1、I C SB 2 16 5.0 2 01/中 华 人 民 共 和 国 农 业 行 业 标 准NY 6 2 0-2 0 0 2多 克悬浮种衣剂C a r b e n d a z i m a n d c a r b o f u r a n s u s p e n s i o nc o n c e n t r a t e s f o r s e e d d r e s s i n g20 02 一 1 2 一 3 0发 布2 0 0 3 一 0 3 一 0 1 实施中 华 人 民 共 和 国 农 业 部发 布NY 6 2 0-2 0 0 2前言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标
2、准根据G B/T 1 7 7 6 8-1 9 9 9(悬浮种衣剂产品标准编写规范 要求编写，并结合国内 生产企业实际情况制定。本标准由农业部市场与经济信息司提出。本标准由农业部农药检定所归口。本标准 由农 业部农药检定所起草。本标准主要起草人:季颖、吴亚玉、闻新华。本标准委 托农 业部农药检定所负责解 释。NY 6 2 0-2 0 0 2多 克悬浮种衣剂产品中有效成分通用名称、结构式和基本物化参数如下:a)多菌灵I S()通用名称:c a r b e n d a z i m化学名称:N 一 苯并咪哩-2-基氨基甲酸酷结构式:OIIN H CO CH 实验式:C,H q N,0,相对分子质量:1
3、 9 1.2(按 1 9 9 7 年国际相对原子质量计)生物活性:杀菌 熔点:3 1 0 0C(分解)蒸气压(2 0 0C);1 0 0 n P a 溶解度(2 0 0C)/(mg/L):水中 2 8(p H 4.8),8(p H7),7(p H 8)，丙酮中3 0 0，二氯甲烷中 6 8，三氯甲烷中 1 0 0 稳定性:对酸稳定，对光、热较稳定，碱性条件下缓慢分解 卜)克百威 I S O通用名称:c a r b o f u r a n 化学名称:2,3 一 二氢-2,2 一 二甲基苯并吠喃一 7 一 基 N 一 甲基氨基甲酸酷 结 构式:CH扮CH OCNHCH3 一 O实验式:C,H,N
4、O相对分子质量:2 2 1.2 6(按 1 9 9 7 年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:1 5 0 0 C -1 5 2 0C蒸气压(3 3 0C):2.7 mP a溶解度(2 0 0C)/(mg/I.):水中 3 2 0，二氯甲烷中大于2 0 0，异丙醇中2 0 -5 0稳 定性:酸性 和中性 介质中稳定，碱性介质 中不稳定。范围本标准规定 了多 克悬浮种衣剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用 于多 克悬浮种衣 剂。NY 6 2 0-2 0 0 22 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不
5、包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 G B/T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B/T 1 6 0 5 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 G B/T 1 6 1 5 0 农药粉剂、可湿性粉 剂细度测定方法 N Y 6 2 1-2 0 0 2 多 福 克悬浮种衣剂3要求3.1 组成与外观:本品应由符合标准的多菌灵、克百威原药和其他助剂(包括警色剂)组成;应为可流动的均匀悬浮液，长期存放可有少
6、量沉淀或分层，但置于室温下用手摇动应能恢复原状，不应有结块。3.2 多 克悬浮种衣剂应符合表 1 要求 表 1多 克悬 浮种衣剂控制项 目指标项目指标总有效成分含量/(%)其中:多菌灵含量/(肠)克百威含量/(%)标 明 含 量 班标 明 含 量 扭标 明 含 量“p H值范围5.0-7.0悬浮率/(%)9 0筛析(通过4 4 p-试验筛)/(%)9 9粘度范围(2 5 C)/(mP.s)1 0 0 -6 0 0成 膜 性“合 格包衣均匀度“/(%)9 0包衣脱落率h/(%)(8低温稳定性h合 格热 贮 稳 定 性 卜合格 标明含量应精确至。.1%0b 在正常生产时，每 3 个月至少进行一次试
7、验试验方法4.1 抽样 按照 G B/T 1 6 0 5中“商品农药采样方法”进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般不少于 2 5 0 mI。4.2 鉴别试验 高效液相色谱法本鉴别试验可与多菌灵、克百威含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱主峰的保留时间与标样溶液中多菌灵、克百威色谱峰的保留时间，其相对差值NY 6 2 0-2 0 0 2应在 1.5%以内。当上述鉴别方法有疑间时，应至少再用另外一种方法进行鉴别。4.3 多菌灵、克百威含f的测定4.3.1 方法提要 试样用甲醇溶解，以异丙醇+水+氨水为流动相，使用以C,:键合固定相为填充物的不锈钢柱和紫外检测器
8、，对试样中的多菌灵、克百威进行高效液相色谱分离和测定，外标法定量。4.3.2 试荆 异丙醇;水:二次重蒸水;冰乙酸;氨水;多菌灵标准品:已知含量，9 9。%;克百威标准品:已知含量，9 9.0%.4.3.3 仪器 高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器;色谱柱:2 5 0 m m X 4.6 m m(i.d.)不锈钢柱，内 装C B 键合固 定相，5 ,in;超声波清洗器;色谱数据处理机;进样器:5 0 I L,4.3.4 色谱操作条件流 动 相:异丙醇十水十氨水=3 0+7 0+0.1(体积比);流速:1.0 m L/m i n;检测波长:2 7 0 n m;进 样 量:1 0 川，;柱温:3
