片机上，调整切片厚度为5m,匀速转动切片机手柄切片。4.3.3.2展片：将展片槽中的水加热到3745，把切出的石蜡包埋组织轻轻的移人展片槽中。4.3.3.3烘干：用处理好的载玻片将组织捞出，使之黏附于玻片的适当位置。将粘贴有石蜡包埋组织2
