1、GB/T9291-2008前言本标准代替GB/T9291一1988表面活性剂高温条件下分散染料染聚酯织物用匀染剂的抑染作用测试法。本标准与DIN54290TiL2:1988%高温条件下分散染料染聚酯织物时匀染剂作用的测试方法一抑染作用的测试的一致性程度为非等效。本标准与DIN54290TiL2:1988的主要差异如下：一本标准在“术语和定义”章节中只保留了本标准中所涉及到的定义，其他一律刑除：一本标准在“试剂或材料”章节中，材料为聚酯标准贴衬织物，不再指定是哪家公司的产品：一本标准在“被吸附染料量的测定”章节中，把原来的“注”独立成为“方法2”一节。同时，“方法1”中增加了“工作曲线的绘制”。
2、本标准与GB/T9291一1988相比校主要差异如下：一增加了一种测得吸附在聚酯织物上的染料量的方法：增加了术语和定义：一取消原标准中结果评定一节：一增加了实验报告部分。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：上海染料研究所有限公司、浙江皇马化工集团。本标准起草人：徐苏梅、顾乃祁、王伟松、孟照平。本标准于1988年首次发布。GB/T9291-20085试剂或材料5.1蒸瘤水或去离子水，用于配置原液及分散原液。5.2硬度小于53mg/kg(CaCO)的中性水，用于配置所有染浴。5.3分散剂（有效成分为B-萘磺酸与甲醛缩合物），5.4醋酸
3、：10%溶液，5.5醋酸钠：10%溶液，5.6一氯化苯。5.7氢氧化钠溶液：（密度p=1.357g/mL)相当于441g/L氢氧化钠。5.8连二亚硫酸钠。5.9分散染料：C.1分散橙13或C.1分散红118。5.10匀染剂原液10g待测试匀染剂配置成100mL水溶液（容量瓶定容）。5.11待测染料分散原液的配制称取1g分散染料（称准至0.001g),先用少量热水打浆，然后在搅拌下加入70mL约40C50C的水，冷却至室温，再在容量瓶中定容至100mL。注：如发现染料分散不佳，可在水中事先添加适量1g/九的茶磺酸与甲醛缩合物的商用分散剂，5.12材料：聚酯标准贴衬织物。6仪器和设备6.1高温高压
4、染色机：实验室用。6.2分光光度计：可见光。6.3索氏萃取器：容量125mL。6.4pH计，7测定方法7.1染色染液（浴比1：40）制备：在四个染缸中分别加人所需水量的一半，再按每升染浴液应加10mL10%醋酸钠溶液的比例加入醋酸钠溶液，并加人1/1标准染色深度所需的染料量，再分别加入2.5mL、5mL、10mL、20mL匀染剂原液，用水加至接近所需体积，加10%醋酸调节pH值至4.5（以pH计检测)。然后再用水把染浴配制至所需体积，放入需染色的织物，关闭染色容器，升温至130C,并保特90m,然后冷却至室温开启。取出染样充分水洗。用同样的方法如上所述，在另一容器中不加匀染剂进行染色。7.2后处理7.2.1还原清洗染样在下列条件下还原清洗：a)连二亚硫酸钠：2gL:b)氢氧化钠溶液：4mL/L:c)浴比1：100：温度：50C:处理15min,取出水洗，用醋酸中和，再水洗，室温下干燥。7.2.2热定型将织物在160C用热空气定型处理1min,7.3被吸附染料量的测定7.3.1方法一7.3.1,1工作曲线的绘制以一氯化米为溶剂，分别配制100mL含分散染料1.0mg,1.5mg,2.0mg,2.5mg,3.0mg的分2
