1、 WS 中华人民共和国卫生行业标准中华人民共和国卫生行业标准 WS/T248-2005 厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法 Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria 2005-5-16 发布发布 2005-12-1 实施实施 中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部 发布发布 目次目次 前言 1 范围 2 引用标准 3 定义 4 进行厌氧菌敏感试验的指征 5 厌氧菌敏感试验的局限性 6 抗微生物药 7 常规试验和报告中抗微生物药的选择 8 稀释试验接种物制备 9 参考琼
2、脂稀释法（Wadsworth 法）10.微量肉汤稀释法 11.-内酰胺酶试验 12.质量控制的方法 附录：培养基和补充剂的制备 表 1：厌氧菌试验应考虑的抗微生物药推荐分组 表 2：解释标准和相对应最低抑菌浓度（MIC）值 表 3：制备抗微生物药贮存液需要的溶剂和稀释液 表 4：琼脂稀释法或微量肉汤稀释法敏感试验中抗微生物药稀释液的制备方案 表 5：参比琼脂稀释试验标质控菌株的最低抑菌浓度（MIC）的质控允许范围 表 6：微量肉汤稀释试验质控菌株的最低抑菌浓度（MIC）的质控允许范围 前言前言 临床细菌分离中由于厌氧菌感染日渐增多，厌氧菌的药敏试验和耐药监测已提到日程上。本标准是在卫生部颁发的
3、全国临床检验操作规程（第三版）的基础上，依据美国国家临床实验室标准化委员会（National Committee for Clinical Laboratory Standards,NCCLS）M11-A5 文件厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法（已批准的标准第五版）ISBN 1-56238-429-5，结合中国国情及卫生系统的实际情况和要求制定。本标准从 2004 年 月 日起实施。本标准由卫生部提出。本标准起草单位：北京大学人民医院检验科。本标准主要起草人：张正 岳志红。本标准由卫生部委托卫生部临床检验中心负责解释。中华人民共和国卫生行业标准中华人民共和国卫生行业标准 WS/T248-2005
4、 厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法 Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria 1.范围范围 本文件所述方法主要用于测试普通分离到的厌氧菌。琼脂稀释法可用于测试大多数厌氧病原菌。目前微量肉汤稀释法仅用于测试脆弱拟杆菌菌群的病原菌。本标准适用于从事厌氧菌抗微生物药敏感试验的临床实验室使用。2.引用标准引用标准 下列标准条文主要根据美国 NCCLS 的 M11-A5 文件和中华人民共和国卫生部医政司编制的全国临床检验操作规程（第三版）而制定。3.定义定义 3.1 琼脂稀释敏
5、感试验 将某一种抗微生物药的系列浓度混入用于敏感试验的琼脂生长培养基进行的抗微生物药敏感试验。3.2 敏感 指该菌株所致感染可以用推荐用于此型感染及病原菌的抗微生物药剂量进行恰当地治疗。3.3 中介 药物在生理浓集的部位具有临床效力或者可用高于正常剂量的药物进行治疗；此还包括一个“缓冲区”可以防止微小的，未能控制的技术因素造成重大的结果解释错误。3.4 耐药 指常规剂量抗微生物药通常达到的浓度不能抑制该菌株的生长和/或该菌株的 MIC 落于某范围内。在此范围内，可存在某些特定的耐药机制（如-内酰胺酶类），并且治疗研究显示其临床疗效并不可靠。3.5 最小抑菌浓度 琼脂或肉汤稀释敏感试验中抗微生物