9、 0 C;保留时间:多菌灵7.2 m i n，克百威1 0.2 m in.上述操作参数是典型的(见图 1)，可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效 果。1.阅2.0 0 3.0 0毛 W 5.的6.0 0 7.0 0 8.0 0 9.0 0 1 0.0 0 i t 的1 2.0 0 m i n 1 一一多菌灵;2 克百威 图 1 多 克悬浮种衣荆高效液相色谱图4.3.5 测定步骤4.3.5.1 标样溶液的配制 称取多菌灵标样 3 0 mg(精确至。.1 mg)、克百威标样适量(根据样品中有效成分的比例确定，精确至。.1 m g)于同一 1 0 0 m l容量瓶中，加人2 m l
10、冰乙 酸，在超声波清洗机中超声处理 1 0 m i n。加人9 0 m l 甲醇，在超声波清洗机中再超声处理 1 0 mi n，使标样全部溶解，取出放至室温后，用甲醇定容，NY 6 2 0-2 0 0 2混匀。43.5.2 试样溶液的配制 将样品充分混匀后，称取含多菌灵 3 0 mg(精确至0.1 m g)的样品于 1 0 0 mL容量瓶中，加人2 mL冰乙酸，在超声波清洗机中超声处理 1 0 mi n。加人9 0 mL甲醇，在超声波清洗机中再超声处理 1 0 m i n,使有效成分充分溶解。取出放至室温后，用甲醇定容，摇匀。将部分溶液转移至 1 0 MI、具塞离心管中，以 2。r/mi n的
11、速度离心至溶液澄清，备用4.15.3测定 在 卜 述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针的多菌灵(克百威)峰面积变化小于 1.5%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。4.3.6 计算 将测得的两针试样溶液及试样溶液前后两针标样溶液中多菌灵(克百威)的峰面积分别进行平均，试样中多菌灵(克百威)的用质量分数表示的含量 X(%)，按式(1)计算:八:XM,XP A,Xm.(1)式 中:A,-一标样溶液中多菌灵(克百威)峰面积的平均值;A,一 试样溶液中多菌灵(克百威)峰面积的平均值;m 一 多菌灵(克百威)标样的质量.单位为毫克(mg);m,样品的质
12、量，单位为毫克(m g);尸 标样中多菌灵(克百威)的质量分数，%。437允许差 两次平行测定结果的相对差值应不大于 5%，取算术平均值作为测定结果。4.4 p H值的测定 按(;B/T 1 6 0 1进行。4.5 悬浮率的测定 按 NY 6 2 1-2 0 0 2中的4.5 进行。4.6 筛析的测定 按 G B/T 1 6 1 5 0中的湿筛法进行。4.7 粘度的测定 按 NY 6 2 1-2 0 0 2中的4.7 进行。4.8 成膜性的测定 按 NY 6 2 1-2 0 0 2 中的 4.8 进行4.9 包衣均匀度的测定 按 NY 6 2 1-2 0 0 2中的 4.9 进行。4.1 0包
13、衣脱落 率的测定 按 NY 6 2 1-2 0 0 2 中的 4.1 0进行。4.1 1 低温稳定性试验4.1 1.1 方法提要 试样在。C保持 Ih，观察外观有无变化。继续在。贮存 7 d 测试其物化指标。4.1 1.2仪器 制冷器:保持。士 1 C;具寒三角瓶:1 0 0 m工N Y 6 2 0-2 0 0 24.1 1.3 试验步骤 取 8 0 ml样品置于具塞三角瓶中，在。士1 C下，保持 1h，其间每隔 1 5 mi n 搅拌一次，每次 1 5 s,观察其外观有无变化。在上述条件下继续放置 7d,7d后将三角瓶取出，恢复至室温，对粘度、筛析指标进行测试，测试结果符合标准要求为合格。4
14、.1 2 热贮稳定性试验4.1 2.1 仪器 恒温箱(或恒温水浴):5 4 0C 士 2 0C;安瓶瓶(或在 5 4 0C12 下，仍能密封的具塞玻璃瓶):5 0 ml;医 用往射器:5 0 m 工。4.1 2.2 试验步骤 用注射器将约 3 0 ml试样，注入洁净的安瓶瓶中(避免试样接触瓶颈)，用高温火焰封口(避免溶剂挥发)。至少封 3瓶，分别称量。将封好的安瓶瓶置于金属容器内，再将金属容器在 5 4 士2 的恒温箱(或恒温水浴)中放置 1 4 d 取出，将安瓶瓶分别称量，质量未发生变化的试样，于 2 4 h内，对多菌灵、克百威含量及悬浮率进行检验。检验结果，多菌灵和克百威含量的相对分解率均
15、小于 5%,悬浮率8 0 0 o，判定为 合格4.1 3 产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合 GB/T 1 6 0 4 的有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法5 标 志、标签、包装、贮 运5.1 多 克悬浮种衣剂的标志、标签和包装，应符合GB 3 7 9 6中的有关规定。5.2 多 克悬浮种衣剂的包装，应为 1 0 k g,2 5 k g,5 0 k g,1 0 0 k g计量单位。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合G B 3 7 9 6 的要 求。5.3 包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5 在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。若误食，可用阿托品解毒。5.6 在规定的贮运条件下，多 克悬浮种衣剂的保证期，从生产日期算起为 2年。