6、药抑制某一种微生物可见生长的最低浓度。4.进行厌氧菌敏感试验的指征进行厌氧菌敏感试验的指征 临床上有厌氧菌感染存在，并在实验室分离出厌氧菌，原则上均应进行抗微生物药敏感试验。4.1 常规试验 从脑脓肿、心内膜炎、骨髓炎、关节感染、人工装置或人工血管感染和菌血症分离到的特殊感染的标本应该测试，并应参考临床医生的合理建议。当感染的性质不清楚，标本含有内源性厌氧菌菌群，而且病原菌与正在治疗的感染关系很少时，通常不必做敏感试验。当存在多种厌氧菌时，参考临床情况选择可能引起厌氧菌感染的最重要菌种进行敏感试验。一般分离到拟杆菌属、普雷沃氏菌属、梭杆菌属。梭菌属、嗜胆菌属和萨顿氏菌属的一些菌种应做敏感试验。
7、敏感试验应使用分纯后菌悬液。不能直接用临床标本进行敏感试验。MIC 试验一般采用倍比稀释，采用本标准推荐方法，做好质控，结果报告采用在实际终点时的一个倍比稀释范围内较为科学。例如：终点为 16g/mL，真正报告应 8g/ml-32g/ml 范围更好。并做出 敏感、中介或耐药判断，以供临床参考。4.2 监测试验 当技术条件不允许每个实验室都进行厌氧菌敏感试验时，建议当地建立参考实验室，收集一定量临床菌株（不少于 50-100 株），集中测试后公布结果供大家参考。5.厌氧菌敏感试验的局限性厌氧菌敏感试验的局限性 体外结果不足以预测某个病人对厌氧菌感染治疗的反应，仅供临床选药参考。此标准的试验方法也
8、并不一定适用于所有的厌氧菌，以下 2 点需考虑。5.1 折点和临床相关 关于确定厌氧菌对大多数抗微生物药的敏感性的折点，现在并无一致意见。目前折点的确定是基于动物模型或需氧和厌氧菌多重感染的病人的临床试验结果。因为大多数厌氧菌感染发生于密闭空间，涉及多种微生物，单一抗微生物药抗单一微生物的体外活性并不直接与其体内效力相关。除数目分布和临床效力之外，MIC 结果的敏感和中介折点解释是基于最大的推荐剂量获得的血清水平，因为厌氧菌感染通常推荐最大剂量用药。建立中介范围是因为有些药物难于判读终点和 MIC 在折点附近聚集。5.2 病原菌 琼脂稀释法适用于测试多种不同的厌氧菌。至今为止，微量肉汤稀释法仅
9、限于测试脆弱拟杆菌菌群。当测试菌呈蔓延生长时（例如艰难梭菌或破伤风梭菌），则需要尽量在琼脂平板上划开接种物。而对于败毒梭菌，每个平板只能测试一个分离株。6.抗微生物药抗微生物药 6.1 来源 抗微生物药标准品或参考药品可直接来自厂商，或来自中国药品及食品监督管理局检定所，或其他商业途径。不应把非肠道的制品用于敏感试验。可接受的药品应贴有标签，标明药品的通用名，批号，分析活力（常用每 mg 药品中含g 或国际单位（IU）表示）和有效期。贮存于规定的温度和湿度中。用时防止冷凝水进入。6.2 抗微生物药的称量 实验室必须根据该批待用药品的分析结果来标化其抗微生物药溶液。抗微生物药品应使用经计量认证的
10、分析天平称量。公式如下：重量(mg)=体积（mL）所需浓度（g/mL）分析活力（g/mg）或 体积（mL）=重量(mg)分析活力（g/mg）所需浓度（g/mL）6.3 制备贮存液 抗微生物药贮存液制备的浓度一般应该至少为1,000g/mL(如1,280g/mL)或者是最高测试浓度的 10 倍。某些药物必须溶解于非水溶剂中。此时，应使用尽量少的溶剂来溶解抗微生物药。最终的贮存液可用水或表 3 所述的合适的稀释剂进行稀释。贮存液分装后贮存于规定温度下，一般-60可保存半年。6.4 测试浓度的数目 一种特定抗微生物药的测试浓度应包含表 2 所示的解释性折点，但实测的浓度数目是由实验室决定的。MIC
11、结果报告推荐选用五个或更多浓度。建议选用的范围应包涵质控菌株的在控数值。7.常规试验和报告中抗微生物药的选择常规试验和报告中抗微生物药的选择 敏感试验抗微生物药品种类选择可参考表 1。在实际应用中，应结合我国实情，参考实 验室所在的临床单位医生及控感科意见做出合适选择，不断积累经验。完整的报告单应包括患者一般资料（姓名、性别、年龄和病理号等）。药品名称应按照我国药典颁布名称。菌种名称按照卫生部已公布名词标准。应报告敏感、中介和耐药。8.稀释试验接种物制备稀释试验接种物制备 受试菌应是从强化布氏血琼脂选择经充足时间孵育（24-48 小时）产生的合适大小的菌落。菌落直径通常至少 1 毫米。快速生长
12、菌如脆弱拟杆菌菌群和产气荚膜梭菌可经 24 小时孵育后测试，而其它大多数厌氧菌需要 48 小时孵育。对于缓慢生长的厌氧菌，如嗜胆菌属和纤细弯曲杆菌，可以从多个琼脂平板制备接种物以保证标准化的准确。可通过生长法或直接菌落悬液法制备接种物。8.1 制备接种物时的浊度标准 为使敏感试验的接种浓度标准化，应使用一个等同于 0.5 号麦氏（McFarland）标准管的BaSO4浊度标准管或其光学等同物（如乳胶颗粒悬液）。BaSO4的 0.5 号麦氏标准管制备见附录。8.2 分离株的贮存和复苏 8.2.1 冷冻 大多数厌氧菌可在 20甘油中在-60或更低温度保存数年。将四份 48 小时肉汤培养物转移到含有
13、一份无菌甘油的无菌玻璃瓶中。充分混匀成均一悬液后冷冻。预还原时使用不加糖的疱肉培养基。另外，也可将 48 小时平板培养的若干菌落直接悬浮于 20灭菌脱脂牛奶中，-60冷冻。8.2.2 复苏 冻存的分离株必须在强化布氏血琼脂上至少传代两次，用于敏感试验前必须证明其纯度。8.3 生长法（1）从强化布氏血琼脂选择经 24 小时或充足时间孵育产生的合适大小的菌落（直径至少1 毫米）。挑取形态特征完全一致的至少 5 个菌落，或用 3mm 直径的接种环取满一环，接种于无指示剂的硫代硫酸盐培养基。如果此步骤使用厌氧箱，可使用强化布氏肉汤，强化脑心浸液或 Schaedler 氏肉汤替代硫代硫酸盐肉汤。（2）孵
14、育肉汤 6-24 小时或直至获得足够浊度。（3）加入布氏肉汤或其它使用前预还原或煮沸后冷却的肉汤，调整浊度等于 0.5 号麦氏标准。对于大肠杆菌 ATCC25922 或脆弱拟杆菌 ATCC25285，此时悬液中细菌数约为 1-2108CFU/mL。但应注意到不同厌氧菌分离株接种大小的变化。8.4 直接菌落悬液法（1）此法是从孵育了 24-48 小时强化布氏血琼脂平板挑取菌落。制备悬液时平板在有氧环境中不应超过 30 分钟。（2）轻轻挑取形态特征完全一致的至少 5 个菌落，直接转移到布氏肉汤或其它使用前预还原或煮沸后冷却的肉汤，获得相当于 0.5 麦氏标准的浊度。（3）此法制备厌氧菌的一些菌种菌
15、悬液计数会轻度升高。9.参考琼脂稀释法（参考琼脂稀释法（Wadsworth 法）法）9.1 试剂和材料 9.1.1 厌氧罐（箱）采用环境含 4-7CO2厌氧罐（箱），并应有无氧状态指示剂。9.1.2 强化布氏琼脂 使用的培养基是每 mL 布氏琼脂中添加 5g 氯化血红素、1g 维生素 K1和 5脱纤维羊血(v/v)。布氏琼脂的组成和制备，补充剂的制备和添加详见附录。也可提前配制琼脂，使 用当天融化。制备抗微生物药稀释液后，抗微生物药和脱纤维羊血一起加入到融化琼脂中。9.2 琼脂稀释平板的制备步骤 开始前，确定抗微生物药及其所用浓度。制备琼脂稀释平板时，15100 圆形平板需要20mL 琼脂，方
16、形平板需要 30mL。平板的制备是将一份 10抗微生物药溶液加入到九份琼脂中。例如：制备 20mL 琼脂的圆形平板，需要在 17mL 已添加氯化血红素和维生素 K1的融化的布氏琼脂（保持在 45-50）中加入 1mL 脱纤维羊血和 2mL10抗微生物药溶液。方形平板则是 25.5mL 布氏琼脂、1.5mL 脱纤维羊血和 3mL10抗微生物药溶液。9.2.1 制备琼脂空白（1）试验前或试验中，准备足够已添加维生素 K1和氯化血红素的布氏琼脂，分配合适的量到试管中。每种抗微生物药的每个浓度准备一管。（2）如果试验当天使用，分配后置于 48-50水浴。如果提前制备，融化培养基（沸腾水浴，微波炉或高压锅），置于水浴（48-50）中冷却。9.2.2 制备抗微生物药稀释液（1）融化以前制备的抗微生物药贮存液，或试验当天制备。（2）将设计好数量（见表 4）的灭菌蒸馏水加入相应管中，制备稀释液空白。（3）使用表 4 所述稀释规则，1:2，1:4，和 1:8 连续稀释制备中间浓度（10）抗微生物药溶液，而不是直接倍比稀释。此方法制备稀释液可使稀释错误最小化。9.2.3 制备琼脂稀释平板（1）标记制备的每
